性的健康リテラシー尺度 (SHLS)
2024年11月18日 更新者：Nurdan Demirci
セクシュアル・ヘルス・リテラシー・スケールの開発
世界保健機関によると、性的健康とは、単に病気や機能不全、障害がないことだけではなく、セクシュアリティ全体に関連する幸福の状態です。
性的健康;それには、性的強制や差別がなく、暴力がなく、楽しく安全な体験ができる、積極的で敬意に満ちた態度が必要です。
すべての個人の性的権利を尊重し、保護し、実現することを義務付けています。
性的健康;暴力や差別のない、安全で敬意に満ちた枠組みを含みます。生殖期間だけでなく、すべての年齢期間をカバーしています。さまざまな性的アイデンティティと性的表現の形態、および住みやすく重要なジェンダーの価値観、役割、期待、権力のダイナミクス。
不十分な情報、医療サービスへのアクセスの困難さ、ガイド構造の欠如。それは、性的発達期のセクシュアリティについて十分な知識を持って責任ある決定を下す若者の能力に悪影響を及ぼします。
情報は、誤った誤った情報伝達が激しいチャネルから取得され、この情報にアクセスする方法は、社会における性的神話の広がりに重要な役割を果たします.
これらすべての理由に基づいて;この研究は、セクシュアル ヘルス リテラシー スケールを開発することを目的としていました。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
400
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Istanbul、七面鳥、34854
- Marmara University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
18歳以上の個人がどのような宇宙を創り出すのか、決定されたとしても代表集団にたどり着くのは非常に困難です。
そのため、宇宙を代表するという基準ではなく、さまざまな年齢層を「目的に合う」ように考えて、異種のサンプル群を作成することに基づいていました。
この方向では、非ランダム サンプリング タイプの 1 つである「スノーボール サンプリング」手法が好まれました。
スノーボールサンプリングとは、定量調査、特に定性調査を含め、希望する母集団や標本に到達することが困難で、希望する標本抽出枠に多数の標本個体が含まれない場合に用いられる標本抽出法です。
説明
包含基準:
- 精神疾患のない18歳以上で研究に参加する意思のある個人、
- 身体的または精神的な障害がない
- トルコ語を話し、理解できること。
除外基準:
- -研究に参加する意思がない、精神疾患を患っている、
- 心身障害者
- 18歳以下
- トルコ語を話せません
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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スケール開発
時間枠：3ヶ月
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データは、Google フォームと呼ばれるソフトウェアを通じて研究者が作成したオンライン データ収集ツールで収集されます。 データ収集中、参加者の質問に研究者が回答できるように、研究者の電子メール アドレスがフォームに表示されます。 データ収集フォームへの記入には、参加者ごとに平均 10 分かかることが通知されます。 さらに、スケールのテストと再テストの信頼性を評価するために、最初のデータ収集の 2 週間後に、サンプルから無作為に選択された少なくとも 30 人の個人にデータ収集ツールが送信されます。 |
3ヶ月
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スケールのテストと再テストの信頼性
時間枠：再検査（2週間後）
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スケールのテストと再テストの信頼性を評価するために、最初のデータ収集の 2 週間後に、サンプルから無作為に選択された少なくとも 30 人の個人にデータ収集ツールが送信されます。
したがって、事前申請後、算定サンプルの範囲内で400人にスケールを適用し、2週間後に同じスケールを適用した個人の中から50人以上に再適用することになります。 .
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再検査（2週間後）
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Rüveyda ölmez yalazı, PhDc、Marmara University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年3月4日
一次修了 (実際)
2024年5月30日
研究の完了 (実際)
2024年10月30日
試験登録日
最初に提出
2023年4月5日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年4月18日
最初の投稿 (実際)
2023年4月20日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2024年11月20日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年11月18日
最終確認日
2024年11月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 2023.shls.olmezyalazi
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。