- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT05821907
Шкала грамотности в области сексуального здоровья (SHLS)
Разработка шкалы грамотности в области сексуального здоровья
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Istanbul, Турция, 34854
- Marmara University
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- Лица старше 18 лет, желающие принять участие в исследовании, не имеющие психических заболеваний,
- Нет физической или умственной инвалидности
- Умение говорить и понимать по-турецки.
Критерий исключения:
- Не желающий участвовать в исследовании, с психическим заболеванием,
- Физически и умственно отсталые
- 18 лет и младше,
- Не говорит по-турецки
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
масштабное развитие
Временное ограничение: 3 месяца
|
Данные будут собираться с помощью онлайн-инструмента сбора данных, созданного исследователями с помощью программного обеспечения под названием Google Forms. Во время сбора данных в форме будет указан адрес электронной почты исследователей, чтобы исследователи могли ответить на вопросы участников. Вы будете проинформированы, что заполнение формы сбора данных займет в среднем 10 минут для каждого участника. Кроме того, для оценки ретестовой надежности шкалы средства сбора данных будут разосланы как минимум 30 случайно выбранным лицам из выборки через две недели после первого сбора данных. |
3 месяца
|
|
тест-ретестовая надежность весов
Временное ограничение: Повторное тестирование (через 2 недели)
|
Чтобы оценить надежность шкалы при повторном тестировании, инструменты для сбора данных будут отправлены как минимум 30 случайно выбранным лицам из выборки через две недели после первого сбора данных.
Таким образом, после предварительного применения шкала будет применена к 400 лицам в рамках расчетной выборки, а затем, спустя две недели, будет повторно применена не менее 50 человек из числа лиц, к которым применялась такая же шкала. .
|
Повторное тестирование (через 2 недели)
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Rüveyda ölmez yalazı, PhDc, Marmara University
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 2023.shls.olmezyalazi
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .