Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Шкала грамотности в области сексуального здоровья (SHLS)

18 ноября 2024 г. обновлено: Nurdan Demirci

Разработка шкалы грамотности в области сексуального здоровья

По данным Всемирной организации здравоохранения, сексуальное здоровье — это состояние благополучия, связанное с сексуальностью в целом, а не только с отсутствием болезней, дисфункций или инвалидности. сексуальное здоровье; Это требует позитивного и уважительного отношения, свободного от сексуального принуждения и дискриминации, свободного от насилия, приятного и безопасного опыта. Он обязывает уважать, защищать и осуществлять сексуальные права каждого человека. сексуальное здоровье; включает безопасную и уважительную основу, свободную от насилия и дискриминации; охватывает не только репродуктивный период, но и каждый возрастной период; различные сексуальные идентичности и формы сексуального выражения, а также приемлемые и критические гендерные ценности, роли, ожидания и динамика власти. Недостаток информации, затрудненный доступ к услугам здравоохранения и отсутствие руководящей структуры; Это отрицательно влияет на способность молодых людей принимать ответственные решения с хорошими знаниями о сексуальности во время их полового развития. Информация поступает из каналов, где интенсивна ошибочная и неверная передача информации, и способы доступа к этой информации играют важную роль в распространении сексуальных мифов в обществе. На основании всех этих причин; Это исследование было направлено на разработку шкалы грамотности в области сексуального здоровья.

Обзор исследования

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

400

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Istanbul, Турция, 34854
        • Marmara University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Очень трудно определить, какую вселенную создают люди старше 18 лет, и достичь репрезентативной группы, даже если она определена. По этой причине, а не как критерий представления вселенной, он был основан на создании гетерогенной группы выборки путем рассмотрения различных возрастных групп «соответствующим цели». В этом направлении предпочтение отдавалось методике «выборки по снежному кому», которая является одним из видов неслучайной выборки. Выборка «снежный ком» — это метод выборки, используемый в тех случаях, когда трудно достичь желаемой совокупности и выборки, включая количественные исследования, особенно качественные исследования, и желаемая структура выборки не включает большое количество лиц выборки.

Описание

Критерии включения:

  • Лица старше 18 лет, желающие принять участие в исследовании, не имеющие психических заболеваний,
  • Нет физической или умственной инвалидности
  • Умение говорить и понимать по-турецки.

Критерий исключения:

  • Не желающий участвовать в исследовании, с психическим заболеванием,
  • Физически и умственно отсталые
  • 18 лет и младше,
  • Не говорит по-турецки

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
масштабное развитие
Временное ограничение: 3 месяца

Данные будут собираться с помощью онлайн-инструмента сбора данных, созданного исследователями с помощью программного обеспечения под названием Google Forms. Во время сбора данных в форме будет указан адрес электронной почты исследователей, чтобы исследователи могли ответить на вопросы участников. Вы будете проинформированы, что заполнение формы сбора данных займет в среднем 10 минут для каждого участника.

Кроме того, для оценки ретестовой надежности шкалы средства сбора данных будут разосланы как минимум 30 случайно выбранным лицам из выборки через две недели после первого сбора данных.

3 месяца
тест-ретестовая надежность весов
Временное ограничение: Повторное тестирование (через 2 недели)
Чтобы оценить надежность шкалы при повторном тестировании, инструменты для сбора данных будут отправлены как минимум 30 случайно выбранным лицам из выборки через две недели после первого сбора данных. Таким образом, после предварительного применения шкала будет применена к 400 лицам в рамках расчетной выборки, а затем, спустя две недели, будет повторно применена не менее 50 человек из числа лиц, к которым применялась такая же шкала. .
Повторное тестирование (через 2 недели)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Rüveyda ölmez yalazı, PhDc, Marmara University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

4 марта 2024 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 мая 2024 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 октября 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

5 апреля 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

18 апреля 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

20 апреля 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

20 ноября 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

18 ноября 2024 г.

Последняя проверка

1 ноября 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 2023.shls.olmezyalazi

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться