Escala de alfabetización en salud sexual (SHLS)
18 de noviembre de 2024 actualizado por: Nurdan Demirci
Desarrollo de la Escala de Alfabetización en Salud Sexual
Según la Organización Mundial de la Salud, la salud sexual es un estado de bienestar relacionado con la sexualidad en su conjunto, no solo la ausencia de enfermedad, disfunción o discapacidad.
salud sexual; Requiere una actitud positiva y respetuosa, libre de coerción y discriminación sexual, libre de violencia, experiencias placenteras y seguras.
Obliga al respeto, protección y cumplimiento de los derechos sexuales de toda persona.
salud sexual; incluye un marco seguro y respetuoso libre de violencia y discriminación; abarca no sólo el período reproductivo, sino todos los períodos de edad; diferentes identidades sexuales y formas de expresión sexual, así como valores, roles, expectativas y dinámicas de poder de género vivibles y críticos.
Información insuficiente, difícil acceso a los servicios de salud y falta de una estructura orientadora; Afecta negativamente la capacidad de los jóvenes para tomar decisiones responsables con buenos conocimientos sobre la sexualidad durante su desarrollo sexual.
La información se obtiene a través de canales donde la transferencia de información errónea e incorrecta es intensa, y las formas de acceder a esta información juegan un papel importante en la difusión de los mitos sexuales en la sociedad.
Basado en todas estas razones; Este estudio tuvo como objetivo desarrollar la Escala de Alfabetización en Salud Sexual.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
400
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Istanbul, Pavo, 34854
- Marmara University
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Es muy difícil determinar qué tipo de universo crean los individuos mayores de 18 años y llegar al grupo representativo, incluso si está determinado.
Por ello, más que el criterio de representar el universo, se basó en crear un grupo muestral heterogéneo considerando varios grupos de edad de forma “apta para el propósito”.
En esta dirección, se prefirió la técnica de "muestreo de bola de nieve", que es uno de los tipos de muestreo no aleatorio.
El muestreo de bola de nieve es un método de muestreo utilizado en casos en los que es difícil llegar a la población y la muestra deseadas, incluida la investigación cuantitativa, especialmente la investigación cualitativa, y el marco de muestreo deseado no incluye una gran cantidad de individuos de la muestra.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Individuos mayores de 18 años que estén dispuestos a participar en el estudio, sin enfermedad psiquiátrica,
- Sin discapacidad física o mental
- Capaz de hablar y entender turco.
Criterio de exclusión:
- No dispuesto a participar en el estudio, con enfermedad psiquiátrica,
- Discapacitados físicos y psíquicos
- 18 años y menores,
- no habla turco
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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desarrollo a escala
Periodo de tiempo: 3 meses
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Los datos serán recolectados con la herramienta de recolección de datos en línea creada por los investigadores a través del software llamado formularios de Google. Durante la recolección de datos, se indicará en el formulario la dirección de correo electrónico de los investigadores para que las preguntas de los participantes puedan ser respondidas por los investigadores. Se le informará que el llenado del formulario de recolección de datos tomará un promedio de 10 minutos por cada participante. Además, para evaluar la confiabilidad test-retest de la escala, se enviarán herramientas de recolección de datos a por lo menos 30 individuos seleccionados al azar de la muestra dos semanas después de la primera recolección de datos. |
3 meses
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fiabilidad test-retest de la escala
Periodo de tiempo: Vuelva a probar (después de 2 semanas)
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Para evaluar la confiabilidad test-retest de la escala, las herramientas de recolección de datos se enviarán a por lo menos 30 individuos seleccionados al azar de la muestra dos semanas después de la primera recolección de datos.
Por lo tanto, después de la preaplicación, se aplicará la escala a 400 personas dentro del alcance de la muestra calculada, y luego, dos semanas después, se volverá a aplicar al menos a 50 personas de las personas a las que se les aplicó la misma escala. .
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Vuelva a probar (después de 2 semanas)
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Rüveyda ölmez yalazı, PhDc, Marmara University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
4 de marzo de 2024
Finalización primaria (Actual)
30 de mayo de 2024
Finalización del estudio (Actual)
30 de octubre de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
5 de abril de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
18 de abril de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
20 de abril de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
20 de noviembre de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
18 de noviembre de 2024
Última verificación
1 de noviembre de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 2023.shls.olmezyalazi
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .