- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT05821907
Escala de alfabetización en salud sexual (SHLS)
Desarrollo de la Escala de Alfabetización en Salud Sexual
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: Rüveyda ölmez yalazı, PhDc
- Número de teléfono: 05077243379
- Correo electrónico: ruveyda.olmezz@gmail.com
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Nurdan Demirci, Prof
- Correo electrónico: nurdandemirci@yahoo.com
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Individuos mayores de 18 años que estén dispuestos a participar en el estudio, sin enfermedad psiquiátrica,
- Sin discapacidad física o mental
- Capaz de hablar y entender turco.
Criterio de exclusión:
- No dispuesto a participar en el estudio, con enfermedad psiquiátrica,
- Discapacitados físicos y psíquicos
- 18 años y menores,
- no habla turco
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
desarrollo a escala
Periodo de tiempo: 3 meses
|
Los datos serán recolectados con la herramienta de recolección de datos en línea creada por los investigadores a través del software llamado formularios de Google. Durante la recolección de datos, se indicará en el formulario la dirección de correo electrónico de los investigadores para que las preguntas de los participantes puedan ser respondidas por los investigadores. Se le informará que el llenado del formulario de recolección de datos tomará un promedio de 10 minutos por cada participante. Además, para evaluar la confiabilidad test-retest de la escala, se enviarán herramientas de recolección de datos a por lo menos 30 individuos seleccionados al azar de la muestra dos semanas después de la primera recolección de datos. |
3 meses
|
fiabilidad test-retest de la escala
Periodo de tiempo: Vuelva a probar (después de 2 semanas)
|
Para evaluar la confiabilidad test-retest de la escala, las herramientas de recolección de datos se enviarán a por lo menos 30 individuos seleccionados al azar de la muestra dos semanas después de la primera recolección de datos.
Por lo tanto, después de la preaplicación, se aplicará la escala a 400 personas dentro del alcance de la muestra calculada, y luego, dos semanas después, se volverá a aplicar al menos a 50 personas de las personas a las que se les aplicó la misma escala. .
|
Vuelva a probar (después de 2 semanas)
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 2023.shls.olmezyalazi
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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