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Échelle de littératie en santé sexuelle (SHLS)

18 novembre 2024 mis à jour par: Nurdan Demirci

Élaboration de l'Échelle de littératie en santé sexuelle

Selon l'Organisation mondiale de la santé, la santé sexuelle est un état de bien-être lié à la sexualité dans son ensemble, et pas seulement l'absence de maladie, de dysfonctionnement ou de handicap. santé sexuelle; Cela nécessite une attitude positive et respectueuse, exempte de coercition et de discrimination sexuelles, exempte de violence, d'expériences agréables et sûres. Elle oblige au respect, à la protection et à la réalisation des droits sexuels de chaque individu. santé sexuelle; comprend un cadre sûr et respectueux, exempt de violence et de discrimination ; elle couvre non seulement la période de reproduction, mais toutes les tranches d'âge ; différentes identités sexuelles et formes d'expression sexuelle, ainsi que des valeurs de genre vivables et critiques, des rôles, des attentes et des dynamiques de pouvoir. Insuffisance d'information, accès difficile aux services de santé et absence de structure d'encadrement ; Elle affecte négativement la capacité des jeunes individus à prendre des décisions responsables avec une bonne connaissance de la sexualité au cours de leur développement sexuel. Les informations sont obtenues à partir de canaux où le transfert d'informations erronées et incorrectes est intense, et les moyens d'accéder à ces informations jouent un rôle important dans la propagation des mythes sexuels dans la société. Basé sur toutes ces raisons; Cette étude visait à développer l'échelle de littératie en santé sexuelle.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

400

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Istanbul, Turquie, 34854
        • Marmara University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Il est très difficile de déterminer quel type d'univers les individus de plus de 18 ans créent et d'atteindre le groupe représentatif même s'il est déterminé. Pour cette raison, plutôt que sur le critère de représentation de l'univers, il s'est basé sur la création d'un échantillon hétérogène en considérant différentes tranches d'âge de manière « adaptée à l'objectif ». Dans ce sens, la technique de « l'échantillonnage en boule de neige », qui est l'un des types d'échantillonnage non aléatoire, a été privilégiée. L'échantillonnage en boule de neige est une méthode d'échantillonnage utilisée dans les cas où il est difficile d'atteindre la population et l'échantillon souhaités, y compris la recherche quantitative, en particulier la recherche qualitative, et le cadre d'échantillonnage souhaité n'inclut pas un grand nombre d'individus de l'échantillon.

La description

Critère d'intégration:

  • Les personnes de plus de 18 ans qui souhaitent participer à l'étude, sans maladie psychiatrique,
  • Pas de handicap physique ou mental
  • Capable de parler et de comprendre le turc.

Critère d'exclusion:

  • Ne veut pas participer à l'étude, avec une maladie psychiatrique,
  • Handicapé physique et mental
  • 18 ans et moins,
  • Ne parle pas turc

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
développement d'échelle
Délai: 3 mois

Les données seront collectées avec l'outil de collecte de données en ligne créé par les chercheurs via le logiciel appelé Google Forms. Lors de la collecte des données, l'adresse e-mail des chercheurs sera indiquée sur le formulaire afin que les questions des participants puissent être répondues par les chercheurs. Vous serez informé que remplir le formulaire de collecte de données prendra en moyenne 10 minutes pour chaque participant.

De plus, afin d'évaluer la fiabilité test-retest de l'échelle, des outils de collecte de données seront envoyés à au moins 30 individus choisis au hasard dans l'échantillon deux semaines après la première collecte de données.

3 mois
fiabilité test-retest de l'échelle
Délai: Retester (plus tard 2 semaines)
Afin d'évaluer la fiabilité test-retest de l'échelle, des outils de collecte de données seront envoyés à au moins 30 individus choisis au hasard dans l'échantillon deux semaines après la première collecte de données. Par conséquent, après la pré-application, le barème sera appliqué à 400 personnes dans le cadre de l'échantillon calculé, puis, deux semaines plus tard, au moins 50 personnes seront réappliquées parmi les individus auxquels le même barème a été appliqué. .
Retester (plus tard 2 semaines)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Rüveyda ölmez yalazı, PhDc, Marmara University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

4 mars 2024

Achèvement primaire (Réel)

30 mai 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

30 octobre 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

5 avril 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

18 avril 2023

Première publication (Réel)

20 avril 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

20 novembre 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

18 novembre 2024

Dernière vérification

1 novembre 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2023.shls.olmezyalazi

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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