- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT05821907
Échelle de littératie en santé sexuelle (SHLS)
Élaboration de l'Échelle de littératie en santé sexuelle
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Istanbul, Turquie, 34854
- Marmara University
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- Les personnes de plus de 18 ans qui souhaitent participer à l'étude, sans maladie psychiatrique,
- Pas de handicap physique ou mental
- Capable de parler et de comprendre le turc.
Critère d'exclusion:
- Ne veut pas participer à l'étude, avec une maladie psychiatrique,
- Handicapé physique et mental
- 18 ans et moins,
- Ne parle pas turc
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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développement d'échelle
Délai: 3 mois
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Les données seront collectées avec l'outil de collecte de données en ligne créé par les chercheurs via le logiciel appelé Google Forms. Lors de la collecte des données, l'adresse e-mail des chercheurs sera indiquée sur le formulaire afin que les questions des participants puissent être répondues par les chercheurs. Vous serez informé que remplir le formulaire de collecte de données prendra en moyenne 10 minutes pour chaque participant. De plus, afin d'évaluer la fiabilité test-retest de l'échelle, des outils de collecte de données seront envoyés à au moins 30 individus choisis au hasard dans l'échantillon deux semaines après la première collecte de données. |
3 mois
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fiabilité test-retest de l'échelle
Délai: Retester (plus tard 2 semaines)
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Afin d'évaluer la fiabilité test-retest de l'échelle, des outils de collecte de données seront envoyés à au moins 30 individus choisis au hasard dans l'échantillon deux semaines après la première collecte de données.
Par conséquent, après la pré-application, le barème sera appliqué à 400 personnes dans le cadre de l'échantillon calculé, puis, deux semaines plus tard, au moins 50 personnes seront réappliquées parmi les individus auxquels le même barème a été appliqué. .
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Retester (plus tard 2 semaines)
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Rüveyda ölmez yalazı, PhDc, Marmara University
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 2023.shls.olmezyalazi
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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