Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Skala til seksuel sundhed (SHLS)

18. november 2024 opdateret af: Nurdan Demirci

Udvikling af skalaen om seksuel sundhed

Ifølge Verdenssundhedsorganisationen er seksuel sundhed en tilstand af velvære relateret til seksualitet som helhed, ikke kun fraværet af sygdom eller dysfunktion eller handicap. seksuel sundhed; Det kræver en positiv og respektfuld holdning, fri for seksuel tvang og diskrimination, fri for vold, behagelige og trygge oplevelser. Den forpligter respekten, beskyttelsen og opfyldelsen af ​​alle individers seksuelle rettigheder. seksuel sundhed; omfatter en sikker og respektfuld ramme fri for vold og diskrimination; den dækker ikke kun den reproduktive periode, men hver aldersperiode; forskellige seksuelle identiteter og seksuelle udtryksformer samt livlige og kritiske kønsværdier, roller, forventninger og magtdynamikker. Utilstrækkelig information, vanskelig adgang til sundhedstjenester og mangel på en vejledende struktur; Det påvirker unge menneskers evne til at tage ansvarlige beslutninger med god viden om seksualitet i deres seksuelle udvikling negativt. Information indhentes fra kanaler, hvor fejlagtig og ukorrekt informationsoverførsel er intens, og måderne at få adgang til denne information på spiller en vigtig rolle for udbredelsen af ​​seksuelle myter i samfundet. Baseret på alle disse grunde; Denne undersøgelse havde til formål at udvikle skalaen om seksuel sundhed.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

400

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
      • Istanbul, Kalkun, 34854
        • Marmara University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Det er meget svært at afgøre, hvilken slags univers individer over 18 år skaber og at nå den repræsentative gruppe, selvom den er bestemt. Af denne grund, snarere end kriteriet om at repræsentere universet, var det baseret på at skabe en heterogen prøvegruppe ved at overveje forskellige aldersgrupper på en "egnet til formålet" måde. I denne retning blev "sneboldsprøvetagnings"-teknikken, som er en af ​​de ikke-tilfældige prøveudtagningstyper, foretrukket. Sneboldsprøvetagning er en prøvetagningsmetode, der anvendes i tilfælde, hvor det er vanskeligt at nå den ønskede population og stikprøve, herunder kvantitativ forskning, især kvalitativ forskning, og den ønskede stikprøveramme ikke omfatter et stort antal stikprøveindivider.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Personer over 18 år, der er villige til at deltage i undersøgelsen, uden psykiatrisk sygdom,
  • Ingen fysisk eller psykisk handicap
  • Kan tale og forstå tyrkisk.

Ekskluderingskriterier:

  • Ikke villig til at deltage i undersøgelsen, med psykiatrisk sygdom,
  • Fysisk og psykisk handicappede
  • 18 år og derunder,
  • Taler ikke tyrkisk

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
skalaudvikling
Tidsramme: 3 måneder

Dataene vil blive indsamlet med det online dataindsamlingsværktøj, som forskerne har skabt gennem softwaren kaldet google forms. Under dataindsamlingen vil forskernes e-mailadresse blive angivet på formularen, så deltagernes spørgsmål kan besvares af forskerne. Du vil blive informeret om, at udfyldelse af dataindsamlingsformularen i gennemsnit vil tage 10 minutter for hver deltager.

Derudover vil dataindsamlingsværktøjer blive sendt til mindst 30 tilfældigt udvalgte personer fra stikprøven to uger efter den første dataindsamling for at evaluere test-gentest-pålideligheden af ​​skalaen.
3 måneder
test-gentest skalaens pålidelighed
Tidsramme: Gentest (senere 2 uger)
For at evaluere skalaens test-gentest-pålidelighed vil dataindsamlingsværktøjer blive sendt til mindst 30 tilfældigt udvalgte personer fra stikprøven to uger efter den første dataindsamling. Derfor vil skalaen efter præ-ansøgningen blive anvendt på 400 personer inden for rammerne af den beregnede prøve, og derefter, to uger senere, vil mindst 50 personer blive genanvendt fra de personer, som samme skala blev anvendt på. .
Gentest (senere 2 uger)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Nurdan Demirci

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Rüveyda ölmez yalazı, PhDc, Marmara University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

4. marts 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. maj 2024

Studieafslutning (Faktiske)

30. oktober 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

5. april 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

18. april 2023

Først opslået (Faktiske)

20. april 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

20. november 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

18. november 2024

Sidst verificeret

1. november 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2023.shls.olmezyalazi

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Seksuel adfærd

Kliniske forsøg med dataindsamlingsgruppe

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Congo

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner