- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05821907
Skala til seksuel sundhed (SHLS)
Udvikling af skalaen om seksuel sundhed
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Istanbul, Kalkun, 34854
- Marmara University
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Personer over 18 år, der er villige til at deltage i undersøgelsen, uden psykiatrisk sygdom,
- Ingen fysisk eller psykisk handicap
- Kan tale og forstå tyrkisk.
Ekskluderingskriterier:
- Ikke villig til at deltage i undersøgelsen, med psykiatrisk sygdom,
- Fysisk og psykisk handicappede
- 18 år og derunder,
- Taler ikke tyrkisk
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
skalaudvikling
Tidsramme: 3 måneder
|
Dataene vil blive indsamlet med det online dataindsamlingsværktøj, som forskerne har skabt gennem softwaren kaldet google forms. Under dataindsamlingen vil forskernes e-mailadresse blive angivet på formularen, så deltagernes spørgsmål kan besvares af forskerne. Du vil blive informeret om, at udfyldelse af dataindsamlingsformularen i gennemsnit vil tage 10 minutter for hver deltager. Derudover vil dataindsamlingsværktøjer blive sendt til mindst 30 tilfældigt udvalgte personer fra stikprøven to uger efter den første dataindsamling for at evaluere test-gentest-pålideligheden af skalaen. |
3 måneder
|
|
test-gentest skalaens pålidelighed
Tidsramme: Gentest (senere 2 uger)
|
For at evaluere skalaens test-gentest-pålidelighed vil dataindsamlingsværktøjer blive sendt til mindst 30 tilfældigt udvalgte personer fra stikprøven to uger efter den første dataindsamling.
Derfor vil skalaen efter præ-ansøgningen blive anvendt på 400 personer inden for rammerne af den beregnede prøve, og derefter, to uger senere, vil mindst 50 personer blive genanvendt fra de personer, som samme skala blev anvendt på. .
|
Gentest (senere 2 uger)
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Rüveyda ölmez yalazı, PhDc, Marmara University
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 2023.shls.olmezyalazi
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .