Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Seksuaaliterveyslukutaidon asteikko (SHLS)

maanantai 18. marraskuuta 2024 päivittänyt: Nurdan Demirci

Seksuaaliterveyden lukutaitoasteikon kehittäminen

Maailman terveysjärjestön mukaan seksuaaliterveys on hyvinvoinnin tila, joka liittyy seksuaalisuuteen kokonaisuutena, ei vain sairauden tai toimintahäiriön tai vamman puuttumiseen. seksuaaliterveys; Se vaatii positiivista ja kunnioittavaa asennetta, vapaata seksuaalisesta pakotuksesta ja syrjinnästä, vapaata väkivallasta, nautinnollisia ja turvallisia kokemuksia. Se velvoittaa kunnioittamaan, suojelemaan ja toteuttamaan jokaisen yksilön seksuaalisia oikeuksia. seksuaaliterveys; sisältää turvalliset ja kunnioittavat puitteet, joissa ei esiinny väkivaltaa ja syrjintää; se ei kata vain lisääntymisaikaa, vaan kaikki ikäjaksot; erilaiset seksuaaliset identiteetit ja seksuaalisen ilmaisun muodot sekä elävät ja kriittiset sukupuoliarvot, roolit, odotukset ja voimadynamiikka. Tietojen puute, terveyspalvelujen vaikea saatavuus ja ohjaavan rakenteen puute; Se vaikuttaa negatiivisesti nuorten kykyyn tehdä vastuullisia päätöksiä, joilla on hyvät tiedot seksuaalisuudesta seksuaalisen kehityksensä aikana. Tietoa saadaan kanavista, joissa virheellinen ja virheellinen tiedonsiirto on voimakasta, ja tiedon saantitavoilla on tärkeä rooli seksuaalisten myyttien leviämisessä yhteiskunnassa. Kaikkien näiden syiden perusteella; Tämän tutkimuksen tavoitteena oli kehittää seksuaaliterveyslukutaitoasteikko.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

400

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Istanbul, Turkki, 34854
        • Marmara University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

On erittäin vaikeaa määrittää, millaisen universumin yli 18-vuotiaat yksilöt luovat, ja saavuttaa edustava ryhmä, vaikka se määräytyisikin. Tästä syystä universumin edustamisen kriteerin sijaan se perustui heterogeenisen näyteryhmän luomiseen ottamalla huomioon eri ikäryhmät "tarkoitukseensa sopivalla tavalla". Tässä suunnassa suosittiin "lumipallonäytteenottotekniikkaa", joka on yksi ei-satunnaisnäytteenottotyypeistä. Lumipallonäytteenotto on näytteenottomenetelmä, jota käytetään tapauksissa, joissa halutun populaation ja otoksen saavuttaminen on vaikeaa, mukaan lukien kvantitatiivinen tutkimus, erityisesti kvalitatiivinen tutkimus, eikä haluttu otantakehys sisällä suurta määrää näyteyksilöitä.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Yli 18-vuotiaat henkilöt, jotka ovat valmiita osallistumaan tutkimukseen, ilman psykiatrista sairautta,
  • Ei fyysistä tai henkistä vammaa
  • Pystyy puhumaan ja ymmärtämään turkkia.

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei halua osallistua tutkimukseen, jolla on psykiatrista sairautta,
  • Fyysisesti ja henkisesti vammainen
  • 18 vuotta ja alle,
  • Ei puhu turkkia

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
mittakaavakehitys
Aikaikkuna: 3 kuukautta

Tiedot kerätään tutkijoiden luomalla verkkotiedonkeruutyökalulla google forms -ohjelmiston kautta. Tiedonkeruun aikana lomakkeelle merkitään tutkijoiden sähköpostiosoite, jotta tutkijat voivat vastata osallistujien kysymyksiin. Saat tiedon, että tiedonkeruulomakkeen täyttäminen vie keskimäärin 10 minuuttia jokaiselta osallistujalta.

Lisäksi asteikon testi-uudelleentestausluotettavuuden arvioimiseksi tiedonkeruutyökalut lähetetään vähintään 30 otoksesta satunnaisesti valitulle henkilölle kahden viikon kuluttua ensimmäisestä tiedonkeruusta.

3 kuukautta
testaa ja testaa uudelleen asteikon luotettavuutta
Aikaikkuna: Testaa uudelleen (2 viikon kuluttua)
Asteikon testi-uudelleentestausluotettavuuden arvioimiseksi tiedonkeruutyökalut lähetetään vähintään 30 satunnaisesti valitulle henkilölle otoksesta kahden viikon kuluttua ensimmäisestä tiedonkeruusta. Siksi esihakemuksen jälkeen asteikkoa sovelletaan 400 henkilöön lasketun otoksen puitteissa ja sitten kahden viikon kuluttua uudelleen vähintään 50 henkilöä henkilöistä, joihin sama asteikko on sovellettu. .
Testaa uudelleen (2 viikon kuluttua)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Päätutkija: Rüveyda ölmez yalazı, PhDc, Marmara University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 4. maaliskuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 30. toukokuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 30. lokakuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 5. huhtikuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 18. huhtikuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 20. huhtikuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Keskiviikko 20. marraskuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 18. marraskuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. marraskuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2023.shls.olmezyalazi

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa