- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT05821907
Seksuaaliterveyslukutaidon asteikko (SHLS)
Seksuaaliterveyden lukutaitoasteikon kehittäminen
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Istanbul, Turkki, 34854
- Marmara University
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Yli 18-vuotiaat henkilöt, jotka ovat valmiita osallistumaan tutkimukseen, ilman psykiatrista sairautta,
- Ei fyysistä tai henkistä vammaa
- Pystyy puhumaan ja ymmärtämään turkkia.
Poissulkemiskriteerit:
- Ei halua osallistua tutkimukseen, jolla on psykiatrista sairautta,
- Fyysisesti ja henkisesti vammainen
- 18 vuotta ja alle,
- Ei puhu turkkia
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
mittakaavakehitys
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
Tiedot kerätään tutkijoiden luomalla verkkotiedonkeruutyökalulla google forms -ohjelmiston kautta. Tiedonkeruun aikana lomakkeelle merkitään tutkijoiden sähköpostiosoite, jotta tutkijat voivat vastata osallistujien kysymyksiin. Saat tiedon, että tiedonkeruulomakkeen täyttäminen vie keskimäärin 10 minuuttia jokaiselta osallistujalta. Lisäksi asteikon testi-uudelleentestausluotettavuuden arvioimiseksi tiedonkeruutyökalut lähetetään vähintään 30 otoksesta satunnaisesti valitulle henkilölle kahden viikon kuluttua ensimmäisestä tiedonkeruusta. |
3 kuukautta
|
|
testaa ja testaa uudelleen asteikon luotettavuutta
Aikaikkuna: Testaa uudelleen (2 viikon kuluttua)
|
Asteikon testi-uudelleentestausluotettavuuden arvioimiseksi tiedonkeruutyökalut lähetetään vähintään 30 satunnaisesti valitulle henkilölle otoksesta kahden viikon kuluttua ensimmäisestä tiedonkeruusta.
Siksi esihakemuksen jälkeen asteikkoa sovelletaan 400 henkilöön lasketun otoksen puitteissa ja sitten kahden viikon kuluttua uudelleen vähintään 50 henkilöä henkilöistä, joihin sama asteikko on sovellettu. .
|
Testaa uudelleen (2 viikon kuluttua)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Rüveyda ölmez yalazı, PhDc, Marmara University
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2023.shls.olmezyalazi
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .