성 건강 문해력 척도 (SHLS)
2024년 11월 18일 업데이트: Nurdan Demirci
성 건강 리터러시 척도 개발
세계보건기구(WHO)에 따르면 성 건강은 단순히 질병이나 기능 장애 또는 장애가 없는 것이 아니라 성 전체와 관련된 웰빙 상태입니다.
성 건강; 긍정적이고 존중하는 태도, 성적 강요와 차별, 폭력, 즐겁고 안전한 경험이 필요합니다.
그것은 모든 개인의 성적 권리에 대한 존중, 보호 및 이행을 의무화합니다.
성 건강; 폭력과 차별이 없는 안전하고 존중받는 틀을 포함합니다. 생식 기간뿐만 아니라 모든 연령 기간을 포함합니다. 다양한 성적 정체성과 성적 표현의 형태, 그리고 살기 좋고 비판적인 젠더 가치, 역할, 기대치, 권력 역학.
불충분한 정보, 의료 서비스에 대한 접근 어려움 및 안내 체계 부족 그것은 성적 발달 과정에서 성욕에 대한 좋은 지식을 가지고 책임감 있는 결정을 내리는 젊은 개인의 능력에 부정적인 영향을 미칩니다.
잘못되고 부정확한 정보 전달이 심한 채널에서 정보를 얻으며, 이러한 정보에 접근하는 방식은 사회에 성에 대한 신화를 퍼뜨리는 데 중요한 역할을 합니다.
이러한 모든 이유를 바탕으로; 본 연구는 성건강 문해력 척도 개발을 목적으로 하였다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
400
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Istanbul, 칠면조, 34854
- Marmara University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
만 18세 이상의 개인이 어떤 우주를 창조하는지, 정하더라도 대표 집단에 도달하는 것은 매우 어렵다.
이 때문에 우주를 대표한다는 기준보다는 '목적에 맞는' 방식으로 다양한 연령층을 고려하여 이질적인 표본집단을 만드는 데 기반을 두었다.
이러한 방향에서는 비무작위 샘플링 방식 중 하나인 '눈덩이 샘플링' 기법을 선호하였다.
눈덩이 샘플링은 정량적 연구, 특히 정성적 연구를 포함하여 원하는 모집단 및 표본에 도달하기 어려운 경우에 사용되는 샘플링 방법으로, 원하는 샘플링 프레임에 많은 수의 샘플 개체가 포함되지 않습니다.
설명
포함 기준:
- 정신 질환이 없는 18세 이상의 연구 참여 의사가 있는 개인,
- 신체적 또는 정신적 장애 없음
- 터키어로 말하고 이해할 수 있습니다.
제외 기준:
- 연구에 참여하고 싶지 않고 정신 질환이 있는 자,
- 신체적, 정신적으로 장애가 있는
- 18세 이하,
- 터키어를 구사하지 못함
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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규모 개발
기간: 3 개월
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데이터는 Google 양식이라는 소프트웨어를 통해 연구원이 만든 온라인 데이터 수집 도구로 수집됩니다. 자료를 수집하는 동안, 참여자의 질문에 연구자가 답변할 수 있도록 양식에 연구자의 이메일 주소를 표시합니다. 데이터 수집 양식을 작성하는 데 각 참가자당 평균 10분이 소요됨을 알려드립니다. 또한 척도의 검사-재검사 신뢰도를 평가하기 위해 첫 번째 데이터 수집 2주 후 샘플에서 무작위로 선택된 최소 30명의 개인에게 데이터 수집 도구를 보낼 것입니다. |
3 개월
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척도의 테스트-재테스트 신뢰도
기간: 재시험(2주 후)
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척도의 검사-재검사 신뢰도를 평가하기 위해 첫 번째 데이터 수집 2주 후 샘플에서 무작위로 선택된 최소 30명의 개인에게 데이터 수집 도구를 보낼 것입니다.
따라서 사전 신청 후 산정된 표본 범위 내에서 400명에게 척도를 적용하고, 2주 후 동일한 척도를 적용한 개인 중에서 최소 50명을 재적용한다. .
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재시험(2주 후)
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 수석 연구원: Rüveyda ölmez yalazı, PhDc, Marmara University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 3월 4일
기본 완료 (실제)
2024년 5월 30일
연구 완료 (실제)
2024년 10월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 4월 5일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 4월 18일
처음 게시됨 (실제)
2023년 4월 20일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2024년 11월 20일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 11월 18일
마지막으로 확인됨
2024년 11월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 2023.shls.olmezyalazi
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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