Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Scala di alfabetizzazione sulla salute sessuale (SHLS)

18 novembre 2024 aggiornato da: Nurdan Demirci

Sviluppo della scala di alfabetizzazione sulla salute sessuale

Secondo l'Organizzazione Mondiale della Sanità, la salute sessuale è uno stato di benessere legato alla sessualità nel suo insieme, non solo l'assenza di malattia o disfunzione o disabilità. salute sessuale; Richiede un atteggiamento positivo e rispettoso, libero da coercizioni e discriminazioni sessuali, privo di violenza, esperienze piacevoli e sicure. Impone il rispetto, la protezione e l'adempimento dei diritti sessuali di ogni individuo. salute sessuale; include un quadro sicuro e rispettoso libero da violenza e discriminazione; copre non solo il periodo riproduttivo, ma ogni periodo di età; diverse identità sessuali e forme di espressione sessuale, così come valori di genere vivibili e critici, ruoli, aspettative e dinamiche di potere. Informazione insufficiente, difficile accesso ai servizi sanitari e mancanza di una struttura guida; Influisce negativamente sulla capacità dei giovani di prendere decisioni responsabili con una buona conoscenza della sessualità durante il loro sviluppo sessuale. Le informazioni sono ottenute da canali in cui il trasferimento di informazioni errate e errate è intenso e le modalità di accesso a queste informazioni svolgono un ruolo importante nella diffusione dei miti sessuali nella società. Sulla base di tutti questi motivi; Questo studio mirava a sviluppare la scala di alfabetizzazione della salute sessuale.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

400

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
      • Istanbul, Tacchino, 34854
        • Marmara University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

È molto difficile determinare che tipo di universo creano gli individui di età superiore ai 18 anni e raggiungere il gruppo rappresentativo anche se è determinato. Per questo motivo, più che il criterio di rappresentazione dell'universo, si è basato sulla creazione di un campione eterogeneo considerando le varie fasce d'età in modo “adatto allo scopo”. In questa direzione è stata preferita la tecnica del "campionamento a palla di neve", che è una delle tipologie di campionamento non casuale. Il campionamento a palla di neve è un metodo di campionamento utilizzato nei casi in cui è difficile raggiungere la popolazione e il campione desiderati, inclusa la ricerca quantitativa, in particolare la ricerca qualitativa, e il quadro di campionamento desiderato non include un numero elevato di individui campione.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Individui di età superiore ai 18 anni disposti a partecipare allo studio, senza malattia psichiatrica,
  • Nessuna disabilità fisica o mentale
  • In grado di parlare e capire il turco.

Criteri di esclusione:

  • Non disposto a partecipare allo studio, con malattia psichiatrica,
  • Disabile fisico e mentale
  • 18 anni e meno,
  • Non parla turco

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
sviluppo di scala
Lasso di tempo: 3 mesi

I dati verranno raccolti con lo strumento di raccolta dati online creato dai ricercatori attraverso il software chiamato google forms. Durante la raccolta dei dati, sul modulo verrà indicato l'indirizzo e-mail dei ricercatori in modo che i ricercatori possano rispondere alle domande dei partecipanti. Ti informiamo che la compilazione del form di raccolta dati richiederà in media 10 minuti per ogni partecipante.

Inoltre, al fine di valutare l'affidabilità test-retest della scala, gli strumenti di raccolta dati saranno inviati ad almeno 30 individui selezionati a caso dal campione due settimane dopo la prima raccolta dati.
3 mesi
affidabilità test-retest della bilancia
Lasso di tempo: Nuovo test (dopo 2 settimane)
Al fine di valutare l'affidabilità test-retest della scala, gli strumenti di raccolta dati saranno inviati ad almeno 30 individui selezionati a caso dal campione due settimane dopo la prima raccolta dati. Pertanto, dopo la pre-applicazione, la scala verrà applicata a 400 persone nell'ambito del campione calcolato e quindi, due settimane dopo, verranno riapplicate almeno 50 persone tra le persone a cui è stata applicata la stessa scala .
Nuovo test (dopo 2 settimane)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Nurdan Demirci

Investigatori

  • Investigatore principale: Rüveyda ölmez yalazı, PhDc, Marmara University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

4 marzo 2024

Completamento primario (Effettivo)

30 maggio 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

30 ottobre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

5 aprile 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

18 aprile 2023

Primo Inserito (Effettivo)

20 aprile 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

20 novembre 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

18 novembre 2024

Ultimo verificato

1 novembre 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2023.shls.olmezyalazi

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su gruppo di raccolta dati

Cerca prove simili

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in Austria

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi

Sottoscrivi