Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Škála gramotnosti v oblasti sexuálního zdraví (SHLS)

18. listopadu 2024 aktualizováno: Nurdan Demirci

Vývoj škály gramotnosti v oblasti sexuálního zdraví

Podle Světové zdravotnické organizace je sexuální zdraví stavem pohody související se sexualitou jako celkem, nikoli pouze nepřítomností nemoci, dysfunkce či postižení. sexuální zdraví; Vyžaduje pozitivní a uctivý přístup, bez sexuálního nátlaku a diskriminace, bez násilí, příjemné a bezpečné zážitky. Zavazuje k respektování, ochraně a naplňování sexuálních práv každého jednotlivce. sexuální zdraví; zahrnuje bezpečný a respektující rámec bez násilí a diskriminace; pokrývá nejen reprodukční období, ale každé věkové období; různé sexuální identity a formy sexuálního projevu, stejně jako přijatelné a kritické genderové hodnoty, role, očekávání a dynamika moci. Nedostatečná informovanost, obtížný přístup ke zdravotnickým službám a chybějící řídící struktura; Negativně ovlivňuje schopnost mladých jedinců přijímat zodpovědná rozhodnutí s dobrými znalostmi o sexualitě během jejich sexuálního vývoje. Informace jsou získávány z kanálů, kde dochází k intenzivnímu chybnému a nesprávnému přenosu informací, a způsoby přístupu k těmto informacím hrají důležitou roli v šíření sexuálních mýtů ve společnosti. Na základě všech těchto důvodů; Cílem této studie bylo vyvinout škálu sexuálního zdraví.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

400

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Krocan
      • Istanbul, Krocan, 34854
        • Marmara University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Je velmi těžké určit, jaký vesmír tvoří jedinci starší 18 let a oslovit reprezentativní skupinu, i když je určena. Z tohoto důvodu, spíše než kritérium reprezentace vesmíru, bylo založeno na vytvoření heterogenní výběrové skupiny zvažováním různých věkových skupin způsobem „vhodným pro daný účel“. V tomto směru byla preferována technika „snowball sampling“, která patří mezi nenáhodné typy vzorkování. Vzorkování sněhové koule je metoda vzorkování používaná v případech, kdy je obtížné dosáhnout požadované populace a vzorku, včetně kvantitativního výzkumu, zejména kvalitativního, a požadovaný rámec vzorkování nezahrnuje velký počet jedinců ve vzorku.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Jednotlivci starší 18 let, kteří jsou ochotni se studie zúčastnit, bez psychiatrického onemocnění,
  • Bez fyzického nebo duševního postižení
  • Umět mluvit a rozumět turecky.

Kritéria vyloučení:

  • Neochota zúčastnit se studie, s psychiatrickým onemocněním,
  • Tělesně i duševně postižený
  • 18 let a méně,
  • Nemluví turecky

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
vývoj měřítka
Časové okno: 3 měsíce

Údaje budou shromažďovány pomocí online nástroje pro shromažďování dat vytvořeného výzkumníky prostřednictvím softwaru zvaného formuláře google. Při sběru dat bude na formuláři uvedena e-mailová adresa výzkumníků, aby mohli výzkumníci zodpovědět dotazy účastníků. Budete informováni, že vyplnění formuláře sběru dat zabere každému účastníkovi v průměru 10 minut.

Kromě toho, aby bylo možné vyhodnotit test-retest spolehlivost škály, budou nástroje pro sběr dat zaslány nejméně 30 náhodně vybraným jedincům ze vzorku dva týdny po prvním sběru dat.
3 měsíce
test-retest spolehlivost škály
Časové okno: Opakovat test (později 2 týdny)
Za účelem vyhodnocení spolehlivosti škály test-retest budou nástroje pro sběr dat zaslány nejméně 30 náhodně vybraným jedincům ze vzorku dva týdny po prvním sběru dat. Po předaplikaci bude tedy škála aplikována na 400 osob v rámci vypočteného vzorku a následně o dva týdny později bude znovu aplikováno minimálně 50 osob z osob, na které byla aplikována stejná škála. .
Opakovat test (později 2 týdny)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Nurdan Demirci

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Rüveyda ölmez yalazı, PhDc, Marmara University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

4. března 2024

Primární dokončení (Aktuální)

30. května 2024

Dokončení studie (Aktuální)

30. října 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

5. dubna 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

18. dubna 2023

První zveřejněno (Aktuální)

20. dubna 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

20. listopadu 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

18. listopadu 2024

Naposledy ověřeno

1. listopadu 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 2023.shls.olmezyalazi

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Sexuální chování

Klinické studie na skupina sběru dat

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Hong Kong

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit