Schaal voor geletterdheid op het gebied van seksuele gezondheid (SHLS)
18 november 2024 bijgewerkt door: Nurdan Demirci
Ontwikkeling van de schaal voor geletterdheid op het gebied van seksuele gezondheid
Volgens de Wereldgezondheidsorganisatie is seksuele gezondheid een staat van welzijn die verband houdt met seksualiteit als geheel, niet alleen de afwezigheid van ziekte, disfunctie of handicap.
seksuele gezondheid; Het vereist een positieve en respectvolle houding, vrij van seksuele dwang en discriminatie, vrij van geweld, plezierige en veilige ervaringen.
Het verplicht tot eerbiediging, bescherming en vervulling van de seksuele rechten van elk individu.
seksuele gezondheid; omvat een veilig en respectvol kader dat vrij is van geweld en discriminatie; het omvat niet alleen de reproductieve periode, maar elke leeftijdsperiode; verschillende seksuele identiteiten en vormen van seksuele expressie, evenals leefbare en kritische genderwaarden, rollen, verwachtingen en machtsdynamiek.
Onvoldoende informatie, moeilijke toegang tot gezondheidsdiensten en ontbreken van een begeleidende structuur; Het heeft een negatieve invloed op het vermogen van jongeren om verantwoorde beslissingen te nemen met goede kennis over seksualiteit tijdens hun seksuele ontwikkeling.
Informatie wordt verkregen via kanalen waar foutieve en onjuiste informatieoverdracht intens is, en de manieren om toegang te krijgen tot deze informatie spelen een belangrijke rol bij de verspreiding van seksuele mythen in de samenleving.
Op basis van al deze redenen; Het doel van dit onderzoek was om de Sexual Health Literacy Scale te ontwikkelen.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
400
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Istanbul, Kalkoen, 34854
- Marmara University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Het is erg moeilijk om vast te stellen wat voor soort universum individuen boven de 18 jaar creëren en om de representatieve groep te bereiken, zelfs als die al bepaald is.
Om deze reden was het, in plaats van het criterium van representatie van het universum, gebaseerd op het creëren van een heterogene steekproefgroep door verschillende leeftijdsgroepen op een "fit for purpose" manier te beschouwen.
In deze richting had de "sneeuwbalsteekproef"-techniek, die een van de niet-willekeurige steekproeven is, de voorkeur.
Sneeuwbalsteekproef is een steekproefmethode die wordt gebruikt in gevallen waarin het moeilijk is om de gewenste populatie en steekproef te bereiken, inclusief kwantitatief onderzoek, met name kwalitatief onderzoek, en het gewenste steekproefkader geen groot aantal steekproefpersonen omvat.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Personen ouder dan 18 jaar die bereid zijn deel te nemen aan het onderzoek, zonder psychiatrische ziekte,
- Geen lichamelijke of geestelijke handicap
- Turks spreken en verstaan.
Uitsluitingscriteria:
- Niet bereid om deel te nemen aan de studie, met psychiatrische ziekte,
- Lichamelijk en geestelijk gehandicapt
- 18 jaar en jonger,
- Spreekt geen Turks
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
schaal ontwikkeling
Tijdsspanne: 3 maanden
|
De gegevens worden verzameld met de online tool voor gegevensverzameling die door de onderzoekers is gemaakt via de software genaamd Google Forms. Tijdens de dataverzameling zal het e-mailadres van de onderzoekers op het formulier worden vermeld zodat de vragen van de deelnemers door de onderzoekers kunnen worden beantwoord. U wordt erop gewezen dat het invullen van het gegevensverzamelingsformulier gemiddeld 10 minuten per deelnemer kost. Om de test-hertestbetrouwbaarheid van de schaal te evalueren, worden bovendien twee weken na de eerste gegevensverzameling tools voor gegevensverzameling verzonden naar ten minste 30 willekeurig geselecteerde personen uit de steekproef. |
3 maanden
|
|
test-hertestbetrouwbaarheid van de schaal
Tijdsspanne: Opnieuw testen (later 2 weken)
|
Om de test-hertestbetrouwbaarheid van de schaal te evalueren, worden twee weken na de eerste gegevensverzameling tools voor gegevensverzameling verzonden naar ten minste 30 willekeurig geselecteerde personen uit de steekproef.
Daarom wordt de schaal na de pre-applicatie toegepast op 400 mensen binnen de reikwijdte van de berekende steekproef, en vervolgens, twee weken later, worden ten minste 50 mensen opnieuw toegepast van de personen op wie dezelfde schaal werd toegepast .
|
Opnieuw testen (later 2 weken)
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Rüveyda ölmez yalazı, PhDc, Marmara University
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
4 maart 2024
Primaire voltooiing (Werkelijk)
30 mei 2024
Studie voltooiing (Werkelijk)
30 oktober 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
5 april 2023
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
18 april 2023
Eerst geplaatst (Werkelijk)
20 april 2023
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Geschat)
20 november 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
18 november 2024
Laatst geverifieerd
1 november 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 2023.shls.olmezyalazi
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .