Escala de Alfabetização em Saúde Sexual (SHLS)
18 de novembro de 2024 atualizado por: Nurdan Demirci
Desenvolvimento da Escala de Alfabetização em Saúde Sexual
Segundo a Organização Mundial da Saúde, a saúde sexual é um estado de bem-estar relacionado à sexualidade como um todo, não apenas à ausência de doença, disfunção ou incapacidade.
saúde sexual; Requer uma atitude positiva e respeitosa, livre de coerção e discriminação sexual, livre de violência, experiências agradáveis e seguras.
Obriga o respeito, proteção e cumprimento dos direitos sexuais de cada indivíduo.
saúde sexual; inclui uma estrutura segura e respeitosa livre de violência e discriminação; abrange não apenas o período reprodutivo, mas todos os períodos de idade; diferentes identidades sexuais e formas de expressão sexual, bem como valores de gênero vivíveis e críticos, papéis, expectativas e dinâmicas de poder.
Informação insuficiente, dificuldade de acesso aos serviços de saúde e falta de estrutura orientadora; Afeta negativamente a capacidade do jovem de tomar decisões responsáveis com bom conhecimento sobre a sexualidade durante o seu desenvolvimento sexual.
As informações são obtidas em canais onde é intensa a transferência de informações errôneas e incorretas, e as formas de acesso a essas informações desempenham um papel importante na disseminação dos mitos sexuais na sociedade.
Com base em todas essas razões; Este estudo teve como objetivo desenvolver a Escala de Alfabetização em Saúde Sexual.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
400
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Istanbul, Peru, 34854
- Marmara University
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
É muito difícil determinar que tipo de universo os indivíduos maiores de 18 anos criam e atingir o grupo representativo mesmo que seja determinado.
Por isso, mais do que o critério de representação do universo, baseou-se na criação de um grupo amostral heterogêneo, considerando várias faixas etárias de forma "adequada ao propósito".
Nesse sentido, deu-se preferência à técnica de "amostragem em bola de neve", que é um dos tipos de amostragem não aleatória.
A amostragem bola de neve é um método de amostragem usado nos casos em que é difícil atingir a população e a amostra desejadas, incluindo pesquisas quantitativas, especialmente pesquisas qualitativas, e o quadro de amostragem desejado não inclui um grande número de indivíduos da amostra.
Descrição
Critério de inclusão:
- Indivíduos maiores de 18 anos que queiram participar do estudo, sem doença psiquiátrica,
- Sem deficiência física ou mental
- Capaz de falar e entender turco.
Critério de exclusão:
- Não querendo participar do estudo, com doença psiquiátrica,
- Deficiente físico e mental
- 18 anos ou menos,
- não fala turco
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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desenvolvimento de escala
Prazo: 3 meses
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Os dados serão coletados com a ferramenta de coleta de dados online criada pelos pesquisadores por meio do software denominado google forms. Durante a coleta de dados, o endereço de e-mail dos pesquisadores será indicado no formulário para que as perguntas dos participantes possam ser respondidas pelos pesquisadores. Você será informado que o preenchimento do formulário de coleta de dados levará em média 10 minutos para cada participante. Além disso, para avaliar a confiabilidade teste-reteste da escala, os instrumentos de coleta de dados serão enviados a pelo menos 30 indivíduos selecionados aleatoriamente da amostra duas semanas após a primeira coleta de dados. |
3 meses
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confiabilidade teste-reteste da escala
Prazo: Reteste (mais tarde 2 semanas)
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Para avaliar a confiabilidade teste-reteste da escala, os instrumentos de coleta de dados serão enviados a pelo menos 30 indivíduos selecionados aleatoriamente da amostra duas semanas após a primeira coleta de dados.
Assim, após a pré-aplicação, a escala será aplicada a 400 pessoas no âmbito da amostra calculada, e depois, duas semanas depois, pelo menos 50 pessoas serão reaplicadas dos indivíduos a quem a mesma escala foi aplicada .
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Reteste (mais tarde 2 semanas)
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Investigadores
- Investigador principal: Rüveyda ölmez yalazı, PhDc, Marmara University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
4 de março de 2024
Conclusão Primária (Real)
30 de maio de 2024
Conclusão do estudo (Real)
30 de outubro de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
5 de abril de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
18 de abril de 2023
Primeira postagem (Real)
20 de abril de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
20 de novembro de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
18 de novembro de 2024
Última verificação
1 de novembro de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 2023.shls.olmezyalazi
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .