Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Skala alfabetyzacji zdrowia seksualnego (SHLS)

18 listopada 2024 zaktualizowane przez: Nurdan Demirci

Opracowanie skali kompetencji w zakresie zdrowia seksualnego

Według Światowej Organizacji Zdrowia zdrowie seksualne to stan dobrego samopoczucia związany z seksualnością jako całością, a nie tylko brakiem choroby, dysfunkcji czy niepełnosprawności. zdrowie seksualne; Wymaga pozytywnej i pełnej szacunku postawy, wolnej od przymusu seksualnego i dyskryminacji, wolnej od przemocy, przyjemnych i bezpiecznych doświadczeń. Zobowiązuje do poszanowania, ochrony i realizacji praw seksualnych każdej jednostki. zdrowie seksualne; obejmuje bezpieczne i pełne szacunku ramy wolne od przemocy i dyskryminacji; obejmuje nie tylko okres rozrodczy, ale każdy okres wieku; różne tożsamości seksualne i formy ekspresji seksualnej, a także wartości, role, oczekiwania i dynamika władzy, które można znieść i są krytyczne dla płci. Niewystarczająca informacja, utrudniony dostęp do świadczeń zdrowotnych i brak struktury przewodniej; Negatywnie wpływa to na zdolność młodych osób do podejmowania odpowiedzialnych decyzji z dobrą znajomością seksualności w trakcie ich rozwoju seksualnego. Informacje pozyskiwane są z kanałów, w których występuje intensywny przepływ błędnych i niepoprawnych informacji, a sposoby dostępu do tych informacji odgrywają ważną rolę w rozpowszechnianiu mitów seksualnych w społeczeństwie. Na podstawie wszystkich tych powodów; Badanie to miało na celu opracowanie skali kompetencji w zakresie zdrowia seksualnego.

Przegląd badań

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

400

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Istanbul, Indyk, 34854
        • Marmara University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Bardzo trudno jest określić, jaki rodzaj wszechświata tworzą osoby w wieku powyżej 18 lat i dotrzeć do reprezentatywnej grupy, nawet jeśli jest ona ustalona. Z tego powodu, zamiast kryterium reprezentowania wszechświata, oparto go na stworzeniu heterogenicznej grupy próbnej, uwzględniając różne grupy wiekowe w sposób „odpowiedni do celu”. W tym kierunku preferowano technikę „próbowania kuli śnieżnej”, która jest jednym z nielosowych typów doboru próby. Dobór próby metodą kuli śnieżnej jest metodą doboru próby stosowaną w przypadkach, gdy trudno jest dotrzeć do pożądanej populacji i próby, w tym do badań ilościowych, zwłaszcza jakościowych, a pożądany operat losowania nie obejmuje dużej liczby osobników z próby.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Osoby w wieku powyżej 18 lat, które wyrażą chęć udziału w badaniu, bez chorób psychicznych,
  • Brak niepełnosprawności fizycznej lub umysłowej
  • Potrafi mówić i rozumieć język turecki.

Kryteria wyłączenia:

  • Niechętny do udziału w badaniu, z chorobą psychiczną,
  • Niepełnosprawni fizycznie i umysłowo
  • 18 lat i mniej,
  • Nie mówi po turecku

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
rozwój skali
Ramy czasowe: 3 miesiące

Dane będą gromadzone za pomocą internetowego narzędzia do gromadzenia danych stworzonego przez badaczy za pomocą oprogramowania zwanego formularzami Google. Podczas zbierania danych adres e-mail badaczy zostanie wskazany w formularzu, aby badacze mogli odpowiedzieć na pytania uczestników. Zostaniesz poinformowany, że wypełnienie formularza zbierania danych zajmie średnio 10 minut dla każdego uczestnika.

Dodatkowo, w celu oceny rzetelności test-retest skali, narzędzia do zbierania danych zostaną wysłane do co najmniej 30 losowo wybranych osób z próby po dwóch tygodniach od pierwszego zebrania danych.

3 miesiące
test-retest rzetelności skali
Ramy czasowe: Ponownie przetestuj (później za 2 tygodnie)
W celu oceny rzetelności test-retest skali narzędzia do zbierania danych zostaną wysłane do co najmniej 30 losowo wybranych osób z próby dwa tygodnie po pierwszym zebraniu danych. W związku z tym po preaplikacji skala zostanie zastosowana do 400 osób w zakresie wyliczonej próby, a następnie po dwóch tygodniach co najmniej 50 osób zostanie ponownie zastosowanych spośród osób, do których zastosowano tę samą skalę .
Ponownie przetestuj (później za 2 tygodnie)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Śledczy

  • Główny śledczy: Rüveyda ölmez yalazı, PhDc, Marmara University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

4 marca 2024

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

30 maja 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

30 października 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

5 kwietnia 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

18 kwietnia 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

20 kwietnia 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

20 listopada 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

18 listopada 2024

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2023.shls.olmezyalazi

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj