- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT05821907
Skala alfabetyzacji zdrowia seksualnego (SHLS)
Opracowanie skali kompetencji w zakresie zdrowia seksualnego
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Istanbul, Indyk, 34854
- Marmara University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Osoby w wieku powyżej 18 lat, które wyrażą chęć udziału w badaniu, bez chorób psychicznych,
- Brak niepełnosprawności fizycznej lub umysłowej
- Potrafi mówić i rozumieć język turecki.
Kryteria wyłączenia:
- Niechętny do udziału w badaniu, z chorobą psychiczną,
- Niepełnosprawni fizycznie i umysłowo
- 18 lat i mniej,
- Nie mówi po turecku
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
rozwój skali
Ramy czasowe: 3 miesiące
|
Dane będą gromadzone za pomocą internetowego narzędzia do gromadzenia danych stworzonego przez badaczy za pomocą oprogramowania zwanego formularzami Google. Podczas zbierania danych adres e-mail badaczy zostanie wskazany w formularzu, aby badacze mogli odpowiedzieć na pytania uczestników. Zostaniesz poinformowany, że wypełnienie formularza zbierania danych zajmie średnio 10 minut dla każdego uczestnika. Dodatkowo, w celu oceny rzetelności test-retest skali, narzędzia do zbierania danych zostaną wysłane do co najmniej 30 losowo wybranych osób z próby po dwóch tygodniach od pierwszego zebrania danych. |
3 miesiące
|
|
test-retest rzetelności skali
Ramy czasowe: Ponownie przetestuj (później za 2 tygodnie)
|
W celu oceny rzetelności test-retest skali narzędzia do zbierania danych zostaną wysłane do co najmniej 30 losowo wybranych osób z próby dwa tygodnie po pierwszym zebraniu danych.
W związku z tym po preaplikacji skala zostanie zastosowana do 400 osób w zakresie wyliczonej próby, a następnie po dwóch tygodniach co najmniej 50 osób zostanie ponownie zastosowanych spośród osób, do których zastosowano tę samą skalę .
|
Ponownie przetestuj (później za 2 tygodnie)
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Rüveyda ölmez yalazı, PhDc, Marmara University
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2023.shls.olmezyalazi
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .