- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT05821907
Skala für sexuelle Gesundheitskompetenz (SHLS)
Entwicklung der Sexual Health Literacy Scale
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
-
Istanbul, Truthahn, 34854
- Marmara University
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Personen über 18 Jahren, die bereit sind, an der Studie teilzunehmen, ohne psychiatrische Erkrankung,
- Keine körperliche oder geistige Behinderung
- Kann Türkisch sprechen und verstehen.
Ausschlusskriterien:
- Nicht bereit, an der Studie teilzunehmen, mit psychiatrischen Erkrankungen,
- Körperlich und geistig behindert
- 18 Jahre und jünger,
- Spricht kein Türkisch
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Skalenentwicklung
Zeitfenster: 3 Monate
|
Die Daten werden mit dem von den Forschern erstellten Online-Datenerfassungstool über die Software namens Google Forms erfasst. Bei der Datenerhebung wird die E-Mail-Adresse der Forschenden auf dem Formular angegeben, damit die Fragen der Teilnehmenden von den Forschenden beantwortet werden können. Sie werden darüber informiert, dass das Ausfüllen des Datenerfassungsformulars für jeden Teilnehmer durchschnittlich 10 Minuten dauert. Darüber hinaus werden zur Bewertung der Test-Retest-Zuverlässigkeit der Skala zwei Wochen nach der ersten Datenerhebung Datenerhebungsinstrumente an mindestens 30 zufällig ausgewählte Personen aus der Stichprobe gesendet. |
3 Monate
|
|
Test-Retest-Zuverlässigkeit der Skala
Zeitfenster: Wiederholungstest (später 2 Wochen)
|
Um die Test-Retest-Zuverlässigkeit der Skala zu bewerten, werden zwei Wochen nach der ersten Datenerhebung Datenerhebungstools an mindestens 30 zufällig ausgewählte Personen aus der Stichprobe gesendet.
Daher wird die Skala nach der Voranwendung auf 400 Personen im Rahmen der berechneten Stichprobe angewendet, und zwei Wochen später werden mindestens 50 Personen von den Personen, auf die dieselbe Skala angewendet wurde, erneut angewendet .
|
Wiederholungstest (später 2 Wochen)
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Rüveyda ölmez yalazı, PhDc, Marmara University
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Geschätzt)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- 2023.shls.olmezyalazi
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .