- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT05821907
Skala for kunnskap om seksuell helse (SHLS)
Utvikling av den seksuelle helsekunnskapsskalaen
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Istanbul, Tyrkia, 34854
- Marmara University
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Personer over 18 år som er villige til å delta i studien, uten psykiatrisk sykdom,
- Ingen fysisk eller psykisk funksjonshemming
- Kunne snakke og forstå tyrkisk.
Ekskluderingskriterier:
- Ikke villig til å delta i studien, med psykiatrisk sykdom,
- Fysisk og psykisk utviklingshemmet
- 18 år og under,
- Snakker ikke tyrkisk
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
skalautvikling
Tidsramme: 3 måneder
|
Dataene vil bli samlet inn med det elektroniske datainnsamlingsverktøyet laget av forskerne gjennom programvaren kalt google forms. Under datainnsamlingen vil e-postadressen til forskerne bli angitt på skjemaet slik at spørsmålene til deltakerne kan besvares av forskerne. Du vil bli informert om at utfylling av datainnsamlingsskjemaet vil ta i gjennomsnitt 10 minutter for hver deltaker. I tillegg, for å evaluere test-retest reliabiliteten til skalaen, vil datainnsamlingsverktøy bli sendt til minst 30 tilfeldig utvalgte individer fra utvalget to uker etter den første datainnsamlingen. |
3 måneder
|
|
test-retest reliabilitet av skalaen
Tidsramme: Test på nytt (senere 2 uker)
|
For å evaluere test-re-test reliabiliteten til skalaen, vil datainnsamlingsverktøy bli sendt til minst 30 tilfeldig utvalgte individer fra utvalget to uker etter første datainnsamling.
Derfor, etter forhåndssøknaden, vil skalaen bli brukt på 400 personer innenfor omfanget av det beregnede utvalget, og deretter, to uker senere, vil minst 50 personer bli brukt på nytt fra personene som samme skala ble brukt på .
|
Test på nytt (senere 2 uker)
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Rüveyda ölmez yalazı, PhDc, Marmara University
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Antatt)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 2023.shls.olmezyalazi
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .