Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Skala for kunnskap om seksuell helse (SHLS)

18. november 2024 oppdatert av: Nurdan Demirci

Utvikling av den seksuelle helsekunnskapsskalaen

Ifølge Verdens helseorganisasjon er seksuell helse en tilstand av velvære knyttet til seksualitet som helhet, ikke bare fravær av sykdom eller funksjonssvikt eller funksjonshemming. seksuell helse; Det krever en positiv og respektfull holdning, fri for seksuell tvang og diskriminering, fri for vold, hyggelige og trygge opplevelser. Den forplikter respekt, beskyttelse og oppfyllelse av de seksuelle rettighetene til ethvert individ. seksuell helse; inkluderer et trygt og respektfullt rammeverk fri for vold og diskriminering; den dekker ikke bare den reproduktive perioden, men hver aldersperiode; ulike seksuelle identiteter og seksuelle uttrykksformer, samt levelige og kritiske kjønnsverdier, roller, forventninger og maktdynamikk. Utilstrekkelig informasjon, vanskelig tilgang til helsetjenester og mangel på veiledende struktur; Det påvirker unge menneskers evne til å ta ansvarlige beslutninger med god kunnskap om seksualitet i seksuell utvikling negativt. Informasjon hentes fra kanaler hvor feilaktig og uriktig informasjonsoverføring er intens, og måtene å få tilgang til denne informasjonen på spiller en viktig rolle i spredningen av seksuelle myter i samfunnet. Basert på alle disse grunnene; Denne studien hadde som mål å utvikle skalaen for seksuell helsekunnskap.

Studieoversikt

Status

Fullført

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

400

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Istanbul, Tyrkia, 34854
        • Marmara University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Det er svært vanskelig å fastslå hva slags univers individer over 18 år skaper og å nå den representative gruppen selv om den er bestemt. Av denne grunn, snarere enn kriteriet om å representere universet, var det basert på å lage en heterogen utvalgsgruppe ved å vurdere ulike aldersgrupper på en "egnet til formålet" måte. I denne retningen ble "snøballprøvetaking"-teknikken, som er en av de ikke-tilfeldige prøvetakingstypene, foretrukket. Snøballprøvetaking er en prøvetakingsmetode som brukes i tilfeller der det er vanskelig å nå ønsket populasjon og utvalg, inkludert kvantitativ forskning, spesielt kvalitativ forskning, og ønsket utvalgsramme ikke omfatter et stort antall utvalgsindivider.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Personer over 18 år som er villige til å delta i studien, uten psykiatrisk sykdom,
  • Ingen fysisk eller psykisk funksjonshemming
  • Kunne snakke og forstå tyrkisk.

Ekskluderingskriterier:

  • Ikke villig til å delta i studien, med psykiatrisk sykdom,
  • Fysisk og psykisk utviklingshemmet
  • 18 år og under,
  • Snakker ikke tyrkisk

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
skalautvikling
Tidsramme: 3 måneder

Dataene vil bli samlet inn med det elektroniske datainnsamlingsverktøyet laget av forskerne gjennom programvaren kalt google forms. Under datainnsamlingen vil e-postadressen til forskerne bli angitt på skjemaet slik at spørsmålene til deltakerne kan besvares av forskerne. Du vil bli informert om at utfylling av datainnsamlingsskjemaet vil ta i gjennomsnitt 10 minutter for hver deltaker.

I tillegg, for å evaluere test-retest reliabiliteten til skalaen, vil datainnsamlingsverktøy bli sendt til minst 30 tilfeldig utvalgte individer fra utvalget to uker etter den første datainnsamlingen.

3 måneder
test-retest reliabilitet av skalaen
Tidsramme: Test på nytt (senere 2 uker)
For å evaluere test-re-test reliabiliteten til skalaen, vil datainnsamlingsverktøy bli sendt til minst 30 tilfeldig utvalgte individer fra utvalget to uker etter første datainnsamling. Derfor, etter forhåndssøknaden, vil skalaen bli brukt på 400 personer innenfor omfanget av det beregnede utvalget, og deretter, to uker senere, vil minst 50 personer bli brukt på nytt fra personene som samme skala ble brukt på .
Test på nytt (senere 2 uker)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Rüveyda ölmez yalazı, PhDc, Marmara University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

4. mars 2024

Primær fullføring (Faktiske)

30. mai 2024

Studiet fullført (Faktiske)

30. oktober 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

5. april 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

18. april 2023

Først lagt ut (Faktiske)

20. april 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

20. november 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

18. november 2024

Sist bekreftet

1. november 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 2023.shls.olmezyalazi

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere