抗糖尿病薬がストレス高血糖率に及ぼすさまざまな影響
2023年4月7日 更新者：Marwan Salih Mohamad Al-Nimer、University of Diyala
深刻な病気のない2型糖尿病患者のストレス高血糖率に対する経口血糖降下薬の効果に関する予備臨床研究
真性糖尿病（ＤＭ）のない患者においてストレス中に生じた１８０ｍｇ／ｄＬ以上の血糖値は、ストレス高血糖（ＳＨ）と呼ばれる。
ストレス性高血糖比 (SHR) は、入院時のグリコシル化ヘモグロビン (HBA1c) 値から計算される血糖値で割った空腹時血糖として定義されます。
有意に高い SHR は、合併症のある糖尿病患者の予後不良バイオマーカーと関連しています
調査の概要
詳細な説明
ストレス性高血糖 (SH) は、既知または新たに診断された糖尿病患者のストレスに対する生理学的反応としての体液中の循環グルコースレベルの増加、または院内関連の高血糖に関連する病的状態です。
介入。 いくつかの経口血糖降下薬は、その多面的効果により、ストレス性高血糖を改善しました。 非 SGLT-I (ナトリウム グルコース輸送体阻害剤) ユーザーと比較すると、(SGLT-I) を使用し、急性心筋梗塞を患った糖尿病患者は、ストレス性高血糖の蔓延が少なく、梗塞サイズが小さく、炎症反応が低いという証拠がありました。 . この研究の理論的根拠は、深刻な病気を患っておらず、経口血糖降下薬で管理されている T2D 患者の SHR を評価することです。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
80
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Diyala
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Baqubah、Diyala、イラク、32001
- College of Medicine, University of Diyala
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
糖尿病の管理とフォローアップを求めて糖尿病センターや私立診療所に通っていた 2 型糖尿病の既知の症例。
著者は、研究デザインと結果について参加者と話し合った
説明
包含基準:
- 年齢 ≥35 歳
- 2型糖尿病の診断
- 深刻な病気の不在
- 外傷の証拠なし
除外基準:
- 糖尿病の明らかな合併症
- 参加者全員が感染症に抗生物質を使用しました
- 非ステロイド性抗炎症薬を使用したすべての参加者
- 精神疾患の現在または過去の病歴
- 現在の血液疾患
- 妊娠
- 授乳中の母親
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
|
シタグリプチン/メトホルミン
シタグリプチン/メトホルミン (50/500mg) を 1 日 1 回 10 週間投与された T2D 患者
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薬は1日1回経口で10週間処方されました
他の名前：
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エンパグリフロジン/メトホルミン
エンパグリフロジン/メトホルミン (10/500mg) を 1 日 1 回 10 週間投与した T2D 患者
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薬は1日1回経口で10週間処方されました
他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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ストレス性高血糖率
時間枠：10週間
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入院時血糖に対するストレスの比率が計算されました
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10週間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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血液学的指標
時間枠：10週間
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ヘモグロビン濃度（g/dL）と平均赤血球容積（fL）の値
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10週間
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炎症マーカー
時間枠：10週間
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C反応性タンパク質の濃度 (mg/L)
|
10週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- スタディディレクター：Ismail Latif、The Dean College of Medicine, University of Diyal
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年1月1日
一次修了 (実際)
2022年12月31日
研究の完了 (実際)
2023年2月1日
試験登録日
最初に提出
2023年3月8日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年4月7日
最初の投稿 (実際)
2023年4月21日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年4月21日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年4月7日
最終確認日
2023年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- University of Diyala
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
IPD プランの説明
この研究のデータは、リクエストに応じて共有できます
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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