스트레스 고혈당 비율에 대한 항당뇨제의 다양한 효과
2023년 4월 7일 업데이트: Marwan Salih Mohamad Al-Nimer, University of Diyala
심각한 질병이 없는 제2형 당뇨병 환자에서 경구용 혈당 강하제가 스트레스성 고혈당 비율에 미치는 영향에 관한 예비 임상 연구
당뇨병(DM)이 없는 환자에서 스트레스 중에 발생한 혈당 수치가 180 mg/dL 이상인 경우를 스트레스성 고혈당증(SH)이라고 합니다.
스트레스 고혈당 비율(SHR)은 공복 혈당을 입원 시 당화혈색소(HBA1c) 값에서 계산된 혈당 수준으로 나눈 값으로 정의됩니다.
상당히 높은 SHR은 합병증이 있는 당뇨병 환자의 예후 바이오마커 악화와 관련이 있습니다.
연구 개요
상세 설명
스트레스성 고혈당증(SH)은 알려졌거나 새로 진단된 당뇨병 환자의 스트레스에 대한 생리적 반응 또는 병원 내 관련 고혈당증과 관련된 병리학적 상태로서 체액 내 순환 포도당 수준의 증가입니다.
개입. 다발성 효과를 통해 일부 경구 혈당 강하제는 스트레스성 고혈당증을 개선했습니다. 비 SGLT-I(나트륨 포도당 수송체 억제제) 사용자와 비교했을 때, (SGLT-I)를 사용하고 급성 심근 경색이 있었던 당뇨병 환자는 스트레스성 고혈당증이 덜 유행했고, 경색 크기가 더 작았으며, 낮은 염증 반응의 증거가 있었습니다. . 이 연구의 이론적 근거는 심각한 질병이 없고 경구 혈당 강하제로 관리되는 제2형 당뇨병 환자의 SHR을 평가하는 것입니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
80
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Diyala
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Baqubah, Diyala, 이라크, 32001
- College of Medicine, University of Diyala
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
당뇨병 관리 및 후속 조치를 위해 당뇨병 센터 및 개인 클리닉에 참석한 알려진 제2형 당뇨병 사례.
저자는 연구 설계 및 결과에 대해 참가자와 논의했습니다.
설명
포함 기준:
- 연령 ≥35세
- 제2형 당뇨병의 진단
- 심각한 질병의 부재
- 트라우마 증거 없어
제외 기준:
- 당뇨병의 명백한 합병증
- 모든 참가자는 전염병에 항생제를 사용했습니다.
- 모든 참가자는 비스테로이드성 항염증제를 사용했습니다.
- 정신 질환의 현재 또는 과거력
- 현재 혈액 질환
- 임신
- 수유모
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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시타글립틴/메트포르민
10주 동안 1일 1회 시타글립틴/메트포르민(50/500mg)으로 치료받은 T2D 환자
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약물은 10주 동안 구강당 1일 1회 처방되었습니다.
다른 이름들:
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엠파글리플로진/메트포르민
10주 동안 1일 1회 엠파글리플로진/메트포르민(10/500mg)으로 치료받은 T2D 환자
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약물은 10주 동안 구강당 1일 1회 처방되었습니다.
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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스트레스성 고혈당 비율
기간: 10주
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스트레스에 대한 입원 혈당의 비율을 계산했습니다.
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10주
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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혈액학적 지표
기간: 10주
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헤모글로빈 농도(g/dL) 및 평균 미립체 부피(fL) 값
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10주
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염증 마커
기간: 10주
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C-반응성 단백질 농도(mg/L)
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10주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 책임자: Ismail Latif, The Dean College of Medicine, University of Diyal
연구 기록 날짜
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연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2022년 12월 31일
연구 완료 (실제)
2023년 2월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 3월 8일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 4월 7일
처음 게시됨 (실제)
2023년 4월 21일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 4월 21일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 4월 7일
마지막으로 확인됨
2023년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- University of Diyala
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
IPD 계획 설명
이 연구의 데이터는 요청 시 공유할 수 있습니다.
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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