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高度に訓練された思春期のバスケットボール選手における4週間のウェイトリフティングプログラムの機能的およびパフォーマンスへの影響

2023年11月28日 更新者:Fernando Domínguez-Navarro、University of Valencia
ウエイトリフティングは、機能とパフォーマンスの両方の結果を改善するために、スポーツ分野でますます使用される介入です。 しかし、小児および青年集団における効果は十分に説明されておらず、プライオメトリックトレーニングなどの他の筋力トレーニング方法と比較して、利点と潜在的な悪影響を解明するためにさらなる研究が必要です.

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

高度に訓練された 12 ~ 16 歳の思春期の男子および女子バスケットボール選手が研究に採用されます。 参加者は、ウェイトリフティングまたはプライオメトリックトレーニングの 4 週間のプログラム (12 セッション) にランダムに割り当てられます。 トレーニング プログラムは、セット数と繰り返し数が同じで、週ごとにセット数と繰り返し数が少なくなるように徐々に進化していきます。 トレーニング強度は両方のグループで同じで、RM から計算されます。最初の 1 週間は 70% から始まり、最後の 1 週間は 85% の最終強度になるまで毎週 5% ずつ進みます。 したがって、両方の介入は、セットと繰り返しが少なく、負荷が高いセッションに向かって進化します。

ウエイトリフティング介入とは、高度に技術的で爆発的な多関節筋力トレーニングのパフォーマンスを指します。 このプログラムは、6 つの基本的なウエイトリフティング操作 (ハング パワー クリーン、オーバーヘッド スクワット、ハング パワー スナッチ、クリーン、スプリット ジャーク、スナッチ) で構成され、週 3 回のセッションのそれぞれでそのうち 2 つが実行されます。 毎週のセッションでの演習の実行順序は常に同じです。 操作を正しく実行するために、介入を開始する前に、簡単な習熟プログラムが実行されます。 研究員による練習問題の説明と、参加者による練習と同時修正で構成されています。

プライオメトリクス プログラムは同じ構造に従い、合計 6 つのエクササイズ (最大カウンタームーブメント ジャンプ、両脚サイド ジャンプ、最大スクワット ジャンプ、ドロップ ジャンプ (20cm)、片脚ハードル ジャンプ、両脚マルチ ホップ) で構成され、2 人 1 組のグループで実行されます。毎週のトレーニングセッション。

介入プログラムの設計は、以前に公開された関連記事に基づいています。トレーニング セッションは、バスケットボール選手のストレングスとコンディショニングの専門知識を持つ研究チームのメンバーによって監督されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

46

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Valencia、スペイン、46010
        • Fernando Domínguez Navarro

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 健康で高度なトレーニングを受けたバスケットボール選手

除外基準:

  • 現在の怪我またはスポーツ活動の制限を訴えている
  • -過去3か月間に非手術的治療を受けた怪我の履歴はありません
  • -過去9か月間に手術治療を受けた怪我の履歴はありません
  • -少なくとも4週間の重量挙げトレーニングを以前に実施した被験者。
  • -筋力トレーニングプログラムを物理的に実行できない被験者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:重量挙げ
ウエイトリフティングをベースにした4週間の筋力トレーニングプログラムで構成されています。 参加者は、技術を正しく実行する方法について、以前の教育訓練プログラムを受けました。
4 週間のウェイトリフティング筋力トレーニング
アクティブコンパレータ:プライオメトリックトレーニング
プライオメトリックエクササイズに基づく4週間の筋力トレーニングプログラムで構成されています。
4 週間のウェイトリフティング筋力トレーニング

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
5週間でのベースライン反復最大値からの変化
時間枠:(I) ベースライン: 介入を開始する前の週、および (II) ベースラインの 5 週間後
アスリートが1回の繰り返しで正しく持ち上げることができる最大重量を指します。 持ち上げた最大重量はkgで記録されます。
(I) ベースライン: 介入を開始する前の週、および (II) ベースラインの 5 週間後
5週間でのベースラインハンドグリップからの変化
時間枠:(I) ベースライン: 介入を開始する前の週、および (II) ベースラインの 5 週間後
検証済みのダイナモメーター機器で測定され、アスリートがハンドグリップ収縮で行う等尺性強度を記録します。 強度はkgで記録されます。 3 つの有効なメジャーが記録され、平均値が計算されます。
(I) ベースライン: 介入を開始する前の週、および (II) ベースラインの 5 週間後
ベースラインからの変化 5週目下肢筋力
時間枠:I) ベースライン: 介入を開始する前の週、および (II) ベースラインの 5 週間後
Force Frame システム機器を使用して、下肢 (股関節および膝) の筋肉の等尺性強度を評価します。 強度値はkgで表されます。 3 つの有効なメジャーが記録され、平均値が計算されます。
I) ベースライン: 介入を開始する前の週、および (II) ベースラインの 5 週間後

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
5 週間でのベースラインの足首可動性からの変化
時間枠:(I) ベースライン: 介入を開始する前の週、および (II) ベースラインの 5 週間後
あなたのモーション (R) デバイス (検証済み) を使用して、ウェイト ベアリングでの足首の背屈を評価します。 3 つの有効なメジャーが記録され、平均値が計算されます。 結果はcmで表されます
(I) ベースライン: 介入を開始する前の週、および (II) ベースラインの 5 週間後
ベースラインからの変化 20 メートル スプリント 5 週間
時間枠:(I) ベースライン: 介入を開始する前の週、および (II) ベースラインの 5 週間後
モーションカメラから、アスリートが最大速度で20メートルの直線運動を行うのにかかる時間(秒)が記録されます。
(I) ベースライン: 介入を開始する前の週、および (II) ベースラインの 5 週間後
ベースラインからの変化 5 週間でのカウンター ムーブメント ジャンプ (CMJ) テスト
時間枠:(I) ベースライン: 介入を開始する前の週、および (II) ベースラインの 5 週間後
CMJ はパフォーマンス ベースの結果として使用されます。 アスリートは、立位で、両手を腰に置いて最大の垂直ジャンプを行います。 Chronojump コンタクト プラットフォーム装置 (Boscosystem®、バルセロナ、スペイン) を使用してデータを収集し、飛行高さ (cm) と出力 (ワット) を登録します。 3 つの有効なメジャーが記録され、平均値が計算されます。
(I) ベースライン: 介入を開始する前の週、および (II) ベースラインの 5 週間後
5 週間でのベースライン ホップ テスト距離からの変化
時間枠:(I) ベースライン: 介入を開始する前の週、および (II) ベースラインの 5 週間後
このテストは、縦方向の最大ホップ パフォーマンスを評価するために使用され、到達した距離を cm で登録します。 手順は、両足で片側に実行されます。 巻尺を使用して移動距離を記録します。 3 つの有効なメジャーが登録され、平均が計算されます
(I) ベースライン: 介入を開始する前の週、および (II) ベースラインの 5 週間後
重さ
時間枠:ベースライン
重量は、検証済みの電子スケールから記録され、kg で表されます。
ベースライン
身長
時間枠:ベースライン
アスリートの身長は、手動スケールの垂直メジャーを使用して測定されます。
ベースライン

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年3月6日

一次修了 (実際)

2023年5月30日

研究の完了 (実際)

2023年10月20日

試験登録日

最初に提出

2023年2月8日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年4月19日

最初の投稿 (実際)

2023年4月24日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年11月29日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年11月28日

最終確認日

2023年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • UV-INV_ETICA-1523453

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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