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Effetti funzionali e sulle prestazioni di un programma di sollevamento pesi di 4 settimane in atleti di basket adolescenti altamente allenati

28 novembre 2023 aggiornato da: Fernando Domínguez-Navarro, University of Valencia
Il sollevamento pesi è un intervento sempre più utilizzato in ambito sportivo per migliorare i risultati sia funzionali che prestazionali. Tuttavia, gli effetti in una popolazione pediatrica e adolescenziale non sono ben descritti e richiedono ulteriori ricerche per chiarire i benefici e i potenziali effetti avversi rispetto ad altri metodi di allenamento della forza, come l'allenamento pliometrico.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Per lo studio verranno reclutati atleti di basket adolescenti maschi e femmine altamente qualificati di età compresa tra 12 e 16 anni. I partecipanti verranno assegnati in modo casuale a un programma di 4 settimane (12 sessioni) di sollevamento pesi o allenamento pliometrico. I programmi di allenamento saranno identici nelle serie e nelle ripetizioni, evolvendosi progressivamente ogni settimana verso meno serie e meno ripetizioni. L'intensità dell'allenamento sarà la stessa in entrambi i gruppi, calcolata dall'RM, partendo dal 70% nella prima settimana e progredendo del 5% ogni settimana fino a un'intensità finale dell'85% nell'ultima settimana. Pertanto, entrambi gli interventi evolvono verso sessioni con meno serie e ripetizioni e carichi più elevati.

L'intervento di sollevamento pesi si riferisce all'esecuzione di esercizi di forza multiarticolare altamente tecnici ed esplosivi. Il programma consiste in sei manovre base di sollevamento pesi (hang power clean, overhead squat, hang power snatch, clean, split jerk, snatch), due delle quali vengono eseguite in ciascuna delle tre sessioni settimanali. L'ordine di esecuzione degli esercizi nelle sedute settimanali è sempre lo stesso. Per garantire la corretta esecuzione delle manovre, prima di iniziare l'intervento, verrà effettuato un breve programma di familiarizzazione. Consiste in una spiegazione degli esercizi da parte del personale di ricerca e pratica da parte dei partecipanti con correzione simultanea.

Il programma pliometrico segue la stessa struttura, consistente in un totale di 6 esercizi (Max countermovement jump, double leg side jump, maximum squat jump, dropjump (20cm), single leg hurdle jump, doble leg multi hop) eseguiti in gruppi di 2 per ogni sessione di allenamento settimanale.

La progettazione del programma di intervento si basa su articoli correlati pubblicati in precedenza. Le sessioni di allenamento saranno supervisionate da un membro del gruppo di ricerca con esperienza in forza e condizionamento negli atleti di basket.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

46

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Valencia, Spagna, 46010
        • Fernando Domínguez Navarro

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino

Accetta volontari sani

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Atleti di basket sani e altamente allenati

Criteri di esclusione:

  • Infortunio attuale o lamentele che limitano l'attività sportiva
  • Nessuna storia di lesioni che hanno ricevuto un trattamento non operatorio negli ultimi 3 mesi
  • Nessuna storia di lesioni che hanno ricevuto un trattamento chirurgico negli ultimi 9 mesi
  • Soggetti che hanno svolto in precedenza allenamenti di sollevamento pesi per almeno 4 settimane di durata.
  • Soggetti fisicamente incapaci di eseguire un programma di allenamento della forza

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Sollevamento pesi
Consiste in un programma di allenamento della forza di 4 settimane basato sul sollevamento pesi. I partecipanti hanno ricevuto in precedenza un programma di istruzione-formazione su come eseguire correttamente la tecnica.
Allenamento della forza di sollevamento pesi di 4 settimane
Comparatore attivo: Allenamento pliometrico
Consiste in un programma di allenamento della forza di 4 settimane basato su esercizi pliometrici.
Allenamento della forza di sollevamento pesi di 4 settimane

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variazione rispetto al basale Ripetizione massima a 5 settimane
Lasso di tempo: (I) Basale: settimana precedente prima dell'inizio dell'intervento e (II) 5 settimane dopo il basale
Si riferisce al peso massimo che un atleta può sollevare correttamente in una ripetizione. Il peso massimo sollevato è registrato in kg.
(I) Basale: settimana precedente prima dell'inizio dell'intervento e (II) 5 settimane dopo il basale
Modifica dalla presa della mano al basale a 5 settimane
Lasso di tempo: (I) Basale: settimana precedente prima dell'inizio dell'intervento e (II) 5 settimane dopo il basale
Misurato con un dinamometro convalidato, registra la forza isometrica che un atleta esegue in una contrazione della presa della mano. La forza è registrata in kg. Verranno registrate tre misure valide e verrà calcolato il valore medio.
(I) Basale: settimana precedente prima dell'inizio dell'intervento e (II) 5 settimane dopo il basale
Variazione rispetto al basale Forza muscolare degli arti inferiori a 5 settimane
Lasso di tempo: I) Basale: settimana precedente prima dell'inizio dell'intervento e (II) 5 settimane dopo il basale
L'attrezzatura del sistema Force Frame verrà utilizzata per valutare la forza isometrica per i muscoli degli arti inferiori (anca e ginocchio). I valori di resistenza saranno espressi in kg. Verranno registrate tre misure valide e verrà calcolato il valore medio.
I) Basale: settimana precedente prima dell'inizio dell'intervento e (II) 5 settimane dopo il basale

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variazione dalla mobilità della caviglia al basale a 5 settimane
Lasso di tempo: (I) Basale: settimana precedente prima dell'inizio dell'intervento e (II) 5 settimane dopo il basale
Verrà utilizzato il dispositivo Check-your motion (R) (convalidato) per valutare la dorsiflessione della caviglia in carico. posizione. Verranno registrate tre misure valide e verrà calcolato il valore medio. I risultati saranno espressi in cm
(I) Basale: settimana precedente prima dell'inizio dell'intervento e (II) 5 settimane dopo il basale
Cambia dalla linea di base Sprint di 20 metri a 5 settimane
Lasso di tempo: (I) Basale: settimana precedente prima dell'inizio dell'intervento e (II) 5 settimane dopo il basale
Dalle telecamere di movimento verrà registrato il tempo (secondi) che un atleta impiega per eseguire un movimento in linea retta di 20 metri alla massima velocità.
(I) Basale: settimana precedente prima dell'inizio dell'intervento e (II) 5 settimane dopo il basale
Variazione rispetto al basale Test di salto contro movimento (CMJ) a 5 settimane
Lasso di tempo: (I) Basale: settimana precedente prima dell'inizio dell'intervento e (II) 5 settimane dopo il basale
CMJ sarà utilizzato come risultato basato sulle prestazioni. L'atleta, in posizione eretta, eseguirà un salto verticale massimo con entrambe le mani appoggiate sui fianchi. I dati saranno raccolti con l'attrezzatura della piattaforma di contatto Chronojump, (Boscosystem®, Barcellona, ​​Spagna), registrando l'altezza di volo (cm) e la potenza (watt). Verranno registrate tre misure valide e verrà calcolato il valore medio.
(I) Basale: settimana precedente prima dell'inizio dell'intervento e (II) 5 settimane dopo il basale
Variazione rispetto al basale della distanza del test del luppolo a 5 settimane
Lasso di tempo: (I) Basale: settimana precedente prima dell'inizio dell'intervento e (II) 5 settimane dopo il basale
Questo test servirà a valutare la prestazione longitudinale massima del salto, registrando la distanza raggiunta in cm. La procedura verrà eseguita unilateralmente con entrambe le gambe. Verrà utilizzato un metro a nastro per registrare la distanza percorsa. Verranno registrate tre misure valide e calcolata la media
(I) Basale: settimana precedente prima dell'inizio dell'intervento e (II) 5 settimane dopo il basale
Peso
Lasso di tempo: Linea di base
Il peso sarà registrato da una bilancia elettronica validata, espressa in kg.
Linea di base
Altezza
Lasso di tempo: Linea di base
L'altezza degli atleti sarà misurata utilizzando il metro a nastro verticale di una bilancia manuale.
Linea di base

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

6 marzo 2023

Completamento primario (Effettivo)

30 maggio 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

20 ottobre 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

8 febbraio 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

19 aprile 2023

Primo Inserito (Effettivo)

24 aprile 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

29 novembre 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

28 novembre 2023

Ultimo verificato

1 novembre 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • UV-INV_ETICA-1523453

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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