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Efeitos funcionais e de desempenho de um programa de levantamento de peso de 4 semanas em atletas adolescentes de basquete altamente treinados

28 de novembro de 2023 atualizado por: Fernando Domínguez-Navarro, University of Valencia
O levantamento de peso é uma intervenção cada vez mais utilizada no campo do esporte para melhorar os resultados de função e desempenho. No entanto, os efeitos em uma população pediátrica e adolescente não são bem descritos e requerem mais pesquisas para elucidar os benefícios e potenciais efeitos adversos em comparação com outros métodos de treinamento de força, como o treinamento pliométrico.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Atletas adolescentes de basquete masculino e feminino altamente treinados, com idade entre 12 e 16 anos, serão recrutados para o estudo. Os participantes serão designados aleatoriamente para um programa de 4 semanas (12 sessões) de levantamento de peso ou treinamento pliométrico. Os programas de treinamento serão idênticos em séries e repetições, evoluindo progressivamente a cada semana para menos séries e menos repetições. A intensidade do treinamento será a mesma em ambos os grupos, calculada a partir da RM, começando em 70% na primeira semana e progredindo 5% a cada semana até uma intensidade final de 85% na última semana. Portanto, ambas as intervenções evoluem para sessões com menos séries e repetições e cargas maiores.

A intervenção de levantamento de peso refere-se à realização de exercícios de força multiarticular altamente técnicos e explosivos. O programa consiste em seis manobras básicas de levantamento de peso (hang power clean, overhead squat, hang power snatch, clean, split jerk, snatch), duas das quais são realizadas em cada uma das três sessões semanais. A ordem de execução dos exercícios nas sessões semanais é sempre a mesma. Para garantir a correta execução das manobras, antes de iniciar a intervenção, será realizado um breve programa de familiarização. Consiste na explicação dos exercícios pela equipe de pesquisa e prática pelos participantes com correção simultânea.

O programa pliométrico segue a mesma estrutura, consistindo em um total de 6 exercícios (Max countermovement jump, double leg side jump, maximum squat jump, dropjump (20cm), single leg hurdle jump, double leg multi hop) realizados em grupos de 2 para cada sessão de treino semanal.

O desenho do programa de intervenção é baseado em artigos relacionados previamente publicados. As sessões de treinamento serão supervisionadas por um membro da equipe de pesquisa com experiência em força e condicionamento em atletas de basquete.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

46

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Valencia, Espanha, 46010
        • Fernando Domínguez Navarro

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • Atletas de basquete altamente treinados e saudáveis

Critério de exclusão:

  • Lesão atual ou queixa limitando a atividade esportiva
  • Sem história de lesão recebendo tratamento não cirúrgico nos últimos 3 meses
  • Sem história de lesão recebendo tratamento cirúrgico nos últimos 9 meses
  • Sujeitos que já realizaram treinamento de levantamento de peso por pelo menos 4 semanas de duração.
  • Indivíduos fisicamente incapazes de realizar um programa de treinamento de força

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Levantamento de peso
Consiste em um programa de treinamento de força de 4 semanas baseado em levantamento de peso. Os participantes receberam previamente um programa de educação-treinamento sobre como executar corretamente a técnica.
Treinamento de força de levantamento de peso de 4 semanas
Comparador Ativo: Treinamento pliométrico
Consiste em um programa de treinamento de força de 4 semanas baseado em exercícios pliométricos.
Treinamento de força de levantamento de peso de 4 semanas

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudança da linha de base Repetição Máxima em 5 semanas
Prazo: (I) Linha de base: semana anterior ao início da intervenção e (II) 5 semanas após a linha de base
Refere-se ao peso máximo que um atleta pode levantar corretamente em uma repetição. O peso máximo levantado é registrado em kg.
(I) Linha de base: semana anterior ao início da intervenção e (II) 5 semanas após a linha de base
Alteração do Hand Grip inicial em 5 semanas
Prazo: (I) Linha de base: semana anterior ao início da intervenção e (II) 5 semanas após a linha de base
Medido com equipamento de dinamômetro validado, registra a força isométrica que um atleta realiza em uma contração de preensão manual. A força é registrada em kg. Três medidas válidas serão registradas e o valor médio será calculado.
(I) Linha de base: semana anterior ao início da intervenção e (II) 5 semanas após a linha de base
Alteração da linha de base Força muscular dos membros inferiores em 5 semanas
Prazo: I) Linha de base: semana anterior ao início da intervenção e (II) 5 semanas após a linha de base
O equipamento do sistema Force Frame será utilizado para avaliar a força isométrica dos músculos dos membros inferiores (quadril e joelho). Os valores de resistência serão expressos em kg. Três medidas válidas serão registradas e o valor médio será calculado.
I) Linha de base: semana anterior ao início da intervenção e (II) 5 semanas após a linha de base

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Alteração da Mobilidade do Tornozelo basal em 5 semanas
Prazo: (I) Linha de base: semana anterior ao início da intervenção e (II) 5 semanas após a linha de base
O dispositivo Check-your motion (R) (validado) será usado para avaliar a dorsiflexão do tornozelo na sustentação de peso. position.Três medidas válidas serão registradas e o valor médio será calculado. Os resultados serão expressos em cm
(I) Linha de base: semana anterior ao início da intervenção e (II) 5 semanas após a linha de base
Mudança da linha de base Sprint de 20 metros em 5 semanas
Prazo: (I) Linha de base: semana anterior ao início da intervenção e (II) 5 semanas após a linha de base
A partir de câmeras de movimento, será registrado o tempo (segundos) que um atleta leva para realizar um movimento em linha reta de 20 metros em velocidade máxima.
(I) Linha de base: semana anterior ao início da intervenção e (II) 5 semanas após a linha de base
Alteração do teste de salto de contra movimento (CMJ) da linha de base em 5 semanas
Prazo: (I) Linha de base: semana anterior ao início da intervenção e (II) 5 semanas após a linha de base
O CMJ será usado como resultado baseado em desempenho. O atleta, em pé, realizará um salto vertical máximo com as duas mãos colocadas nos quadris. Os dados serão recolhidos com o equipamento da plataforma de contacto Chronojump, (Boscosystem®, Barcelona, ​​Espanha), registando-se a altura de voo (cm) e a potência (watts). Três medidas válidas serão registradas e o valor médio será calculado.
(I) Linha de base: semana anterior ao início da intervenção e (II) 5 semanas após a linha de base
Mudança da linha de base do teste de salto em 5 semanas
Prazo: (I) Linha de base: semana anterior ao início da intervenção e (II) 5 semanas após a linha de base
Este teste será utilizado para avaliar o desempenho do salto máximo longitudinal, registrando a distância percorrida em cm. O procedimento será realizado unilateralmente com as duas pernas. Uma fita métrica será usada para registrar a distância percorrida. Três medidas válidas serão registradas e a média será calculada
(I) Linha de base: semana anterior ao início da intervenção e (II) 5 semanas após a linha de base
Peso
Prazo: Linha de base
O peso será registrado em uma balança eletrônica validada, expressa em kg.
Linha de base
Altura
Prazo: Linha de base
A estatura dos atletas será medida com a fita métrica vertical de balança manual.
Linha de base

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

6 de março de 2023

Conclusão Primária (Real)

30 de maio de 2023

Conclusão do estudo (Real)

20 de outubro de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

8 de fevereiro de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

19 de abril de 2023

Primeira postagem (Real)

24 de abril de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

29 de novembro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

28 de novembro de 2023

Última verificação

1 de novembro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • UV-INV_ETICA-1523453

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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