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Effets fonctionnels et sur la performance d'un programme d'haltérophilie de 4 semaines chez des athlètes de basket-ball adolescents hautement entraînés

28 novembre 2023 mis à jour par: Fernando Domínguez-Navarro, University of Valencia
L'haltérophilie est une intervention de plus en plus utilisée dans le domaine du sport pour améliorer à la fois la fonction et les performances. Cependant, les effets dans une population pédiatrique et adolescente ne sont pas bien décrits et nécessitent des recherches supplémentaires pour élucider les avantages et les effets indésirables potentiels par rapport à d'autres méthodes d'entraînement en force, telles que l'entraînement pliométrique.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Des athlètes de basket-ball masculins et féminins hautement qualifiés âgés de 12 à 16 ans seront recrutés pour l'étude. Les participants seront assignés au hasard à un programme de 4 semaines (12 séances) d'haltérophilie ou d'entraînement pliométrique. Les programmes d'entraînement seront identiques en séries et en répétitions, évoluant progressivement chaque semaine vers moins de séries et moins de répétitions. L'intensité d'entraînement sera la même dans les deux groupes, calculée à partir du RM, commençant à 70% la première semaine et progressant de 5% chaque semaine jusqu'à une intensité finale de 85% la dernière semaine. Par conséquent, les deux interventions évoluent vers des séances avec moins de séries et de répétitions et des charges plus élevées.

L'intervention en haltérophilie fait référence à la réalisation d'exercices de force multi-articulaires hautement techniques et explosifs. Le programme se compose de six manœuvres d'haltérophilie de base (hang power clean, overhead squat, hang power snatch, clean, split jerk, snatch), dont deux sont effectuées dans chacune des trois séances hebdomadaires. L'ordre d'exécution des exercices dans les séances hebdomadaires est toujours le même. Pour assurer la bonne exécution des manœuvres, avant de commencer l'intervention, un bref programme de familiarisation sera effectué. Il s'agit d'une explication des exercices par l'équipe de recherche et d'une pratique par les participants avec correction simultanée.

Le programme de pliométrie suit la même structure, consistant en un total de 6 exercices (saut à contre-mouvement maximum, saut latéral double jambe, saut accroupi maximum, dropjump (20cm), saut de haie à une jambe, saut multiple à double jambe) exécutés par groupes de 2 pour chaque entraînement hebdomadaire.

La conception du programme d'intervention est basée sur des articles connexes publiés précédemment. Les séances d'entraînement seront supervisées par un membre de l'équipe de recherche ayant une expertise en force et en conditionnement chez les athlètes de basketball.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

46

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Valencia, Espagne, 46010
        • Fernando Domínguez Navarro

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • Athlètes de basket-ball en bonne santé et hautement qualifiés

Critère d'exclusion:

  • Blessure actuelle ou plainte limitant l'activité sportive
  • Aucun antécédent de blessure recevant un traitement non chirurgical au cours des 3 derniers mois
  • Aucun antécédent de blessure ayant reçu un traitement chirurgical au cours des 9 derniers mois
  • Sujets ayant déjà effectué un entraînement d'haltérophilie pendant au moins 4 semaines.
  • Sujets physiquement incapables d'effectuer un programme de musculation

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Haltérophilie
Il consiste en un programme de musculation de 4 semaines basé sur l'haltérophilie. Les participants ont reçu au préalable un programme d'éducation-formation sur la façon d'exécuter correctement la technique.
Entraînement de force d'haltérophilie de 4 semaines
Comparateur actif: Entraînement pliométrique
Il consiste en un programme de musculation de 4 semaines basé sur des exercices pliométriques.
Entraînement de force d'haltérophilie de 4 semaines

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement par rapport au départ Répétition Maximum à 5 semaines
Délai: (I) ligne de base : la semaine précédente avant le début de l'intervention, et (II) 5 semaines après la ligne de base
Il fait référence au poids maximum qu'un athlète peut soulever correctement en une répétition. Le poids maximum soulevé est enregistré en kg.
(I) ligne de base : la semaine précédente avant le début de l'intervention, et (II) 5 semaines après la ligne de base
Changement par rapport à la ligne de base Poignée à 5 semaines
Délai: (I) ligne de base : la semaine précédente avant le début de l'intervention, et (II) 5 semaines après la ligne de base
Mesuré avec un équipement dynamométrique validé, il enregistre la force isométrique qu'un athlète réalise lors d'une contraction de la poignée. La force est enregistrée en kg. Trois mesures valides seront enregistrées et la valeur moyenne sera calculée.
(I) ligne de base : la semaine précédente avant le début de l'intervention, et (II) 5 semaines après la ligne de base
Changement par rapport à la ligne de base Force musculaire des membres inférieurs à 5 semaines
Délai: I) Ligne de base : semaine précédente avant le début de l'intervention, et (II) 5 semaines après la ligne de base
L'équipement du système Force Frame sera utilisé pour évaluer la force isométrique des muscles des membres inférieurs (hanche et genou). Les valeurs de résistance seront exprimées en kg. Trois mesures valides seront enregistrées et la valeur moyenne sera calculée.
I) Ligne de base : semaine précédente avant le début de l'intervention, et (II) 5 semaines après la ligne de base

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement par rapport à la ligne de base Mobilité de la cheville à 5 semaines
Délai: (I) ligne de base : la semaine précédente avant le début de l'intervention, et (II) 5 semaines après la ligne de base
L'appareil Check-your motion (R) (validé) sera utilisé pour évaluer la dorsiflexion de la cheville en appui. position.Trois mesures valides seront enregistrées et la valeur moyenne sera calculée. Les résultats seront exprimés en cm
(I) ligne de base : la semaine précédente avant le début de l'intervention, et (II) 5 semaines après la ligne de base
Changement par rapport à la ligne de base Sprint de 20 mètres à 5 semaines
Délai: (I) ligne de base : la semaine précédente avant le début de l'intervention, et (II) 5 semaines après la ligne de base
À partir des caméras de mouvement, le temps (secondes) que prend un athlète pour effectuer un mouvement en ligne droite de 20 mètres à vitesse maximale sera enregistré.
(I) ligne de base : la semaine précédente avant le début de l'intervention, et (II) 5 semaines après la ligne de base
Changement par rapport à la ligne de base Test de saut de contre-mouvement (CMJ) à 5 semaines
Délai: (I) ligne de base : la semaine précédente avant le début de l'intervention, et (II) 5 semaines après la ligne de base
CMJ sera utilisé comme résultat basé sur la performance. L'athlète, en position debout, effectuera un saut vertical maximal avec les deux mains placées sur les hanches. Les données seront collectées avec l'équipement de plate-forme de contact Chronojump, (Boscosystem®, Barcelone, Espagne), enregistrant la hauteur de vol (cm) et la puissance (watts). Trois mesures valides seront enregistrées et la valeur moyenne sera calculée.
(I) ligne de base : la semaine précédente avant le début de l'intervention, et (II) 5 semaines après la ligne de base
Changement par rapport à la ligne de base Distance du test de saut à 5 semaines
Délai: (I) ligne de base : la semaine précédente avant le début de l'intervention, et (II) 5 semaines après la ligne de base
Ce test sera utilisé pour évaluer la performance longitudinale maximale du saut, en enregistrant la distance atteinte en cm. La procédure sera effectuée unilatéralement avec les deux jambes. Un ruban à mesurer sera utilisé pour enregistrer la distance parcourue. Trois mesures valides seront enregistrées et la moyenne sera calculée
(I) ligne de base : la semaine précédente avant le début de l'intervention, et (II) 5 semaines après la ligne de base
Lester
Délai: Ligne de base
Le poids sera enregistré à partir d'une balance électronique validée, exprimé en kg.
Ligne de base
Hauteur
Délai: Ligne de base
La taille des athlètes sera mesurée à l'aide du ruban à mesurer vertical d'une balance manuelle.
Ligne de base

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

6 mars 2023

Achèvement primaire (Réel)

30 mai 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

20 octobre 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

8 février 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

19 avril 2023

Première publication (Réel)

24 avril 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

29 novembre 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

28 novembre 2023

Dernière vérification

1 novembre 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • UV-INV_ETICA-1523453

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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