- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT05824780
Funksjonelle og ytelsesmessige effekter av et 4-ukers vektløftingsprogram hos høyt trente ungdomsbasketballutøvere
Studieoversikt
Detaljert beskrivelse
Høyt trente mannlige og kvinnelige basketballidrettsutøvere i alderen 12-16 år vil bli rekruttert til studien. Deltakerne vil bli tilfeldig tildelt et 4-ukers program (12 økter) med vektløfting eller plyometrisk trening. Treningsprogrammene vil være identiske i sett og repetisjoner, og utvikler seg gradvis hver uke mot færre sett og færre repetisjoner. Treningsintensiteten vil være den samme i begge gruppene, beregnet fra RM, med start på 70 % den første uken og fremgang med 5 % hver uke til en endelig intensitet på 85 % den siste uken. Derfor utvikler begge intervensjonene seg mot økter med færre sett og repetisjoner og høyere belastning.
Vektløftingsintervensjonen refererer til utførelse av svært tekniske og eksplosive flerledds styrkeøvelser. Programmet består av seks grunnleggende vektløftingsmanøvrer (heng power clean, overhead squat, hang power snatch, clean, split jerk, snatch), hvorav to utføres i hver av de tre ukentlige øktene. Rekkefølgen for utførelse av øvelsene i de ukentlige øktene er alltid den samme. For å sikre riktig utførelse av manøvrene, før du starter intervensjonen, vil et kort familiariseringsprogram bli utført. Dette består av en forklaring av øvelsene fra forskningspersonalet og praksis av deltakerne med samtidig korreksjon.
Det plyometriske programmet følger samme struktur, bestående av totalt 6 øvelser (Maks motbevegelseshopp, dobbelbenssidehopp, maksimalt knebøyhopp, dropjump (20cm), enkeltbens hekkehopp, doble bein multihopp) utført i grupper på 2 for hver ukentlig treningsøkt.
Utformingen av intervensjonsprogrammet er basert på tidligere publiserte relaterte artikler. Treningsøktene vil bli veiledet av et medlem av forskerteamet med ekspertise innen styrke og kondisjon hos basketballutøvere.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Valencia, Spania, 46010
- Fernando Domínguez Navarro
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Sunne høyt trente basketballidrettsutøvere
Ekskluderingskriterier:
- Nåværende skade eller klage som begrenser sportsaktivitet
- Ingen historikk for skade som har mottatt ikke-operativ behandling de siste 3 månedene
- Ingen historie med skade som har fått operativ behandling de siste 9 månedene
- Forsøkspersoner som tidligere har gjennomført vektløftingstrening i minst 4 ukers varighet.
- Personer som er fysisk ute av stand til å utføre et styrketreningsprogram
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
---|---|
Eksperimentell: Vektløfting
Den består av et 4-ukers styrketreningsprogram basert på vektløfting.
Deltakerne mottok tidligere opplæringsprogram for hvordan de skal utføre teknikken riktig.
|
4 ukers styrketrening med styrkeløft
|
Aktiv komparator: Plyometrisk trening
Den består av et 4-ukers styrketreningsprogram basert på plyometriske øvelser.
|
4 ukers styrketrening med styrkeløft
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Endring fra baseline Repetisjon Maks ved 5 uker
Tidsramme: (I) Baseline: forrige uke før start av intervensjon, og (II) 5 uker etter baseline
|
Det refererer til den maksimale vekten en idrettsutøver kan løfte riktig i én repetisjon.
Maksimal vekt som løftes er registrert i kg.
|
(I) Baseline: forrige uke før start av intervensjon, og (II) 5 uker etter baseline
|
Bytt fra baseline Hand Grip ved 5 uker
Tidsramme: (I) Baseline: forrige uke før start av intervensjon, og (II) 5 uker etter baseline
|
Målt med validert dynamometerutstyr registrerer den den isometriske styrken som en idrettsutøver utfører i en håndgrepssammentrekning.
Styrke registreres i kg.
Tre gyldige mål vil bli registrert og middelverdien vil bli beregnet.
|
(I) Baseline: forrige uke før start av intervensjon, og (II) 5 uker etter baseline
|
Endring fra baseline muskelstyrke i underekstremiteter etter 5 uker
Tidsramme: I) Baseline: forrige uke før start av intervensjon, og (II) 5 uker etter baseline
|
Force Frame-systemutstyr vil bli brukt til å vurdere den isometriske styrken for muskler i underekstremitet (hofte og kne).
Styrkeverdier vil bli uttrykt i kg.
Tre gyldige mål vil bli registrert og middelverdien vil bli beregnet.
|
I) Baseline: forrige uke før start av intervensjon, og (II) 5 uker etter baseline
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Endring fra baseline ankelmobilitet ved 5 uker
Tidsramme: (I) Baseline: forrige uke før start av intervensjon, og (II) 5 uker etter baseline
|
Sjekk din bevegelse (R) enhet (validert) vil bli brukt til å evaluere ankel dorsalfleksjon i vektbæring.
posisjon. Tre gyldige mål vil bli registrert og middelverdien vil bli beregnet.
Resultatene vil bli uttrykt i cm
|
(I) Baseline: forrige uke før start av intervensjon, og (II) 5 uker etter baseline
|
Endring fra baseline 20 meter Sprint ved 5 uker
Tidsramme: (I) Baseline: forrige uke før start av intervensjon, og (II) 5 uker etter baseline
|
Fra bevegelseskameraer vil tiden (sekunder) som en idrettsutøver bruker på å utføre en rettlinjet bevegelse på 20 meter ved maksimal hastighet, registreres.
|
(I) Baseline: forrige uke før start av intervensjon, og (II) 5 uker etter baseline
|
Endring fra baseline Counter movement jump (CMJ) test ved 5 uker
Tidsramme: (I) Baseline: forrige uke før start av intervensjon, og (II) 5 uker etter baseline
|
CMJ vil bli brukt som ytelsesbasert resultat.
Idrettsutøver, i stående stilling, vil utføre et maksimalt vertikalt hopp med begge hender plassert på hoftene.
Dataene vil bli samlet inn med Chronojump-kontaktplattformutstyret (Boscosystem®, Barcelona, Spania), som registrerer flyhøyden (cm) og effekten (watt).
Tre gyldige mål vil bli registrert og middelverdien vil bli beregnet.
|
(I) Baseline: forrige uke før start av intervensjon, og (II) 5 uker etter baseline
|
Endring fra baseline Hop testdistanse ved 5 uker
Tidsramme: (I) Baseline: forrige uke før start av intervensjon, og (II) 5 uker etter baseline
|
Denne testen vil bli brukt til å evaluere maksimal hoppytelse i lengderetningen, og registrere avstanden som nås i cm.
Prosedyren vil bli utført ensidig med begge bena.
Et målebånd vil bli brukt til å registrere den tilbakelagte distansen.
Tre gyldige mål vil bli registrert og gjennomsnittet vil bli beregnet
|
(I) Baseline: forrige uke før start av intervensjon, og (II) 5 uker etter baseline
|
Vekt
Tidsramme: Grunnlinje
|
Vekt vil bli registrert fra en validert elektronisk vekt, uttrykt i kg.
|
Grunnlinje
|
Høyde
Tidsramme: Grunnlinje
|
Høyden til utøverne vil bli målt ved å bruke det vertikale målebåndet på en manuell skala.
|
Grunnlinje
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Samarbeidspartnere
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- UV-INV_ETICA-1523453
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Treningstrening
-
Florida State UniversityRekruttering
-
Florida State UniversityNational Institute of Mental Health (NIMH); National Institutes of Health...Fullført
-
University of MagdeburgFullførtHjerneskader, traumatiske | HemianopiTyskland
-
University of KentuckyNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK) og andre samarbeidspartnereRekrutteringDiabetes mellitus, type 2Forente stater
-
Stony Brook UniversityNorthwell Health; Department of Health and Human Services; Rutgers UniversityFullført
-
University College, LondonFullført
-
Tufts UniversityFullført
-
Copka SonpashanHar ikke rekruttert ennå
-
Dana-Farber Cancer InstituteProstate Cancer FoundationRekrutteringPROSTATAKREFT | Metastatisk prostatakreft | Metastatisk prostatakarsinomForente stater
-
Uşak UniversityFullførtLivskvalitet | Overholdelse av behandlingTyrkia