Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Funksjonelle og ytelsesmessige effekter av et 4-ukers vektløftingsprogram hos høyt trente ungdomsbasketballutøvere

28. november 2023 oppdatert av: Fernando Domínguez-Navarro, University of Valencia
Vektløfting er en stadig mer brukt intervensjon i idrettsfeltet for å forbedre både funksjon og prestasjonsresultater. Effektene i en pediatrisk og ungdomspopulasjon er imidlertid ikke godt beskrevet, og krever ytterligere forskning for å belyse fordelene og potensielle uønskede effektene sammenlignet med andre styrketreningsmetoder, for eksempel plyometrisk trening.

Studieoversikt

Status

Fullført

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Høyt trente mannlige og kvinnelige basketballidrettsutøvere i alderen 12-16 år vil bli rekruttert til studien. Deltakerne vil bli tilfeldig tildelt et 4-ukers program (12 økter) med vektløfting eller plyometrisk trening. Treningsprogrammene vil være identiske i sett og repetisjoner, og utvikler seg gradvis hver uke mot færre sett og færre repetisjoner. Treningsintensiteten vil være den samme i begge gruppene, beregnet fra RM, med start på 70 % den første uken og fremgang med 5 % hver uke til en endelig intensitet på 85 % den siste uken. Derfor utvikler begge intervensjonene seg mot økter med færre sett og repetisjoner og høyere belastning.

Vektløftingsintervensjonen refererer til utførelse av svært tekniske og eksplosive flerledds styrkeøvelser. Programmet består av seks grunnleggende vektløftingsmanøvrer (heng power clean, overhead squat, hang power snatch, clean, split jerk, snatch), hvorav to utføres i hver av de tre ukentlige øktene. Rekkefølgen for utførelse av øvelsene i de ukentlige øktene er alltid den samme. For å sikre riktig utførelse av manøvrene, før du starter intervensjonen, vil et kort familiariseringsprogram bli utført. Dette består av en forklaring av øvelsene fra forskningspersonalet og praksis av deltakerne med samtidig korreksjon.

Det plyometriske programmet følger samme struktur, bestående av totalt 6 øvelser (Maks motbevegelseshopp, dobbelbenssidehopp, maksimalt knebøyhopp, dropjump (20cm), enkeltbens hekkehopp, doble bein multihopp) utført i grupper på 2 for hver ukentlig treningsøkt.

Utformingen av intervensjonsprogrammet er basert på tidligere publiserte relaterte artikler. Treningsøktene vil bli veiledet av et medlem av forskerteamet med ekspertise innen styrke og kondisjon hos basketballutøvere.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

46

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Valencia, Spania, 46010
        • Fernando Domínguez Navarro

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Sunne høyt trente basketballidrettsutøvere

Ekskluderingskriterier:

  • Nåværende skade eller klage som begrenser sportsaktivitet
  • Ingen historikk for skade som har mottatt ikke-operativ behandling de siste 3 månedene
  • Ingen historie med skade som har fått operativ behandling de siste 9 månedene
  • Forsøkspersoner som tidligere har gjennomført vektløftingstrening i minst 4 ukers varighet.
  • Personer som er fysisk ute av stand til å utføre et styrketreningsprogram

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Vektløfting
Den består av et 4-ukers styrketreningsprogram basert på vektløfting. Deltakerne mottok tidligere opplæringsprogram for hvordan de skal utføre teknikken riktig.
4 ukers styrketrening med styrkeløft
Aktiv komparator: Plyometrisk trening
Den består av et 4-ukers styrketreningsprogram basert på plyometriske øvelser.
4 ukers styrketrening med styrkeløft

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring fra baseline Repetisjon Maks ved 5 uker
Tidsramme: (I) Baseline: forrige uke før start av intervensjon, og (II) 5 uker etter baseline
Det refererer til den maksimale vekten en idrettsutøver kan løfte riktig i én repetisjon. Maksimal vekt som løftes er registrert i kg.
(I) Baseline: forrige uke før start av intervensjon, og (II) 5 uker etter baseline
Bytt fra baseline Hand Grip ved 5 uker
Tidsramme: (I) Baseline: forrige uke før start av intervensjon, og (II) 5 uker etter baseline
Målt med validert dynamometerutstyr registrerer den den isometriske styrken som en idrettsutøver utfører i en håndgrepssammentrekning. Styrke registreres i kg. Tre gyldige mål vil bli registrert og middelverdien vil bli beregnet.
(I) Baseline: forrige uke før start av intervensjon, og (II) 5 uker etter baseline
Endring fra baseline muskelstyrke i underekstremiteter etter 5 uker
Tidsramme: I) Baseline: forrige uke før start av intervensjon, og (II) 5 uker etter baseline
Force Frame-systemutstyr vil bli brukt til å vurdere den isometriske styrken for muskler i underekstremitet (hofte og kne). Styrkeverdier vil bli uttrykt i kg. Tre gyldige mål vil bli registrert og middelverdien vil bli beregnet.
I) Baseline: forrige uke før start av intervensjon, og (II) 5 uker etter baseline

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring fra baseline ankelmobilitet ved 5 uker
Tidsramme: (I) Baseline: forrige uke før start av intervensjon, og (II) 5 uker etter baseline
Sjekk din bevegelse (R) enhet (validert) vil bli brukt til å evaluere ankel dorsalfleksjon i vektbæring. posisjon. Tre gyldige mål vil bli registrert og middelverdien vil bli beregnet. Resultatene vil bli uttrykt i cm
(I) Baseline: forrige uke før start av intervensjon, og (II) 5 uker etter baseline
Endring fra baseline 20 meter Sprint ved 5 uker
Tidsramme: (I) Baseline: forrige uke før start av intervensjon, og (II) 5 uker etter baseline
Fra bevegelseskameraer vil tiden (sekunder) som en idrettsutøver bruker på å utføre en rettlinjet bevegelse på 20 meter ved maksimal hastighet, registreres.
(I) Baseline: forrige uke før start av intervensjon, og (II) 5 uker etter baseline
Endring fra baseline Counter movement jump (CMJ) test ved 5 uker
Tidsramme: (I) Baseline: forrige uke før start av intervensjon, og (II) 5 uker etter baseline
CMJ vil bli brukt som ytelsesbasert resultat. Idrettsutøver, i stående stilling, vil utføre et maksimalt vertikalt hopp med begge hender plassert på hoftene. Dataene vil bli samlet inn med Chronojump-kontaktplattformutstyret (Boscosystem®, Barcelona, ​​Spania), som registrerer flyhøyden (cm) og effekten (watt). Tre gyldige mål vil bli registrert og middelverdien vil bli beregnet.
(I) Baseline: forrige uke før start av intervensjon, og (II) 5 uker etter baseline
Endring fra baseline Hop testdistanse ved 5 uker
Tidsramme: (I) Baseline: forrige uke før start av intervensjon, og (II) 5 uker etter baseline
Denne testen vil bli brukt til å evaluere maksimal hoppytelse i lengderetningen, og registrere avstanden som nås i cm. Prosedyren vil bli utført ensidig med begge bena. Et målebånd vil bli brukt til å registrere den tilbakelagte distansen. Tre gyldige mål vil bli registrert og gjennomsnittet vil bli beregnet
(I) Baseline: forrige uke før start av intervensjon, og (II) 5 uker etter baseline
Vekt
Tidsramme: Grunnlinje
Vekt vil bli registrert fra en validert elektronisk vekt, uttrykt i kg.
Grunnlinje
Høyde
Tidsramme: Grunnlinje
Høyden til utøverne vil bli målt ved å bruke det vertikale målebåndet på en manuell skala.
Grunnlinje

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

6. mars 2023

Primær fullføring (Faktiske)

30. mai 2023

Studiet fullført (Faktiske)

20. oktober 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

8. februar 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

19. april 2023

Først lagt ut (Faktiske)

24. april 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

29. november 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

28. november 2023

Sist bekreftet

1. november 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • UV-INV_ETICA-1523453

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Treningstrening

3
Abonnere