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Efectos Funcionales y de Rendimiento de un Programa de Levantamiento de Pesas de 4 Semanas en Atletas de Baloncesto Adolescentes Altamente Entrenados

28 de noviembre de 2023 actualizado por: Fernando Domínguez-Navarro, University of Valencia
El levantamiento de pesas es una intervención cada vez más utilizada en el campo del deporte para mejorar tanto la función como los resultados de rendimiento. Sin embargo, los efectos en una población pediátrica y adolescente no están bien descritos y requieren más investigación para dilucidar los beneficios y los posibles efectos adversos en comparación con otros métodos de entrenamiento de fuerza, como el entrenamiento pliométrico.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Para el estudio se reclutarán atletas de baloncesto adolescentes masculinos y femeninos altamente capacitados de 12 a 16 años de edad. Los participantes serán asignados aleatoriamente a un programa de 4 semanas (12 sesiones) de levantamiento de pesas o entrenamiento pliométrico. Los programas de entrenamiento serán idénticos en series y repeticiones, evolucionando progresivamente cada semana hacia menos series y menos repeticiones. La intensidad de entrenamiento será la misma en ambos grupos, calculada a partir de la RM, comenzando en un 70% en la primera semana y progresando un 5% cada semana hasta una intensidad final del 85% en la última semana. Por tanto, ambas intervenciones evolucionan hacia sesiones con menos series y repeticiones y mayores cargas.

La intervención de halterofilia se refiere a la realización de ejercicios de fuerza multiarticular altamente técnicos y explosivos. El programa consta de seis maniobras básicas de levantamiento de pesas (cargada de potencia suspendida, sentadilla por encima de la cabeza, arranque de potencia colgado, cargada, tirón dividido, arranque), dos de las cuales se realizan en cada una de las tres sesiones semanales. El orden de ejecución de los ejercicios en las sesiones semanales es siempre el mismo. Para asegurar la correcta ejecución de las maniobras, antes de iniciar la intervención, se realizará un breve programa de familiarización. Consiste en una explicación de los ejercicios por parte del personal investigador y práctica por parte de los participantes con corrección simultánea.

El programa pliométrico sigue la misma estructura, consistente en un total de 6 ejercicios (salto con contramovimiento máx., salto lateral a dos piernas, salto máximo desde cuclillas, dropjump (20 cm), salto con vallas a una pierna, multisalto a dos piernas) realizados en grupos de 2 para cada sesión de entrenamiento semanal.

El diseño del programa de intervención se basa en artículos relacionados publicados anteriormente. Las sesiones de entrenamiento serán supervisadas por un miembro del equipo de investigación con experiencia en fuerza y ​​acondicionamiento en atletas de baloncesto.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

46

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Valencia, España, 46010
        • Fernando Domínguez Navarro

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Atletas de baloncesto sanos y altamente entrenados

Criterio de exclusión:

  • Lesión actual o queja que limita la actividad deportiva
  • Sin antecedentes de lesión que haya recibido tratamiento no quirúrgico en los últimos 3 meses
  • Sin antecedentes de lesiones que hayan recibido tratamiento quirúrgico en los últimos 9 meses
  • Sujetos que hayan realizado previamente un entrenamiento de halterofilia de al menos 4 semanas de duración.
  • Sujetos físicamente incapaces de realizar un programa de entrenamiento de fuerza

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Levantamiento de pesas
Consiste en un programa de entrenamiento de fuerza de 4 semanas basado en el levantamiento de pesas. Los participantes recibieron previamente un programa de educación-formación sobre cómo realizar correctamente la técnica.
Entrenamiento de fuerza de levantamiento de pesas de 4 semanas
Comparador activo: Entrenamiento pliométrico
Consiste en un programa de entrenamiento de fuerza de 4 semanas basado en ejercicios pliométricos.
Entrenamiento de fuerza de levantamiento de pesas de 4 semanas

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio desde el inicio Repetición Máximo a las 5 semanas
Periodo de tiempo: (I) Línea de base: semana previa antes de iniciar la intervención, y (II) 5 semanas después de la línea de base
Se refiere al peso máximo que un atleta puede levantar correctamente en una repetición. El peso máximo levantado se registra en kg.
(I) Línea de base: semana previa antes de iniciar la intervención, y (II) 5 semanas después de la línea de base
Cambio con respecto al valor inicial de agarre manual a las 5 semanas
Periodo de tiempo: (I) Línea de base: semana previa antes de iniciar la intervención, y (II) 5 semanas después de la línea de base
Medido con equipo dinamométrico validado, registra la fuerza isométrica que realiza un atleta en una contracción de prensión manual. La fuerza se registra en kg. Se registrarán tres medidas válidas y se calculará el valor medio.
(I) Línea de base: semana previa antes de iniciar la intervención, y (II) 5 semanas después de la línea de base
Cambio desde el inicio Fuerza muscular de las extremidades inferiores a las 5 semanas
Periodo de tiempo: I) Línea de base: semana previa antes de iniciar la intervención, y (II) 5 semanas después de la línea de base
El equipo del sistema Force Frame se utilizará para evaluar la fuerza isométrica de los músculos de las extremidades inferiores (cadera y rodilla). Los valores de resistencia se expresarán en kg. Se registrarán tres medidas válidas y se calculará el valor medio.
I) Línea de base: semana previa antes de iniciar la intervención, y (II) 5 semanas después de la línea de base

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio desde la Movilidad del Tobillo basal a las 5 semanas
Periodo de tiempo: (I) Línea de base: semana previa antes de iniciar la intervención, y (II) 5 semanas después de la línea de base
El dispositivo Check-your motion (R) (validado) se utilizará para evaluar la dorsiflexión del tobillo en carga. posición. Se registrarán tres medidas válidas y se calculará el valor medio. Los resultados se expresarán en cm
(I) Línea de base: semana previa antes de iniciar la intervención, y (II) 5 semanas después de la línea de base
Cambio desde la línea de base 20 metros Sprint a las 5 semanas
Periodo de tiempo: (I) Línea de base: semana previa antes de iniciar la intervención, y (II) 5 semanas después de la línea de base
A partir de cámaras de movimiento se registrará el tiempo (segundos) que tarda un atleta en realizar un movimiento en línea recta de 20 metros a máxima velocidad.
(I) Línea de base: semana previa antes de iniciar la intervención, y (II) 5 semanas después de la línea de base
Cambio con respecto a la prueba de salto con contramovimiento (CMJ) inicial a las 5 semanas
Periodo de tiempo: (I) Línea de base: semana previa antes de iniciar la intervención, y (II) 5 semanas después de la línea de base
CMJ se utilizará como resultado basado en el rendimiento. El atleta, en posición de pie, realizará un salto vertical máximo con ambas manos colocadas en las caderas. Los datos se recogerán con el equipo de plataforma de contacto Chronojump, (Boscosystem®, Barcelona, ​​España), registrando la altura de vuelo (cm) y la potencia (vatios). Se registrarán tres medidas válidas y se calculará el valor medio.
(I) Línea de base: semana previa antes de iniciar la intervención, y (II) 5 semanas después de la línea de base
Cambio con respecto a la distancia inicial de la prueba Hop a las 5 semanas
Periodo de tiempo: (I) Línea de base: semana previa antes de iniciar la intervención, y (II) 5 semanas después de la línea de base
Esta prueba se utilizará para evaluar el rendimiento del salto máximo longitudinal, registrando la distancia alcanzada en cm. El procedimiento se realizará de forma unilateral con ambas piernas. Se utilizará una cinta métrica para registrar la distancia recorrida. Se registrarán tres medidas válidas y se calculará la media
(I) Línea de base: semana previa antes de iniciar la intervención, y (II) 5 semanas después de la línea de base
Peso
Periodo de tiempo: Base
El peso se registrará a partir de una balanza electrónica validada, expresado en kg.
Base
Altura
Periodo de tiempo: Base
La altura de los atletas se medirá utilizando la cinta métrica vertical de una báscula manual.
Base

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

6 de marzo de 2023

Finalización primaria (Actual)

30 de mayo de 2023

Finalización del estudio (Actual)

20 de octubre de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

8 de febrero de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de abril de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

24 de abril de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

29 de noviembre de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de noviembre de 2023

Última verificación

1 de noviembre de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • UV-INV_ETICA-1523453

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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