化学療法の症状の管理に対するティーチバック法による患者教育の効果
2025年9月23日 更新者:BELKIS GULLU GUCUYENER、Marmara University
化学療法の症状と生活の質の管理に対するティーチバック法による患者教育の効果 無作為化対照研究
本研究の目的は、ティーチバック法で作成されたドキュメントを用いた教育方法が、化学療法でよく遭遇する副作用の管理において有効であることを評価し、医療従事者が使用できる効果的な方法を開発することです。患者教育において。
調査の概要
詳細な説明
がんは、今日、人間が対処しなければならない、世界で最も一般的な病気のグループの 1 つです。
正確な治療法がないこと、およびさまざまな種類のがんが存在することにより、治療アルゴリズムが困難になり、治療プロセスが長引きます。
現在使用されている治療法の主な選択肢は、外科的治療、放射線療法、および化学療法です。
早期がん患者の治療は外科治療が最前線ですが、放射線治療や化学療法は現在も進歩と進歩を遂げています。
使用される薬の種類、アクチュエータの異なる薬の使用、治療における放射線療法や化学療法などのさまざまな方法の組み合わせでさえ、成功の可能性を高めることができますが、深刻な副作用につながる可能性があります.
これにより、患者のコンプライアンスが低下し、治療の終了につながる可能性があります。
患者/患者家族のコンプライアンスと治療への参加を改善するための方法と行動の研究は急速に進み、これらのモデルの重要性に注目して研究が広まっていますが、副作用の少ない薬のグループを見つけるための研究はまだ進行中です. .
治療と患者ケアに関して言えば、円の中心は主介護者である看護師です。
看護師にとって最も重要なタスクは、治療プロセスを効果的に継続し、患者/患者の家族のコンプライアンスの問題を解消することです。
がんなどの副作用が増加している疾患グループの治療を管理するための正しいアプローチは、患者の生活の質と治療適応プロセスを向上させ、治療をできるだけ早く終了できるようにします。
特に化学療法の治療中、吐き気、嘔吐、消化不良、腹痛、疲労などの苦情の管理において、現場で働く看護師の主な仕事は、患者/患者に対処する前に問題と対処方法を説明することです。処理。
大部分の治療センターでの治療と起こりうる副作用に関するパンフレットなどがあります。文書はありますが、医学用語で文書化されていることが多く、これらの文書は患者/患者の近くで混乱を招き、意図した用途に役立たない.
ほとんどの場合、患者とその家族は訓練を受け、学んでいると考えられています。
しかし、彼が教育から学んだことは疑問視されていません。
この研究の目的は、化学療法治療における副作用の管理に共通することを説明する方法によって形成された文書を使用して提供されるトレーニング方法の有効性を評価し、医療従事者が使用できる効果的な方法を開発することです。患者教育。
研究の種類
介入
入学 (実際)
80
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Kocaeli、トルコ(Türkiye)、41400
- Ozel Anadolu Sağlik Merkezi
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 初めての化学療法、
- 18歳以上の患者
- 患者は研究への参加に同意する
- トルコ語の知識と理解
- IVおよび経口化学療法による治療
- コミュニケーション障害と認知障害の欠如
除外基準:
- 彼は以前に化学療法の治療を受けていました
- 放射線療法と化学療法を受ける
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:基礎科学
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:単一グループの割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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アクティブコンパレータ:ティーチングバック方式でトレーニング
コース方法は、研究者が研究に含めるための基準を満たす最初の患者をどのグループに割り当てるかを決定します。
後続の患者は順番にグループに分配されます。
参加者の間で損失が発生する可能性があるため、研究には40人の参加者を含める予定です。
この研究は、がん治療を受けた参加者が初めて化学療法を受けた日に開始されます。
参加者がより快適にトレーニングを受けられるよう、健康的なトレーニングになることを考慮して、トレーニングは申し込みの 30 分前に計画されました。
トレーニングは、化学療法のケース マネージャーの部屋で研究者によって計画され、各参加者と個別に対面式のミーティングが行われました。
各トレーニングには、化学療法のケースマネージャーが同行します。
トレーニング時間は予定通り20~30分。
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化学療法の症状管理トレーニングでは、2 つのグループを作成し、1 つのグループに通常の症状管理トレーニングを実施し、もう 1 つのグループには、患者が受けた化学療法トレーニング後の症状コントロールと生活の質を評価するためのティーチング バック法を使用してトレーニングを行います。ティーチバック方式の効果を評価する
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実験的:管理者教育
コース方法は、研究者が研究に含めるための基準を満たす最初の患者をどのグループに割り当てるかを決定します。
後続の患者は順番にグループに分配されます。
参加者の間で損失が発生する可能性があるため、研究には40人の参加者を含める予定です。
この研究は、がん治療を受けた参加者が初めて化学療法を受けた日に開始されます。
参加者がより快適にトレーニングを受けられるよう、健康的なトレーニングになることを考慮して、トレーニングは申し込みの 30 分前に計画されました。
トレーニングは、化学療法のケース マネージャーの部屋で研究者によって計画され、各参加者と個別に対面式のミーティングが行われました。
各トレーニングには、化学療法のケースマネージャーが同行します。
トレーニング時間は予定通り20~30分。
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管理者教育
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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エドモントン症状診断スケールを使用して、連続する化学療法セッション間の症状の管理に対するティーバック法による患者教育の効果を判断します。
時間枠:平均1年
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エドモントン症状診断尺度では、痛み、疲労、吐き気、悲しみ、不安、不眠症、食欲不振、体調不良、息切れ、皮膚や爪の変化、口の傷、手のしびれなどのさまざまな症状などの問題が問われます。
スケールを完了する人は、自分の状況を 0 から 10 までのスコアで評価します。0 は最良のケースを表し、10 は最悪のケースを表します。
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平均1年
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EQ-5D 生活の質スケールは、連続する化学療法セッション間の生活の質に対するティーバック法による患者教育の効果を判断するために使用されます。
時間枠:平均1年
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EQ-5D は、西ヨーロッパの QOL 研究コミュニティである EuroQoL グループによって開発された自己申告尺度です。
それは2つの部分で構成されています。
第 1 章では、健康プロファイルを 5 つの次元で定義しています。
(可動性、セルフケア、通常の日常活動、痛み/不快感、不安/抑うつ) 各次元には、難易度に応じた 3 つのステートメントが含まれています。
(1 多少の問題、2 中等度、3 多くの問題) セクション 2 には、回答者が現在の健康状態を 0 から 100 のスケールで評価するビジュアル アナログ スケール (VAS) が含まれています。
塗り方も簡単で短時間で完成。
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平均1年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者:Bilgi GULSEVEN KARABACAK, doctors、Marmara University
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年1月1日
一次修了 (実際)
2021年1月1日
研究の完了 (実際)
2024年12月31日
試験登録日
最初に提出
2023年3月30日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年4月21日
最初の投稿 (実際)
2023年4月24日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2025年9月29日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年9月23日
最終確認日
2025年9月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。