Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av pasientopplæring gitt av Teach-Back-metoden på behandling av kjemoterapisymptomer

21. april 2023 oppdatert av: BELKIS GULLU GUCUYENER, Marmara University

Effekten av pasientopplæring gitt av Teach-Back-metoden på håndtering av kjemoterapisymptomer og livskvalitet-Randomisert kontrollert studie

.Målet med denne studien er å evaluere effektiviteten av utdanningsmetoden gitt ved å bruke dokumentene formet av teach-back-metoden i håndteringen av de hyppige bivirkningene ved cellegiftbehandling og å utvikle en effektiv metode som helsepersonell kan bruke i pasientundervisning.

Studieoversikt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Detaljert beskrivelse

Kreft er en av de vanligste sykdommer i verden i dag som mennesker må håndtere. Mangelen på eksakt behandling, samt tilstedeværelsen av et bredt spekter av krefttyper, gjør behandlingsalgoritmer vanskelige og forlenger behandlingsprosesser. De viktigste behandlingsalternativene for behandlingen som brukes i dag er kirurgisk behandling, strålebehandling og kjemoterapi. Selv om kirurgisk behandling er i forkant av tidlige kreftpasienter, gjør strålebehandling og cellegiftbehandlinger for tiden fremgang og fremgang. Variasjonen av medisiner som brukes, bruken av medikamenter med forskjellige aktuatorer, og til og med kombinasjonen av forskjellige metoder som strålebehandling og kjemoterapi i terapi, kan øke sjansene for suksess, men kan føre til alvorlige bivirkninger. Dette reduserer pasientens etterlevelse og kan føre til slutten av behandlingen. Forskning på metodene og atferden for å forbedre pasient/pasients pårørendes etterlevelse og deltakelse i behandling har skutt fart, og studier har blitt utbredt, og peker på viktigheten av disse modellene, selv om studier for å finne grupper av legemidler med lav bivirkninger fortsatt pågår. . Når det gjelder behandling og pasientbehandling er midtpunktet i sirkelen sykepleierne som er primærpleier. Den viktigste oppgaven er at sykepleiere skal fortsette behandlingsprosessen effektivt og eliminere compliance-problemer for pasient/pasient pårørende. De riktige tilnærmingene til behandling av en sykdomsgruppe med økte bivirkninger som kreft vil øke livskvaliteten og behandlingstilpasningsprosessen til pasientene, slik at behandlingen avsluttes så snart som mulig. Spesielt ved cellegiftbehandling, kvalme, oppkast, fordøyelsesbesvær, magesmerter, tretthet etc. ved håndtering av plager som at det bør være hovedoppgaven til sykepleiere som arbeider i feltet å beskrive problemer og metoder for å håndtere pasienter/pasienter før behandling. Brosjyre for behandling og mulige bivirkninger i flertallet av behandlingssentre osv. finnes dokumenter, men ofte dokumentert med medisinsk terminologi, disse dokumentene fører til forvirring i pasient/pasient nærhet og er ikke i stand til å tjene sin tiltenkte bruk. Mesteparten av tiden antas det at pasienten og hans pårørende har blitt trent og lært. Men det han lærte av utdanningen er det ingen tvil om. Målet med denne studien er å evaluere effektiviteten av treningsmetoden som gis ved hjelp av dokumentasjonen formet av måten du beskriver hva som er felles for behandling av bivirkninger ved cellegiftbehandling og å utvikle en effektiv metode som helsepersonell kan bruke i pasientopplæring.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

80

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Kocaeli, Tyrkia, 41400
        • Ozel Anadolu Sağlik Merkezi

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Første gangs kjemoterapi,
  • Pasienter over 18 år
  • Pasienter samtykker i å delta i forskning
  • Å kunne og forstå tyrkisk
  • IV og oral kjemoterapibehandling
  • Mangel på kommunikasjonsproblemer og kognitiv svikt

Ekskluderingskriterier:

  • Han har vært behandlet for cellegift tidligere
  • Å motta strålebehandling med cellegiftbehandling

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Grunnvitenskap
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Aktiv komparator: Opplært ved å lære tilbake metode
Kursmetoden vil avgjøre hvilken gruppe som skal tildele den første pasienten til å oppfylle kriteriene for inkludering i studien av forskeren. Påfølgende pasienter vil bli fordelt på grupper etter tur. Det er planlagt å inkludere 40 deltakere i studien, da det kan oppstå tap blant deltakerne. Studien starter den dagen kreftbehandlede deltakere får cellegiftbehandling for første gang. Med tanke på at deltakerne ville være mer komfortable og treningen ville være sunn, ble treningen planlagt 30 minutter før søknaden. Treningen ble planlagt av forskeren på cellegiftsaksbehandlerens rom som ansikt-til-ansikt møter med hver deltaker for seg. Hver trening vil bli ledsaget av en kjemoterapi case manager. Treningstiden er mellom 20-30 minutter som planlagt.
i kjemoterapi symptombehandlingstrening vil det opprettes 2 grupper og en gruppe gis normal symptombehandlingstrening, og den andre gruppen vil bli trent ved å lære tilbake metode for å vurdere symptomkontroll og livskvalitet etter cellegiftopplæringen som pasientene har fått. og vurdere effekten av tilbakelæringsmetoden
Eksperimentell: Ledertrening
Kursmetoden vil avgjøre hvilken gruppe som skal tildele den første pasienten til å oppfylle kriteriene for inkludering i studien av forskeren. Påfølgende pasienter vil bli fordelt på grupper etter tur. Det er planlagt å inkludere 40 deltakere i studien, da det kan oppstå tap blant deltakerne. Studien starter den dagen kreftbehandlede deltakere får cellegiftbehandling for første gang. Med tanke på at deltakerne ville være mer komfortable og treningen ville være sunn, ble treningen planlagt 30 minutter før søknaden. Treningen ble planlagt av forskeren på cellegiftsaksbehandlerens rom som ansikt-til-ansikt møter med hver deltaker for seg. Hver trening vil bli ledsaget av en kjemoterapi case manager. Treningstiden er mellom 20-30 minutter som planlagt.
Ledertrening

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Edmonton Symptom Diagnosis Scale vil bli brukt til å bestemme effekten av pasientopplæring gitt av teack-back-metoden på behandling av symptomer mellom påfølgende cellegiftbehandlinger.
Tidsramme: Gjennomsnittlig 1 år
I Edmonton Symptom Diagnostic Scale, ulike symptomer som smerte, tretthet, kvalme, tristhet, angst, søvnløshet, tap av matlyst, velvære, kortpustethet, endringer i hud og negler, sår i munnen, nummenhet i hendene og andre problemer stilles spørsmål ved. Personen som fullfører skalaen vurderer sin egen situasjon med en poengsum mellom 0 og 10. 0 angir det beste tilfellet, 10 angir det verste tilfellet.
Gjennomsnittlig 1 år
EQ-5D Livskvalitetsskalaen vil bli brukt til å bestemme effekten av pasientopplæring gitt av teack-back-metoden på livskvaliteten mellom påfølgende cellegiftøkter.
Tidsramme: Gjennomsnittlig 1 år
EQ-5D er en selvrapporteringsskala utviklet av EuroQoL-gruppen, det vesteuropeiske livskvalitetsforskningsmiljøet. Den består av to deler. Kapittel 1 definerer helseprofilen i 5 dimensjoner. (mobilitet, egenomsorg, vanlige daglige aktiviteter, smerte/ubehag og angst/depresjon) Hver dimensjon inkluderer 3 utsagn i henhold til vanskelighetsgrad. (1 noe problem, 2 moderat, 3 mange problemer) Del 2 inkluderer den visuelle analoge skalaen (VAS), der respondentene vurderer sin nåværende helsestatus på en skala fra 0 til 100. Den er enkel å påføre og gjennomføres på kort tid.
Gjennomsnittlig 1 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Bilgi GULSEVEN KARABACAK, doctors, Marmara University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2021

Primær fullføring (Faktiske)

1. januar 2021

Studiet fullført (Forventet)

31. desember 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

30. mars 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

21. april 2023

Først lagt ut (Faktiske)

24. april 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

24. april 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

21. april 2023

Sist bekreftet

1. april 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • Marmara U

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

IPD-planbeskrivelse

Jeg vil ikke presentere individuelle deltakerdata for andre forskere.

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Teach-back kommunikasjon

Kliniske studier på Opplært ved å lære tilbake metode

3
Abonnere