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El efecto de la educación del paciente proporcionada por el método Teach-Back sobre el manejo de los síntomas de la quimioterapia

23 de septiembre de 2025 actualizado por: BELKIS GULLU GUCUYENER, Marmara University

El efecto de la educación del paciente proporcionada por el método Teach-Back sobre el manejo de los síntomas de la quimioterapia y el estudio controlado aleatorio de calidad de vida

.El objetivo de este estudio es evaluar la eficacia del método de educación proporcionado mediante el uso de los documentos formados por el método de enseñanza en el manejo de los efectos secundarios que se encuentran con frecuencia en el tratamiento de quimioterapia y desarrollar un método efectivo que los profesionales de la salud puedan usar. en la educación del paciente.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

El cáncer es uno de los grupos de enfermedades más comunes en el mundo actual con el que los seres humanos tienen que lidiar. La falta de un tratamiento exacto, así como la presencia de una amplia gama de tipos de cáncer, dificulta los algoritmos de tratamiento y prolonga los procesos de tratamiento. Las principales opciones de tratamiento para el tratamiento utilizado actualmente son el tratamiento quirúrgico, la radioterapia y la quimioterapia. Aunque el tratamiento quirúrgico está a la vanguardia de los pacientes con cáncer temprano, los tratamientos de radioterapia y quimioterapia actualmente están progresando y avanzando. La variedad de medicamentos utilizados, el uso de fármacos con diferentes actuadores, e incluso la combinación de diferentes métodos como la radioterapia y la quimioterapia en la terapia, pueden aumentar las posibilidades de éxito, pero pueden provocar efectos secundarios graves. Esto reduce el cumplimiento del paciente y puede llevar al final de los tratamientos. La investigación de los métodos y comportamientos para mejorar el cumplimiento y la participación del paciente/familiar del paciente en el tratamiento ha ganado velocidad y los estudios se han generalizado, destacando la importancia de estos modelos, aunque los estudios para encontrar grupos de medicamentos de efectos secundarios bajos todavía están en curso. . Cuando se trata de tratamiento y atención al paciente, el centro del círculo son las enfermeras, que son las principales cuidadoras. La tarea más importante es que las enfermeras continúen el proceso de tratamiento de manera efectiva y eliminen los problemas de cumplimiento para el paciente/familiares del paciente. Los enfoques correctos para gestionar el tratamiento de un grupo de enfermedades con una mayor incidencia de efectos secundarios, como el cáncer, aumentarán la calidad de vida y el proceso de adaptación al tratamiento de los pacientes, lo que permitirá finalizar el tratamiento lo antes posible. Particularmente durante el tratamiento de quimioterapia, náuseas, vómitos, indigestión, dolor abdominal, fatiga, etc. en el manejo de quejas tales como, debe ser la tarea principal de las enfermeras que trabajan en el campo describir los problemas y métodos de tratar a los pacientes/pacientes antes tratamiento. Folleto para el tratamiento y posibles efectos secundarios en la mayoría de los centros de tratamiento, etc. hay documentos, pero a menudo documentados con terminología médica, estos documentos generan confusión en el paciente/vecindad del paciente y no pueden servir para el uso previsto. La mayoría de las veces se piensa que el paciente y sus familiares han sido entrenados y aprendidos. Pero lo que aprendió de la educación no se cuestiona. El objetivo de este estudio es evaluar la efectividad del método de capacitación proporcionado utilizando la documentación conformada por la forma en que usted describe lo que es común al manejo de los efectos secundarios en el tratamiento de quimioterapia y desarrollar un método efectivo que el personal de atención médica pueda usar en educación del paciente.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

80

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Quimioterapia por primera vez,
  • Pacientes mayores de 18 años
  • Los pacientes aceptan participar en la investigación.
  • Saber y entender turco
  • Tratamiento de quimioterapia IV y oral
  • Falta de problemas de comunicación y deficiencia cognitiva.

Criterio de exclusión:

  • Ha sido tratado con quimioterapia antes.
  • Recibir radioterapia con tratamiento de quimioterapia

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Ciencia básica
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: Entrenado por el método de la enseñanza de la espalda.
El método del curso determinará a qué grupo asignar el primer paciente que cumpla con los criterios de inclusión en el estudio por parte del investigador. Los pacientes subsiguientes se distribuirán en grupos a su vez. Se planea incluir 40 participantes en el estudio, ya que pueden ocurrir pérdidas entre los participantes. El estudio comenzará el día en que los participantes tratados con cáncer reciban quimioterapia por primera vez. Considerando que los participantes estarían más cómodos y el entrenamiento sería saludable, el entrenamiento fue planificado 30 minutos antes de la aplicación. La capacitación fue planificada por el investigador en la sala del administrador de casos de quimioterapia como reuniones cara a cara con cada participante por separado. Cada capacitación estará acompañada por un administrador de casos de quimioterapia. El tiempo de entrenamiento es de 20 a 30 minutos según lo planeado.
en el entrenamiento de manejo de síntomas de quimioterapia, se crearán 2 grupos y un grupo recibirá entrenamiento de manejo de síntomas normal, y el otro grupo recibirá entrenamiento mediante el método de enseñanza posterior para evaluar el control de síntomas y la calidad de vida después del entrenamiento de quimioterapia que los pacientes han recibido y evaluar el efecto del método de enseñanza posterior
Experimental: Entrenamiento gerencial
El método del curso determinará a qué grupo asignar el primer paciente que cumpla con los criterios de inclusión en el estudio por parte del investigador. Los pacientes subsiguientes se distribuirán en grupos a su vez. Se planea incluir 40 participantes en el estudio, ya que pueden ocurrir pérdidas entre los participantes. El estudio comenzará el día en que los participantes tratados con cáncer reciban quimioterapia por primera vez. Considerando que los participantes estarían más cómodos y el entrenamiento sería saludable, el entrenamiento fue planificado 30 minutos antes de la aplicación. La capacitación fue planificada por el investigador en la sala del administrador de casos de quimioterapia como reuniones cara a cara con cada participante por separado. Cada capacitación estará acompañada por un administrador de casos de quimioterapia. El tiempo de entrenamiento es de 20 a 30 minutos según lo planeado.
Entrenamiento gerencial

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
La Escala de Diagnóstico de Síntomas de Edmonton se utilizará para determinar el efecto de la educación del paciente proporcionada por el método de recuperación en el manejo de los síntomas entre las sucesivas sesiones de quimioterapia.
Periodo de tiempo: Promedio 1 año
En la Escala de Diagnóstico de Síntomas de Edmonton, varios síntomas como dolor, fatiga, náuseas, tristeza, ansiedad, insomnio, pérdida de apetito, sentirse bien, dificultad para respirar, cambios en la piel y las uñas, heridas en la boca, entumecimiento en las manos y se cuestionan otros problemas. La persona que completa la escala evalúa su propia situación con una puntuación entre 0 y 10. 0 denota el mejor de los casos, 10 denota el peor de los casos.
Promedio 1 año
La escala de calidad de vida EQ-5D se utilizará para determinar el efecto de la educación del paciente proporcionada por el método de recuperación sobre la calidad de vida entre sesiones de quimioterapia consecutivas.
Periodo de tiempo: Promedio 1 año
El EQ-5D es una escala de autoinforme desarrollada por el grupo EuroQoL, la comunidad de investigación de calidad de vida de Europa occidental. Está formado por dos partes. El capítulo 1 define el perfil de salud en 5 dimensiones. (movilidad, autocuidado, actividades cotidianas habituales, dolor/malestar y ansiedad/depresión) Cada dimensión incluye 3 afirmaciones según el nivel de dificultad. (1 algún problema, 2 moderado, 3 muchos problemas) La sección 2 incluye la escala analógica visual (EVA), en la que los encuestados califican su estado de salud actual en una escala de 0 a 100. Es fácil de aplicar y se completa en poco tiempo.
Promedio 1 año

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Bilgi GULSEVEN KARABACAK, doctors, Marmara University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de enero de 2021

Finalización primaria (Actual)

1 de enero de 2021

Finalización del estudio (Actual)

31 de diciembre de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

30 de marzo de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de abril de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

24 de abril de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

29 de septiembre de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de septiembre de 2025

Última verificación

1 de septiembre de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Descripción del plan IPD

No presentaré datos de participantes individuales a otros investigadores.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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