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화학 요법 증상 관리에 대한 Teach-Back 방법에 의한 환자 교육의 효과

2023년 4월 21일 업데이트: BELKIS GULLU GUCUYENER, Marmara University

Teach-Back 방법에 의한 환자 교육이 화학 요법 증상 관리 및 삶의 질에 미치는 영향 무작위 대조 연구

.본 연구의 목적은 화학요법 치료에서 자주 접하는 부작용의 관리에 있어 티치백(teach-back) 방식으로 형상화된 문서를 활용한 교육 방식의 효과를 평가하고 보건의료인이 사용할 수 있는 효과적인 방법을 개발하는 것이다. 환자 교육에서.

연구 개요

상태

모집하지 않고 적극적으로

상세 설명

암은 오늘날 인간이 다루어야 하는 가장 흔한 질병군 중 하나입니다. 정확한 치료법이 없고 광범위한 암 유형이 존재하기 때문에 치료 알고리즘이 어렵고 치료 과정이 길어집니다. 현재 사용되는 치료의 주요 치료 옵션은 외과적 치료, 방사선 요법 및 화학 요법입니다. 초기 암 환자의 경우 외과적 치료가 우선이지만 현재 방사선 치료와 화학 요법 치료도 발전을 거듭하고 있습니다. 사용되는 약물의 다양성, 다른 액추에이터가 있는 약물의 사용, 심지어 치료에서 방사선 요법과 화학 요법과 같은 다른 방법의 조합은 성공 가능성을 높일 수 있지만 심각한 부작용을 초래할 수 있습니다. 이는 환자 순응도를 감소시키고 치료 종료로 이어질 수 있습니다. 환자/환자 가족의 치료 순응도와 참여도를 향상시키기 위한 방법과 행동에 대한 연구가 속도를 내고 있으며 이러한 모델의 중요성에 주목하여 연구가 널리 보급되고 있지만 부작용이 적은 약물군을 찾기 위한 연구는 아직 진행 중입니다. . 치료와 환자 관리에 있어 원의 중심은 일차 간병인인 간호사입니다. 가장 중요한 임무는 간호사가 치료 과정을 효과적으로 지속하고 환자/환자 가족의 순응 문제를 제거하는 것입니다. 암과 같이 부작용이 증가한 질병군에 대한 올바른 치료 관리는 환자의 삶의 질과 치료 적응 과정을 향상시켜 치료가 가능한 한 빨리 종료되도록 할 것입니다. 특히 화학요법 치료 중 오심, 구토, 소화불량, 복통, 피로 등의 불만사항 관리에 있어 환자/환자의 문제점과 대처방법을 설명하는 것이 현장에서 일하는 간호사의 주된 업무가 되어야 한다. 치료. 대부분의 치료 센터 등에서 치료 및 가능한 부작용에 대한 브로셔가 문서에 있지만 종종 의학 용어로 문서화되어 이러한 문서는 환자/환자 주변에서 혼동을 일으키고 의도된 용도를 제공할 수 없습니다. 대부분의 경우 환자와 그의 가족은 훈련되고 학습된 것으로 생각됩니다. 그러나 그가 교육에서 배운 것은 의문의 여지가 없습니다. 본 연구의 목적은 화학 요법 치료에서 부작용 관리에 공통적인 사항을 설명하는 방식으로 형성된 문서를 사용하여 제공되는 교육 방법의 효과를 평가하고 의료 인력이 사용할 수 있는 효과적인 방법을 개발하는 것입니다. 환자 교육.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

80

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Kocaeli, 칠면조, 41400
        • Ozel Anadolu Sağlik Merkezi

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 처음으로 항암치료,
  • 18세 이상의 환자
  • 환자는 연구 참여에 동의합니다.
  • 터키어 알고 이해하기
  • IV 및 경구 화학 요법 치료
  • 의사소통 문제 및 인지 결핍

제외 기준:

  • 그는 이전에 화학 요법으로 치료를 받았습니다.
  • 화학 요법 치료와 함께 방사선 요법을 받기 위해

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 티칭백 방식으로 교육
과정 방법은 연구자가 연구에 포함시키기 위한 기준을 충족하기 위해 첫 번째 환자를 할당할 그룹을 결정합니다. 후속 환자는 차례로 그룹에 배포됩니다. 참가자 중 손실이 발생할 수 있으므로 연구에 40명의 참가자를 포함할 계획입니다. 이 연구는 암 치료 참가자가 처음으로 화학 요법을 받는 날에 시작됩니다. 참가자들이 보다 편안하고 건강한 교육이 될 수 있도록 교육은 신청 30분 전에 계획되었습니다. 훈련은 각 참가자와 개별적으로 대면 회의로 화학 요법 사례 관리자의 방에서 연구원에 의해 계획되었습니다. 각 교육에는 화학 요법 사례 관리자가 동반됩니다. 교육시간은 계획대로 20~30분 사이입니다.
화학요법 증상관리 교육에서는 2개의 그룹을 만들어 한 그룹은 정상적인 증상관리 교육을, 다른 그룹은 환자가 받은 화학요법 교육 후 증상 조절 및 삶의 질을 평가하기 위한 티칭백(Teaching Back) 방식으로 교육을 진행합니다. 티칭백 방식의 효과 평가
실험적: 관리 교육
과정 방법은 연구자가 연구에 포함시키기 위한 기준을 충족하기 위해 첫 번째 환자를 할당할 그룹을 결정합니다. 후속 환자는 차례로 그룹에 배포됩니다. 참가자 중 손실이 발생할 수 있으므로 연구에 40명의 참가자를 포함할 계획입니다. 이 연구는 암 치료 참가자가 처음으로 화학 요법을 받는 날에 시작됩니다. 참가자들이 보다 편안하고 건강한 교육이 될 수 있도록 교육은 신청 30분 전에 계획되었습니다. 훈련은 각 참가자와 개별적으로 대면 회의로 화학 요법 사례 관리자의 방에서 연구원에 의해 계획되었습니다. 각 교육에는 화학 요법 사례 관리자가 동반됩니다. 교육시간은 계획대로 20~30분 사이입니다.
관리 교육

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Edmonton Symptom Diagnosis Scale은 연속 화학 요법 세션 사이의 증상 관리에 대한 티백 방법으로 제공되는 환자 교육의 효과를 결정하는 데 사용됩니다.
기간: 평균 1년
에드먼턴 증상 진단 척도에서는 통증, 피로, 메스꺼움, 슬픔, 불안, 불면증, 식욕 부진, 기분이 좋아짐, 숨가쁨, 피부와 손톱의 변화, 입의 상처, 손의 저림 등의 다양한 증상을 진단합니다. 및 기타 문제가 질문됩니다. 척도를 완성한 사람은 자신의 상황을 0에서 10 사이의 점수로 평가합니다. 0은 최상의 경우, 10은 최악의 경우를 나타냅니다.
평균 1년
EQ-5D 삶의 질 척도는 연속적인 화학 요법 세션 사이의 삶의 질에 대한 티백 방법으로 제공되는 환자 교육의 효과를 결정하는 데 사용됩니다.
기간: 평균 1년
EQ-5D는 서유럽 삶의 질 연구 커뮤니티인 EuroQoL 그룹에서 개발한 자가 보고식 척도입니다. 두 부분으로 구성됩니다. 1장에서는 건강 프로필을 5차원으로 정의합니다. (이동성, 자가 관리, 일상 활동, 통증/불편, 불안/우울) 각 차원에는 난이도에 따라 3문항이 포함됩니다. (1 약간의 문제, 2 보통, 3 많은 문제) 섹션 2에는 응답자가 현재 건강 상태를 0에서 100까지의 척도로 평가하는 시각적 아날로그 척도(VAS)가 포함되어 있습니다. 적용하기 쉽고 단시간에 완료됩니다.
평균 1년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Bilgi GULSEVEN KARABACAK, doctors, Marmara University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2021년 1월 1일

연구 완료 (예상)

2024년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 3월 30일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 4월 21일

처음 게시됨 (실제)

2023년 4월 24일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 4월 24일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 4월 21일

마지막으로 확인됨

2023년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • Marmara U

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

나는 다른 연구자들에게 개인 참가자 데이터를 제시하지 않을 것입니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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티백 커뮤니케이션에 대한 임상 시험

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