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軟部組織欠損に対する Thin Free Flap の結果と臨床応用

2023年4月12日 更新者:Ahmed Mahmoud Mohamed Abdellatif、Sohag University
一次創傷閉鎖を達成し、良好な機能的結果を達成するためには、多くの場合、皮弁の被覆が必要です。 フリー フラップは、軟部組織の再構築においてランダム フラップよりも人気が高く、美容面および機能面で最大限の成果を達成しています。 再建技術の進歩により、頭頸部の欠損を修復するための自由皮弁組織移植の用途が広がり、生活の質が向上し、機能的および審美的な成果が得られました。 CT Angio や Duplex 超音波などのハイテク技術の干渉により、穿通孔の検出がより簡単かつ正確になります。 従来の筋膜下面または筋膜上面で持ち上げられた筋膜皮膚のフリー フラップは、厚くてかさばることがあります。 薄い皮弁を持ち上げることは、長い間、再建外科医の目標でした。 薄いフラップには、再建において多くの利点があります。 筋膜や手の再建など、審美的に重要な領域では薄いフラップが必要です。 美的重要性に加えて、機能上の理由から薄いフラップが必要になることがよくあります。 頭頸部の再建では、かさばるフラップがスムーズな嚥下を妨げ、気道閉塞を引き起こす可能性があります。 さらに、露出した関節の再表面化には、最大の関節機能を維持するために薄いフラップが必要です。 ドナー部位は、皮膚移植の適用時にドナー部位神経腫の発生率を低下させ、より良好な輪郭を減少させる深い脂肪層の保存により、薄い遊離皮弁でより良い結果を示します。

調査の概要

状態

まだ募集していません

研究の種類

介入

入学 (予想される)

15

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

  • 名前:samia m saied, professor

研究場所

      • Sohag、エジプト
        • Sohag university hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 体のさまざまな部位に軟部組織欠損があり、無料の皮弁手術の準備ができているすべての患者。 65 歳未満および 5 歳以上のすべての患者。

除外基準:

  • 無料フラップの適応とならない患者。 65歳以上5歳未満の患者。 重篤な患者、血管に問題がある、または手術に適さない患者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
成功率と潜在的な補償範囲
時間枠:6ヵ月
この研究は、再建オプションとしての薄いフリー フラップの適用可能性、解剖手順、およびその結果 (成功と合併症) に関する臨床応用のために設計されています。
6ヵ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2023年6月1日

一次修了 (予想される)

2023年12月1日

研究の完了 (予想される)

2023年12月1日

試験登録日

最初に提出

2023年4月12日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年4月12日

最初の投稿 (実際)

2023年4月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年4月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年4月12日

最終確認日

2023年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • soh-Med-23-04-02MD

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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