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연조직 결손에 대한 Thin Free Flaps의 결과 및 임상적 적용

2023년 4월 12일 업데이트: Ahmed Mahmoud Mohamed Abdellatif, Sohag University
플랩 커버는 일차 상처 봉합을 달성하고 우수한 기능적 결과를 달성하기 위해 종종 필요합니다. 자유 피판은 최대의 미용 및 기능적 결과를 얻기 위해 연조직 재건에서 무작위 피판보다 인기를 얻었습니다. 재건 기술의 발전으로 두경부 결함 복구를 위한 자유 플랩 조직 이식의 적용이 확대되었으며 삶의 질과 기능적 및 심미적 결과가 모두 향상되었습니다. CT Angio 및 Duplex ultra sound와 같은 첨단 기술의 간섭으로 인해 천공기 감지가 보다 쉽고 정확해졌습니다. 전통적인 sub 또는 supra-fascial 평면에서 제기된 Fasciocutaneous free flap은 때때로 두껍고 부피가 클 수 있습니다. 얇은 플랩을 들어 올리는 것은 오랫동안 재건 외과 의사의 목표였습니다. 얇은 피판은 재건에 많은 이점이 있습니다. 얇은 피판은 근막 및 손 재건과 같이 심미적으로 중요한 부위에 필요합니다. 미학적 중요성 외에도 기능적 고려 사항으로 인해 얇은 플랩이 자주 필요합니다. 두경부 재건에서 부피가 큰 피판은 원활한 삼킴을 방해하고 기도 폐쇄를 유발할 수 있습니다. 또한 관절 노출의 표면 재포장은 관절 기능을 최대로 유지하기 위해 얇은 플랩이 필요합니다. 공여 부위는 심부 지방층이 보존되어 공여 부위 신경종의 발생률이 감소하고 피부이식 시 체형이 좋아지기 때문에 얇은 유리 피판으로 더 나은 결과를 보입니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

연구 유형

중재적

등록 (예상)

15

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

  • 이름: samia m saied, professor

연구 장소

      • Sohag, 이집트
        • Sohag university hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 무료 플랩 수술을 준비하는 다양한 신체 부위의 연조직 결함을 가진 모든 환자. 65세 미만 및 5세 이상 모든 환자.

제외 기준:

  • 무료 플랩이 필요하지 않은 환자. 65세 이상 5세 미만 환자. 중증 환자 또는 혈관 문제가 있거나 수술에 부적합한 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
성공률 및 잠재적 보상 범위
기간: 6 개월
이 연구는 재건 옵션으로서 적용 가능성, 해부 절차 및 결과(성공 및 합병증)와 관련하여 얇은 자유 피판의 임상 적용을 위해 설계되었습니다.
6 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2023년 6월 1일

기본 완료 (예상)

2023년 12월 1일

연구 완료 (예상)

2023년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 4월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 4월 12일

처음 게시됨 (실제)

2023년 4월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 4월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 4월 12일

마지막으로 확인됨

2023년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • soh-Med-23-04-02MD

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

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미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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