女性がん患者の卵巣組織凍結保存とその後の自家移植
2026年1月6日 更新者：Chung Pui Wah Jacqueline、Chinese University of Hong Kong
卵巣組織の凍結保存は、癌患者に提供され、受胎能を維持できるようにします。
調査の概要
詳細な説明
このプロジェクトは、卵母細胞または胚の凍結、および卵母細胞の凍結が不可能な思春期前の少女において、卵巣刺激のための十分な時間がない患者に卵巣組織凍結保存を提供することを望んでいます.
すべての患者は、卵巣組織凍結保存サービスの詳細と卵巣組織凍結保存手順に関連するリスクを検討するために、当ユニットの不妊治療専門家と不妊治療の相談を受けます。
手術により卵巣組織を採取した後、採取した卵巣組織は当院でゆっくりと凍結またはガラス化して凍結保存します。
研究の種類
介入
入学 (推定)
100
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Elaine NG, MPhil
- 電話番号：+852 35052745
- メール：elaineng@cuhk.edu.hk
研究場所
-
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Hong Kong、香港
- 募集
- Prince of Wales Hospital
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コンタクト：
- Jacqueline Pui Wah Chung, MBBS
- 電話番号：+852 35051537
- メール：jacquelinechung@cuhk.edu.hk
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 白血病、骨髄増殖性疾患または骨髄異形成疾患、リンパ腫、骨腫瘍、神経腫瘍および肉腫などのがんと診断された 0 ～ 35 歳の患者、小児骨髄移植患者
- 病気を患っている患者、または大規模な腹部手術、高毒性の投薬および治療など、不妊症に不可逆的な損傷を与える可能性のあるあらゆる種類の治療を受ける患者;
- 卵巣に損傷を与え、将来の受胎を妨げる可能性のある放射線療法や化学療法などの治療を受ける予定の、ホルモン感受性の悪性腫瘍に罹患している患者。
除外基準:
- 予想される腫瘍治療を受けていない患者
- 妊娠中の患者
- 卵巣が1つの子供
- 周術期合併症のリスクが高いと判断された小児
- -同意/同意を提供できない患者（つまり、 重大な精神医学的問題/認知遅延)
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：解凍後の卵巣組織の凍結とその後の自動移植
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卵巣組織の除去は、全身麻酔下での腹腔鏡手術によって回収されます。
得られた卵巣皮質組織は、凍結保存のために氷上で実験室に移されます。
治療後、患者が家族を始めたいが、早期卵巣不全を経験した場合、彼女は解凍後に卵巣組織の自家移植を受けます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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外科的合併症
時間枠：15年間
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卵巣組織移植後の外科的合併症
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15年間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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妊娠率
時間枠：15年間
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卵巣組織移植後の妊娠率
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15年間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Jacqueline Pui Wah CHUNG, MBBS、Chinese University of Hong Kong
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年8月1日
一次修了 (推定)
2043年4月30日
研究の完了 (推定)
2043年12月30日
試験登録日
最初に提出
2023年4月14日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年4月14日
最初の投稿 (実際)
2023年4月26日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年1月7日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年1月6日
最終確認日
2026年1月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 2023.096-T
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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