Cryoconservation du tissu ovarien et auto-transplantation subséquente pour les patientes atteintes d'un cancer
6 janvier 2026 mis à jour par: Chung Pui Wah Jacqueline, Chinese University of Hong Kong
La cryoconservation des tissus ovariens sera proposée aux patientes atteintes de cancer pour leur permettre de préserver leur fertilité.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Ce projet espère fournir la cryoconservation du tissu ovarien aux patientes qui n'ont pas suffisamment de temps pour la stimulation ovarienne dans la congélation d'ovocytes ou d'embryons et chez les filles prépubères où la congélation d'ovocytes n'est pas possible.
Toutes les patientes auront des consultations de préservation de la fertilité avec un spécialiste de la fertilité de notre unité pour passer en revue les détails du service de cryoconservation des tissus ovariens et les risques liés aux procédures de cryoconservation des tissus ovariens.
Après avoir subi une collecte de tissu ovarien par chirurgie, le tissu ovarien collecté sera cryoconservé soit par congélation lente, soit par vitrification dans notre unité.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
100
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Elaine NG, MPhil
- Numéro de téléphone: +852 35052745
- E-mail: elaineng@cuhk.edu.hk
Lieux d'étude
-
-
-
Hong Kong, Hong Kong
- Recrutement
- Prince of Wales Hospital
-
Contact:
- Jacqueline Pui Wah Chung, MBBS
- Numéro de téléphone: +852 35051537
- E-mail: jacquelinechung@cuhk.edu.hk
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critère d'intégration:
- Patients âgés de 0 à 35 ans et diagnostiqués avec un cancer, par exemple, leucémie, maladies myéloprolifératives ou myélodysplasiques, lymphome, tumeurs osseuses, néoplasmes neurologiques et sarcome, Patients pédiatriques transplantés de moelle osseuse
- Les patients atteints de toute maladie ou qui subiront tout type de traitement pouvant causer des dommages irréversibles à leur fertilité, tels qu'une chirurgie abdominale étendue, des médicaments et des traitements hautement toxiques ;
- Les patients atteints de tumeurs malignes hormono-sensibles qui subiront un traitement médical, tel que la radiothérapie et la chimiothérapie, susceptible d'endommager leurs ovaires et de les dissuader de concevoir à l'avenir.
Critère d'exclusion:
- Patients sans traitement oncologique prévu
- Patientes enceintes
- Enfants avec un ovaire
- Enfants jugés à haut risque de complications périopératoires
- Les patients incapables de donner leur consentement/assentiment (c.-à-d. problèmes psychiatriques importants/retard cognitif)
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Congélation du tissu ovarien et auto-transplantation subséquente après décongélation
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L'ablation du tissu ovarien sera récupérée par chirurgie laparoscopique sous anesthésie générale.
Le tissu cortical ovarien obtenu sera transféré sur glace au laboratoire pour cryoconservation.
Après un traitement médical, si la patiente souhaite fonder une famille mais a subi une insuffisance ovarienne prématurée, elle bénéficiera d'une auto-transplantation de tissu ovarien après décongélation.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Complications chirurgicales
Délai: 15 ans
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Complications chirurgicales après greffe de tissu ovarien
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15 ans
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Taux de grossesse
Délai: 15 ans
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Taux de grossesse après greffe de tissu ovarien
|
15 ans
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Jacqueline Pui Wah CHUNG, MBBS, Chinese University of Hong Kong
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 août 2023
Achèvement primaire (Estimé)
30 avril 2043
Achèvement de l'étude (Estimé)
30 décembre 2043
Dates d'inscription aux études
Première soumission
14 avril 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
14 avril 2023
Première publication (Réel)
26 avril 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
7 janvier 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
6 janvier 2026
Dernière vérification
1 janvier 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2023.096-T
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .