Criopreservação de tecido ovariano e subsequente autotransplante para mulheres com câncer
6 de janeiro de 2026 atualizado por: Chung Pui Wah Jacqueline, Chinese University of Hong Kong
A criopreservação de tecido ovariano será fornecida a pacientes com câncer para permitir que tenham sua fertilidade preservada.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Este projeto espera fornecer criopreservação de tecido ovariano para pacientes que não têm tempo adequado para estimulação ovariana em congelamento de oócitos ou embriões e em meninas pré-púberes onde o congelamento de oócitos não é possível.
Todas as pacientes terão consultas de preservação da fertilidade com um especialista em fertilidade em nossa unidade para passar pelos detalhes do serviço de criopreservação de tecido ovariano e riscos relacionados aos procedimentos de criopreservação de tecido ovariano.
Após a coleta de tecido ovariano via cirurgia, o tecido ovariano coletado será criopreservado por congelamento lento ou vitrificação em nossa unidade.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
100
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Elaine NG, MPhil
- Número de telefone: +852 35052745
- E-mail: elaineng@cuhk.edu.hk
Locais de estudo
-
-
-
Hong Kong, Hong Kong
- Recrutamento
- Prince of Wales Hospital
-
Contato:
- Jacqueline Pui Wah Chung, MBBS
- Número de telefone: +852 35051537
- E-mail: jacquelinechung@cuhk.edu.hk
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes com idades entre 0-35 anos e diagnosticados com câncer, por exemplo, leucemia, doenças mieloproliferativas ou mielodisplásicas, linfoma, tumores ósseos, neoplasias neurológicas e sarcoma, Pacientes pediátricos com transplante de medula óssea
- Pacientes com qualquer doença ou que serão submetidos a qualquer tipo de tratamento que possa causar danos irreversíveis à sua fertilidade, como cirurgias abdominais extensas, medicamentos e tratamentos de alta toxicidade;
- Pacientes que sofrem de doenças malignas sensíveis a hormônios que serão submetidas a tratamento médico, como radioterapia e quimioterapia, que podem danificar seus ovários e impedi-los de conceber no futuro.
Critério de exclusão:
- Pacientes sem terapias oncológicas previstas
- Pacientes grávidas
- Crianças com um ovário
- Crianças consideradas de alto risco para complicações perioperatórias
- Pacientes incapazes de fornecer consentimento/assentimento (ou seja, problemas psiquiátricos significativos/atraso cognitivo)
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Congelamento de tecido ovariano e subsequente autotransplante após descongelamento
|
A remoção do tecido ovariano será feita por cirurgia laparoscópica sob anestesia geral.
O tecido cortical ovariano obtido será transferido em gelo para o laboratório para criopreservação.
Após o tratamento médico, se a paciente gostaria de constituir família, mas apresentou falência ovariana prematura, ela fará o autotransplante de tecido ovariano após o descongelamento.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Complicações cirúrgicas
Prazo: 15 anos
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Complicações cirúrgicas após transplante de tecido ovariano
|
15 anos
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Taxa de gravidez
Prazo: 15 anos
|
Taxa de gravidez após transplante de tecido ovariano
|
15 anos
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Jacqueline Pui Wah CHUNG, MBBS, Chinese University of Hong Kong
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de agosto de 2023
Conclusão Primária (Estimado)
30 de abril de 2043
Conclusão do estudo (Estimado)
30 de dezembro de 2043
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
14 de abril de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
14 de abril de 2023
Primeira postagem (Real)
26 de abril de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
7 de janeiro de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
6 de janeiro de 2026
Última verificação
1 de janeiro de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2023.096-T
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .