白内障手術後の高い眼圧
2023年6月27日 更新者：Yune Zhao、Wenzhou Medical University
白内障手術後の高眼圧患者における前房ドレナージの有効性評価
眼圧の高い白内障手術初期における前房ドレナージの前房構造、眼内レンズ位置、角膜切開創形状への効果
調査の概要
詳細な説明
眼圧の高い白内障手術の初期段階における前房の構造、眼内レンズの位置、および角膜切開の形状に対する前房ドレナージのさまざまな程度の影響を調査する
研究の種類
観察的
入学 (推定)
60
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Pingjun Chang
- 電話番号：18868410303
- メール：364669877@qq.com
研究場所
-
-
Zhejiang
-
Wenzhou、Zhejiang、中国
- Eye Hospital of Wenzhou Medical College
-
コンタクト：
- Pingjun Chang
- 電話番号：18868410303
- メール：364669877@qq.com
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
非接触眼圧計（FT-1000、TOMEY、JAPAN）を使用して2時間後に、角膜浮腫、前房を伴う眼圧が28mmHgを超えていることを確認するために、温州医科大学の眼科病院に含まれる「眼内レンズ移植を併用した水晶体超音波乳化吸引術」 60歳以上の放射線および加齢性白内障患者が必要です。
説明
包含基準:
- 温州医科大学眼科病院で単純な加齢性白内障手術を受けた60歳以上の患者は、手術は成功し、後嚢破裂などの術中合併症はありませんでした。
- 測定は排水の前後に行われ、すべてのデータが完全でした。
- 患者は研究に同意し、受け入れます。
除外基準:
- 手術前の緑内障、高眼圧症、虹彩炎、ぶどう膜炎などの眼疾患、および角膜病変、硝子体血液、網膜剥離、糖尿病における血糖コントロール不良など、手術の予後に影響を与える可能性のあるその他の眼疾患および重篤な全身疾患など
- 眼外傷の既往歴等
- 眼圧測定やCASIA2検査の終了にはご協力できません。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
|---|
|
グループ1
非接触眼圧計を使用して測定した後、眼圧は 0 ～ 10mmHg 低下します。
|
|
グループ 2
非接触眼圧計を使用して測定した後、眼圧は 10 ～ 20mmHg 低下します。
|
|
グループ 3
非接触眼圧計を使用して測定した後、眼圧は20mmHg以上低下します。
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
チルトによる IOL の位置 (角度でのチルト)
時間枠：白内障手術の2時間後（つまり、前房ドレナージの前）
|
傾斜による眼内レンズの位置の評価（傾斜角度）
|
白内障手術の2時間後（つまり、前房ドレナージの前）
|
|
偏心によるIOLの位置（ミリメートル単位の偏心）
時間枠：白内障手術の2時間後（つまり、前房ドレナージの前）
|
偏心による眼内レンズの位置の評価（ミリメートル単位の偏心）
|
白内障手術の2時間後（つまり、前房ドレナージの前）
|
|
チルトによる IOL の位置 (角度でのチルト)
時間枠：前房ドレナージ直後
|
傾斜による眼内レンズの位置の評価（傾斜角度）
|
前房ドレナージ直後
|
|
偏心によるIOLの位置（ミリメートル単位の偏心）
時間枠：前房ドレナージ直後
|
偏心による眼内レンズの位置の評価（ミリメートル単位の偏心）
|
前房ドレナージ直後
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2023年7月1日
一次修了 (推定)
2023年9月1日
研究の完了 (推定)
2023年10月1日
試験登録日
最初に提出
2023年3月24日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年4月27日
最初の投稿 (実際)
2023年4月28日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年6月29日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年6月27日
最終確認日
2023年6月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。