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백내장 수술 후 높은 안압

2023년 6월 27일 업데이트: Yune Zhao, Wenzhou Medical University

백내장 수술 후 안내압이 높은 환자에서 전방 배액술의 효능 평가

안압이 높은 백내장 수술 초기에 전방배액술이 전방의 구조, 안내렌즈의 위치, 각막절개 형태에 미치는 효과

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

상세 설명

안압이 높은 백내장 수술 초기에 전방배액의 정도에 따라 전방의 구조, 안내렌즈의 위치, 각막 절개의 형태에 미치는 영향을 알아보고자 하였다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

60

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

    • Zhejiang
      • Wenzhou, Zhejiang, 중국
        • Eye Hospital of Wenzhou Medical College
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

원저우 의과대학 안과병원에 각막 부종을 동반한 안압이 28mmHg를 초과하는지 확인하기 위해 비접촉 안압계(FT-1000, TOMEY, JAPAN)를 사용하여 2시간 후 "인공 수정체 이식과 병행한 수정체유화술"을 위해 전안방에 포함 60세 이상의 방사선 및 연령 관련 백내장 환자가 필요합니다.

설명

포함 기준:

  1. 원저우 의과대학 안과병원에서 단순 노령성 백내장 수술을 받은 60세 이상의 환자는 수술이 성공적이었으며 후낭 파열과 같은 수술 중 합병증은 없었습니다.
  2. 배수 전후에 측정이 이루어졌으며 모든 데이터가 완전했습니다.
  3. 환자는 연구에 동의하고 수락합니다.

제외 기준:

  1. 수술 전 녹내장, 고안압증, 홍채염, 포도막염 등의 안과 질환뿐만 아니라 각막 병변, 유리체 용적혈액, 망막 박리, 당뇨병의 혈당 조절 불량 등 수술 예후에 영향을 미칠 수 있는 기타 안과 질환 및 심각한 전신 질환 , 등.
  2. 눈 외상 등의 과거력
  3. 안내압 측정 및 CASIA2 검사 완료에 협조할 수 없습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
그룹 1
비접촉식 안압계를 사용하여 측정한 후 안압을 0-10mmHg 감소시킵니다.
그룹 2
비접촉식 안압계를 사용하여 측정하면 안압이 10-20mmHg 감소합니다.
그룹 3
비접촉식 안압계로 측정 후 안압을 20mmHg 이상 떨어뜨립니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
기울기를 통한 IOL의 위치(기울기 각도)
기간: 백내장 수술 2시간 후(즉, 전방 배액 전)
기울기를 통한 IOL의 위치 평가(tilt in degree)
백내장 수술 2시간 후(즉, 전방 배액 전)
편심(밀리미터 단위 편심)을 통한 IOL의 위치
기간: 백내장 수술 2시간 후(즉, 전방 배액 전)
편심(밀리미터 단위 편심)을 통한 IOL의 위치 평가
백내장 수술 2시간 후(즉, 전방 배액 전)
기울기를 통한 IOL의 위치(기울기 각도)
기간: 전방 배액 직후
기울기를 통한 IOL의 위치 평가(tilt in degree)
전방 배액 직후
편심(밀리미터 단위 편심)을 통한 IOL의 위치
기간: 전방 배액 직후
편심(밀리미터 단위 편심)을 통한 IOL의 위치 평가
전방 배액 직후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2023년 7월 1일

기본 완료 (추정된)

2023년 9월 1일

연구 완료 (추정된)

2023년 10월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 3월 24일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 4월 27일

처음 게시됨 (실제)

2023년 4월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 6월 29일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 6월 27일

마지막으로 확인됨

2023년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 20230301CTR

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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