Высокое внутриглазное давление после операции по удалению катаракты
27 июня 2023 г. обновлено: Yune Zhao, Wenzhou Medical University
Оценка эффективности дренирования передней камеры у пациентов с высоким внутриглазным давлением после операции по удалению катаракты
Влияние дренирования передней камеры на структуру передней камеры, положение интраокулярной линзы и форму роговичного разреза на раннем этапе хирургии катаракты при высоком внутриглазном давлении
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Условия
Подробное описание
Изучить влияние разной степени дренирования передней камеры на структуру передней камеры, положение интраокулярной линзы и форму роговичного разреза на раннем этапе хирургии катаракты при высоком внутриглазном давлении.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
60
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Pingjun Chang
- Номер телефона: 18868410303
- Электронная почта: 364669877@qq.com
Места учебы
-
-
Zhejiang
-
Wenzhou, Zhejiang, Китай
- Eye Hospital of Wenzhou Medical College
-
Контакт:
- Pingjun Chang
- Номер телефона: 18868410303
- Электронная почта: 364669877@qq.com
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Включен в офтальмологический госпиталь Медицинского университета Вэньчжоу для «факоэмульсификации в сочетании с имплантацией интраокулярной линзы» через 2 часа после использования бесконтактного тонометра (FT-1000, TOMEY, JAPAN) для проверки того, что внутриглазное давление превышает 28 мм рт.ст., сопровождающееся отеком роговицы, передней камеры облучения и возрастной катаракты пациентов старше 60 лет не требуется.
Описание
Критерии включения:
- У пациентов старше 60 лет, перенесших простую операцию по поводу возрастной катаракты в глазной больнице Медицинского университета Вэньчжоу, операция прошла успешно, и не было интраоперационных осложнений, таких как разрыв задней капсулы;
- Измерения проводились до и после дренирования, и все данные были полными;
- Пациент соглашается и принимает исследование.
Критерий исключения:
- Предоперационная глаукома, глазная гипертензия, ирит, увеит и другие заболевания глаз, а также другие заболевания глаз и серьезные системные заболевания, которые могут повлиять на прогноз операции, такие как поражения роговицы, объем стекловидного тела, отслойка сетчатки, плохой контроль сахара в крови при диабете , и т. д.
- Травма глаза в анамнезе и т. д.
- Не может сотрудничать с завершением измерения внутриглазного давления и исследования CASIA2.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
Группа 1
После использования бесконтактного тонометра для измерения внутриглазное давление снижается на 0-10 мм рт.
|
|
Группа 2
После использования бесконтактного тонометра для измерения внутриглазное давление снижается на 10-20 мм рт.
|
|
Группа 3
После измерения бесконтактным тонометром внутриглазное давление снижается более чем на 20 мм рт.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Положение ИОЛ через наклон (наклон в градусах)
Временное ограничение: Через два часа после операции по удалению катаракты (т. е. до дренирования передней камеры)
|
Оценка положения ИОЛ через наклон (наклон в градусах)
|
Через два часа после операции по удалению катаракты (т. е. до дренирования передней камеры)
|
|
Положение ИОЛ через децентрацию (децентрация в миллиметрах)
Временное ограничение: Через два часа после операции по удалению катаракты (т. е. до дренирования передней камеры)
|
Оценка положения ИОЛ через децентрацию (децентрация в миллиметрах)
|
Через два часа после операции по удалению катаракты (т. е. до дренирования передней камеры)
|
|
Положение ИОЛ через наклон (наклон в градусах)
Временное ограничение: Сразу после дренирования передней камеры
|
Оценка положения ИОЛ через наклон (наклон в градусах)
|
Сразу после дренирования передней камеры
|
|
Положение ИОЛ через децентрацию (децентрация в миллиметрах)
Временное ограничение: Сразу после дренирования передней камеры
|
Оценка положения ИОЛ через децентрацию (децентрация в миллиметрах)
|
Сразу после дренирования передней камеры
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
1 июля 2023 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 сентября 2023 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 октября 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
24 марта 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
27 апреля 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
28 апреля 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
29 июня 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
27 июня 2023 г.
Последняя проверка
1 июня 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 20230301CTR
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .