安全な患者の取り扱いと安全な持ち上げをサポートするためのフィットネス教育およびトレーニングプログラムの実施
2023年11月14日 更新者：Shelley Sargent、University of Manitoba
コミュニティベースの病院での安全な患者の取り扱いと安全な持ち上げをサポートするためのフィットネス教育およびトレーニングプログラムの実施 (The Fit for Work Project)
このプロジェクトには、職場での怪我の防止を目的とした、セブン オークス総合病院 (SOGH) のスタッフへの教育およびトレーニング セッションの実施が含まれます。
教育には、州の安全な患者の取り扱いと背中の怪我防止ガイドラインのレビュー、および怪我防止基準に準拠するために必要なコアフィットネス能力のレビューが含まれます。
トレーニングセッションには、コア、臀部、大腿四頭筋の強度、股関節/膝の可動性、ハムストリングの柔軟性を向上させるエクササイズが含まれます。
トレーニングは、機能的な動きのパフォーマンスに関するフィードバックを提供する機会にもなります。
結果には、以下に関するアンケートが含まれます。動きの自信;労働災害率とプログラムに対する参加者の満足度。
このプロジェクトは、医療従事者向けの州のガイドラインで概説されているように、安全な患者の取り扱い技術をサポートするためのフィットネス プログラムの実装に関連する利点と課題について利害関係者に助言します。
調査の概要
詳細な説明
Fit for Work プロジェクトは、教育およびトレーニング プログラムの成果評価です。
これは、運動の自信、腰の機能障害、および腰の損傷率の変化に対するトレーニングの効果を評価するために設計された、教育と実践の 2 つの部分からなるプログラムです。
最初の部分では、参加者は、復職プログラムを専門とする理学療法士によって開発された教育セッションに参加します。
第 2 部では、参加者は 4 週間の実践的なプログラムに参加し、スクワット、体重移動、ヒップ ヒンジの動きで使用される重要な筋肉を伸ばし、伸ばし、強化します。
フィードバックと動きのコーチングは、これらの動きを正しく実行して習得するための重要な要素であり、この職場のウェルネストレーニングプログラムはスタッフに必要なサポートを提供します.
研究の種類
介入
入学 (実際)
55
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Manitoba
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Winnipeg、Manitoba、カナダ、R2P 2W7.
- The Wellness Institute
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 18歳以上の男女
- プログラム期間中のセブンオークス総合病院のスタッフ
- -英語でコミュニケーションができ、書面によるインフォームドコンセントを提供できる
除外基準:
- 急性の怪我、病状、またはその他の個人的な理由により、4 週間のエクササイズ トレーニング セッションすべてへの参加が妨げられている
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：同じ教育訓練プログラムに参加しているSOGHの従業員。
参加者は、セブン オーク総合病院のスタッフ集団から募集され、2 部構成の教育と実践プログラムを完了します。
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運動自信、腰部機能障害、および腰部損傷率の変化に対するトレーニングの効果を評価するように設計された教育および実践トレーニングプログラム
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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安全な患者の取り扱い、安全な持ち上げ、および背中の怪我防止ガイドラインを順守するために必要なコアフィットネス能力の実行に対するスタッフの自信のベースラインからの変化
時間枠：プログラム開始時（ベースライン）、4 週目（4 週間のトレーニング プログラムの終了時）、およびトレーニング プログラム終了後 1 年
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動作自信アンケートを使用して、参加者に 10 種類の動作を問題なく完了する自信を 1-非常に低い、2-低い、3-中、4-高い、5-非常に高いのいずれかで評価してもらいます。
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プログラム開始時（ベースライン）、4 週目（4 週間のトレーニング プログラムの終了時）、およびトレーニング プログラム終了後 1 年
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腰痛および/または機能障害の重症度のベースラインからの変化
時間枠：プログラム開始時（ベースライン）、4 週目（4 週間のトレーニング プログラムの終了時）、およびトレーニング プログラム終了後 1 年
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ケベック腰痛障害スケールのベースラインからの変化として測定 (痛みに関連する機能制限を評価し、個々の患者の進行状況を監視し、リハビリテーション プログラムに組み込まれた腰痛 (LBP) 被験者の進化を比較するために設計されています)
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プログラム開始時（ベースライン）、4 週目（4 週間のトレーニング プログラムの終了時）、およびトレーニング プログラム終了後 1 年
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腰痛および/または機能障害の重症度のベースラインからの変化
時間枠：プログラム開始時（ベースライン）、4 週目（4 週間のトレーニング プログラムの終了時）、およびトレーニング プログラム終了後 1 年
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Oswestry Low Back Pain Disability Questionnaire としても知られる Oswestry Disability Index のベースラインからの変化として測定されます。
(痛みと機能状態の両方を測定する自己報告測定ツール。
腰痛による障害の評価に用いられます。）
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プログラム開始時（ベースライン）、4 週目（4 週間のトレーニング プログラムの終了時）、およびトレーニング プログラム終了後 1 年
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背中の怪我の発生率のベースラインからの変化
時間枠：プログラム開始時（ベースライン）、および4週間のトレーニングプログラム終了から1年後
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過去 1 年間に受けた新たな腰の怪我または既存の腰の状態の再燃の数の変化として測定されます。
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プログラム開始時（ベースライン）、および4週間のトレーニングプログラム終了から1年後
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背中の怪我の頻度のベースラインからの変化
時間枠：プログラム開始時（ベースライン）、および4週間のトレーニングプログラム終了から1年後
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過去 1 年間に職場で受けた新たな腰の負傷または既存の腰の状態の再燃の数として測定されます。
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プログラム開始時（ベースライン）、および4週間のトレーニングプログラム終了から1年後
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腰痛によるタイムロスコストのベースラインからの変化
時間枠：プログラム開始時（ベースライン）、および4週間のトレーニングプログラム終了から1年後
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腰痛・けがによる休業期間として測定。
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プログラム開始時（ベースライン）、および4週間のトレーニングプログラム終了から1年後
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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医療従事者向けの州および地域のガイドラインで概説されている、安全な患者の取り扱いと安全な持ち上げ技術をサポートするためのフィットネス プログラムの実施に関連する利点と課題
時間枠：第 4 週に収集 (4 週間のトレーニング プログラムの終了時)
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「プログラム終了アンケート」は、参加者の経験と、プログラムに関連する利点と課題に関する見解を収集するために実施されます。
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第 4 週に収集 (4 週間のトレーニング プログラムの終了時)
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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協力者
捜査官
- 主任研究者：Shelley Sargent, BMRPT MSc、The Wellness Institute at Seven Oaks General Hospital
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年3月14日
一次修了 (実際)
2023年9月11日
研究の完了 (実際)
2023年10月30日
試験登録日
最初に提出
2023年3月13日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年4月17日
最初の投稿 (実際)
2023年4月28日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2023年11月17日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年11月14日
最終確認日
2023年11月1日
詳しくは
本研究に関する用語
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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