Implementering af et fitnessuddannelses- og træningsprogram til støtte for sikker patienthåndtering og sikker løft
14. november 2023 opdateret af: Shelley Sargent, University of Manitoba
Implementering af et fitness-uddannelses- og træningsprogram til støtte for sikker patienthåndtering og sikker løft på et lokalt baseret hospital (Fit for Work-projektet)
Dette projekt involverer levering af undervisnings- og træningssessioner til Seven Oaks General Hospital (SOGH) personale med det formål at forebygge skader på arbejdspladsen.
Uddannelsen vil omfatte gennemgang af provinsens sikker patienthåndtering og retningslinjer for forebyggelse af rygskader og gennemgang af kernefitness-kompetencer, der kræves for at overholde skadesforebyggelsesstandarder.
Træningssessioner vil omfatte øvelser for at forbedre core-, gluteal- og quadricep-styrke, hofte-/knæmobilitet og smidighed i baglåret.
Træning vil også være en mulighed for at give feedback på funktionel bevægelsespræstation.
Resultaterne vil omfatte spørgeskemaer om: lænderygsmerter/dysfunktion; bevægelsessikkerhed; arbejdsulykker og deltagertilfredshed med programmet.
Projektet vil rådgive interessenter om fordelene og udfordringerne forbundet med implementering af et fitnessprogram til støtte for sikker patienthåndteringsteknikker, som beskrevet i de provinsielle retningslinjer for sundhedspersonale.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Fit for Work-projektet er et uddannelses- og træningsprograms resultatevaluering.
Det er et todelt uddannelses- og praktisk program designet til at evaluere effekten af træning på bevægelsessikkerhed, dysfunktion i lænden og ændringer i antallet af lænderygskader.
I den første del vil deltagerne deltage i uddannelsessessionen udviklet af fysioterapeuter, der er specialiserede i tilbagevenden til arbejdsprogrammer.
I anden del vil deltagerne deltage i et 4-ugers praktisk program, hvor de vil strække, forlænge og styrke nøglemuskler, der bruges i squatting, vægtskift og hoftehængslets bevægelse.
Feedback og bevægelsescoaching er et vigtigt element i at udføre og mestre disse bevægelser korrekt, og dette workplace wellness-træningsprogram vil give personalet den nødvendige støtte.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
55
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Manitoba
-
Winnipeg, Manitoba, Canada, R2P 2W7.
- The Wellness Institute
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Mand eller kvinde, alderen 18 år eller ældre
- Personale på Seven Oaks General Hospital i løbet af programmet
- Kan kommunikere på engelsk og give skriftligt informeret samtykke
Ekskluderingskriterier:
- En akut skade, en medicinsk tilstand eller anden personlig årsag, der hæmmer deltagelse i alle 4 ugers træningssessioner
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Forebyggelse
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: SOGH-medarbejdere, der deltager i samme uddannelses- og træningsprogram.
Deltagerne vil blive rekrutteret fra Seven Oak General Hospitals personalepopulation og vil gennemføre en todelt uddannelse og et praktisk program.
|
Uddannelse og praktisk træningsprogram designet til at evaluere effekten af træning på bevægelsessikkerhed, dysfunktion i lænden og ændringer i antallet af lændeskader
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændring fra baseline i personalets tillid til at udføre de kernekompetencer, der kræves for at overholde retningslinjerne for sikker patienthåndtering, sikre løft og forebyggelse af rygskader
Tidsramme: I begyndelsen af programmet (baseline), i uge 4 (slutningen af det 4-ugers træningsprogram), og et år efter afslutningen af træningsprogrammet
|
Der vil blive brugt et bevægelsessikkerhedsspørgeskema, hvor deltagerne bliver bedt om at vurdere deres selvtillid som enten 1-Meget lav, 2-Lav, 3-Moderat, 4-Høj, 5-Meget høj, når de udfører 10 forskellige bevægelser uden problemer:
|
I begyndelsen af programmet (baseline), i uge 4 (slutningen af det 4-ugers træningsprogram), og et år efter afslutningen af træningsprogrammet
|
|
Ændring fra baseline i sværhedsgraden af lænderygsmerter og/eller dysfunktion
Tidsramme: I begyndelsen af programmet (baseline), i uge 4 (slutningen af det 4-ugers træningsprogram), og et år efter afslutningen af træningsprogrammet
|
Målt som ændring fra baseline i Quebec Back Pain Disability Scale (Designet til at evaluere funktionelle begrænsninger relateret til smerte, til at overvåge individuelle patienters fremskridt og til at sammenligne udviklingen af lændesmerter (LBP) emner, der er inkorporeret i rehabiliteringsprogrammer)
|
I begyndelsen af programmet (baseline), i uge 4 (slutningen af det 4-ugers træningsprogram), og et år efter afslutningen af træningsprogrammet
|
|
Ændring fra baseline i sværhedsgraden af lænderygsmerter og/eller dysfunktion
Tidsramme: I begyndelsen af programmet (baseline), i uge 4 (slutningen af det 4-ugers træningsprogram), og et år efter afslutningen af træningsprogrammet
|
Målt som ændring fra baseline i Oswestry Disability Index, også kendt som Oswestry Low Back Pain Disability Questionnaire.
(Et selvrapporteret måleværktøj, der måler både smerte og funktionel status.
Det bruges til at vurdere handicap forårsaget af lændesmerter).
|
I begyndelsen af programmet (baseline), i uge 4 (slutningen af det 4-ugers træningsprogram), og et år efter afslutningen af træningsprogrammet
|
|
Ændring fra baseline i forekomst af rygskader
Tidsramme: Ved starten af programmet (baseline), og 1 år efter afslutningen af det 4-ugers træningsprogram
|
Målt som ændring i antallet af nye lænderygskader eller opblussen af eksisterende rygtilstande i det seneste år.
|
Ved starten af programmet (baseline), og 1 år efter afslutningen af det 4-ugers træningsprogram
|
|
Ændring fra baseline i hyppigheden af rygskader
Tidsramme: Ved starten af programmet (baseline), og 1 år efter afslutningen af det 4-ugers træningsprogram
|
Målt som antallet af nye lænderygskader eller opblussen af eksisterende rygtilstande, der er blevet pådraget i arbejdet det seneste år.
|
Ved starten af programmet (baseline), og 1 år efter afslutningen af det 4-ugers træningsprogram
|
|
Ændring fra baseline i tidstab omkostninger ved rygskader
Tidsramme: Ved starten af programmet (baseline), og 1 år efter afslutningen af det 4-ugers træningsprogram
|
Målt som varigheden af tid væk fra arbejde på grund af lændesmerter/-skade.
|
Ved starten af programmet (baseline), og 1 år efter afslutningen af det 4-ugers træningsprogram
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Fordele og udfordringer forbundet med implementering af et fitnessprogram til støtte for sikker patienthåndtering og sikre løfteteknikker, som beskrevet i de provinsielle og regionale retningslinjer for sundhedspersonale
Tidsramme: Samlet i uge 4 (ved slutningen af det 4-ugers træningsprogram)
|
Et "Program Exit Questionnaire" vil blive administreret for at indsamle deltagernes erfaringer og synspunkter om fordelene og udfordringerne forbundet med programmet.
|
Samlet i uge 4 (ved slutningen af det 4-ugers træningsprogram)
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Shelley Sargent, BMRPT MSc, The Wellness Institute at Seven Oaks General Hospital
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
14. marts 2023
Primær færdiggørelse (Faktiske)
11. september 2023
Studieafslutning (Faktiske)
30. oktober 2023
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
13. marts 2023
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
17. april 2023
Først opslået (Faktiske)
28. april 2023
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
17. november 2023
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
14. november 2023
Sidst verificeret
1. november 2023
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- HS25745 (H2022:355)
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .