Внедрение программы обучения и обучения фитнесу для поддержки безопасного обращения с пациентами и безопасного подъема тяжестей
14 ноября 2023 г. обновлено: Shelley Sargent, University of Manitoba
Внедрение программы обучения и обучения фитнесу для поддержки безопасного обращения с пациентами и безопасного подъема тяжестей в общественной больнице (проект «Готов к работе»)
Этот проект включает в себя проведение образовательных и учебных занятий для персонала больницы общего профиля Seven Oaks (SOGH) с целью предотвращения травм на рабочем месте.
Обучение будет включать в себя обзор провинциальных рекомендаций по безопасному обращению с пациентами и предотвращению травм спины, а также обзор основных навыков физической подготовки, необходимых для соблюдения стандартов предотвращения травм.
Тренировочные занятия будут включать упражнения для улучшения силы кора, ягодичных мышц и четырехглавой мышцы, подвижности бедер и коленей и гибкости подколенных сухожилий.
Тренировка также будет возможностью предоставить обратную связь о выполнении функциональных движений.
Результаты будут включать анкеты по: боли/дисфункции в пояснице; уверенность в движении; показатели производственного травматизма и удовлетворенность участников программой.
Проект будет информировать заинтересованные стороны о преимуществах и проблемах, связанных с реализацией фитнес-программы для поддержки методов безопасного обращения с пациентами, как указано в провинциальных рекомендациях для медицинских работников.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Проект «Готов к работе» — это оценка результатов образовательных и обучающих программ.
Это образовательная и практическая программа, состоящая из двух частей, предназначенная для оценки влияния тренировок на уверенность в движениях, дисфункцию поясницы и изменения частоты травм поясницы.
В первой части участники посетят образовательную сессию, разработанную физиотерапевтами, специализирующимися на программах возвращения к работе.
Во второй части участники примут участие в 4-недельной практической программе, где они будут растягивать, удлинять и укреплять ключевые мышцы, используемые при приседаниях, переносе веса и движении тазобедренного сустава.
Обратная связь и обучение движениям являются важным элементом правильного выполнения и освоения этих движений, и эта программа обучения оздоровлению на рабочем месте предоставит персоналу необходимую поддержку.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
55
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Manitoba
-
Winnipeg, Manitoba, Канада, R2P 2W7.
- The Wellness Institute
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Мужчина или женщина, возраст 18 лет и старше
- Персонал больницы общего профиля Seven Oaks во время программы
- Способность общаться на английском языке и предоставить письменное информированное согласие
Критерий исключения:
- Острая травма, состояние здоровья или другая личная причина, препятствующая участию во всех 4-недельных тренировках.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Сотрудники SOGH, участвующие в той же программе обучения и обучения.
Участники будут набраны из числа сотрудников больницы общего профиля Seven Oak и пройдут образовательную и практическую программу, состоящую из двух частей.
|
Образовательная и практическая программа обучения, предназначенная для оценки влияния тренировок на уверенность в движениях, дисфункцию поясницы и изменения частоты травм нижней части спины.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение по сравнению с исходным уровнем уверенности персонала в выполнении основных фитнес-компетенций, необходимых для соблюдения рекомендаций по безопасному обращению с пациентами, безопасному подъему тяжестей и предотвращению травм спины
Временное ограничение: В начале программы (базовый уровень), на 4-й неделе (конец 4-недельной тренировочной программы) и через год после завершения тренировочной программы
|
Будет использован опросник уверенности в движениях, в котором участникам будет предложено оценить свою уверенность как 1-очень низкая, 2-низкая, 3-средняя, 4-высокая, 5-очень высокая при выполнении 10 различных движений без затруднений:
|
В начале программы (базовый уровень), на 4-й неделе (конец 4-недельной тренировочной программы) и через год после завершения тренировочной программы
|
|
Изменение тяжести боли в пояснице и/или дисфункции по сравнению с исходным уровнем
Временное ограничение: В начале программы (базовый уровень), на 4-й неделе (конец 4-недельной тренировочной программы) и через год после завершения тренировочной программы
|
Измеряется как изменение по сравнению с исходным уровнем в Квебекской шкале инвалидности при боли в спине (предназначена для оценки функциональных ограничений, связанных с болью, для наблюдения за прогрессом отдельных пациентов и для сравнения эволюции пациентов с болью в пояснице (LBP), включенных в программы реабилитации)
|
В начале программы (базовый уровень), на 4-й неделе (конец 4-недельной тренировочной программы) и через год после завершения тренировочной программы
|
|
Изменение тяжести боли в пояснице и/или дисфункции по сравнению с исходным уровнем
Временное ограничение: В начале программы (базовый уровень), на 4-й неделе (конец 4-недельной тренировочной программы) и через год после завершения тренировочной программы
|
Измеряется как изменение по сравнению с исходным уровнем в Индексе инвалидности Освестри, также известном как Анкета Освестри для инвалидности при болях в нижней части спины.
(Инструмент измерения, о котором сообщают сами, который измеряет как боль, так и функциональное состояние.
Он используется для оценки инвалидности, вызванной болями в пояснице).
|
В начале программы (базовый уровень), на 4-й неделе (конец 4-недельной тренировочной программы) и через год после завершения тренировочной программы
|
|
Изменение частоты травм спины по сравнению с исходным уровнем
Временное ограничение: В начале программы (базовый уровень) и через 1 год после завершения 4-недельной программы обучения
|
Измеряется как изменение количества новых травм нижней части спины или обострений существующих заболеваний спины, перенесенных за последний год.
|
В начале программы (базовый уровень) и через 1 год после завершения 4-недельной программы обучения
|
|
Изменение по сравнению с исходным уровнем частоты травм спины
Временное ограничение: В начале программы (базовый уровень) и через 1 год после завершения 4-недельной программы обучения
|
Измеряется как количество новых травм поясницы или обострений существующих заболеваний спины, полученных на работе за последний год.
|
В начале программы (базовый уровень) и через 1 год после завершения 4-недельной программы обучения
|
|
Изменение по сравнению с исходным уровнем стоимости потери времени при травмах спины
Временное ограничение: В начале программы (базовый уровень) и через 1 год после завершения 4-недельной программы обучения
|
Измеряется как продолжительность отсутствия на работе из-за болей в пояснице/травмы.
|
В начале программы (базовый уровень) и через 1 год после завершения 4-недельной программы обучения
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Преимущества и проблемы, связанные с внедрением фитнес-программы для поддержки безопасного обращения с пациентами и безопасных методов подъема, как указано в провинциальных и региональных руководствах для медицинских работников.
Временное ограничение: Собирается на 4-й неделе (в конце 4-недельной программы обучения)
|
«Опросник выхода из программы» будет проводиться для сбора опыта участников и их мнений о преимуществах и проблемах, связанных с программой.
|
Собирается на 4-й неделе (в конце 4-недельной программы обучения)
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Shelley Sargent, BMRPT MSc, The Wellness Institute at Seven Oaks General Hospital
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
14 марта 2023 г.
Первичное завершение (Действительный)
11 сентября 2023 г.
Завершение исследования (Действительный)
30 октября 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
13 марта 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
17 апреля 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
28 апреля 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
17 ноября 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
14 ноября 2023 г.
Последняя проверка
1 ноября 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- HS25745 (H2022:355)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .