Implementierung eines Fitness-Ausbildungs- und Trainingsprogramms zur Unterstützung des sicheren Umgangs mit Patienten und des sicheren Hebens
14. November 2023 aktualisiert von: Shelley Sargent, University of Manitoba
Implementierung eines Fitness-Ausbildungs- und Trainingsprogramms zur Unterstützung des sicheren Umgangs mit Patienten und des sicheren Hebens in einem gemeindenahen Krankenhaus (The Fit for Work Project)
Dieses Projekt umfasst die Durchführung von Schulungen und Schulungen für Mitarbeiter des Seven Oaks General Hospital (SOGH) mit dem Ziel, Verletzungen am Arbeitsplatz zu vermeiden.
Die Ausbildung umfasst die Überprüfung der provinziellen Richtlinien für den sicheren Umgang mit Patienten und die Prävention von Rückenverletzungen sowie die Überprüfung der wichtigsten Fitnesskompetenzen, die erforderlich sind, um die Standards zur Prävention von Verletzungen einzuhalten.
Die Trainingseinheiten umfassen Übungen zur Verbesserung der Kern-, Gesäß- und Quadrizepskraft, der Hüft-/Kniemobilität und der Kniesehnenflexibilität.
Das Training bietet auch die Möglichkeit, Feedback zur funktionellen Bewegungsleistung zu geben.
Die Ergebnisse umfassen Fragebögen zu: Rückenschmerzen/Dysfunktion; Bewegungssicherheit; Arbeitsunfallquoten und Zufriedenheit der Teilnehmer mit dem Programm.
Das Projekt wird Interessengruppen über die Vorteile und Herausforderungen beraten, die mit der Implementierung eines Fitnessprogramms verbunden sind, um sichere Patientenhandhabungstechniken zu unterstützen, wie in den Provinzrichtlinien für medizinisches Personal beschrieben.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Das Fit for Work-Projekt ist eine Ergebnisbewertung von Bildungs- und Schulungsprogrammen.
Es handelt sich um ein zweiteiliges Schulungs- und Praxisprogramm, das entwickelt wurde, um die Auswirkungen des Trainings auf das Bewegungsvertrauen, Funktionsstörungen des unteren Rückens und Änderungen der Verletzungsrate des unteren Rückens zu bewerten.
Im ersten Teil nehmen die Teilnehmer an der Schulung teil, die von Physiotherapeuten entwickelt wurde, die sich auf Programme zur Rückkehr in den Beruf spezialisiert haben.
Im zweiten Teil nehmen die Teilnehmer an einem 4-wöchigen praktischen Programm teil, in dem sie Schlüsselmuskeln dehnen, verlängern und stärken, die beim Kniebeugen, der Gewichtsverlagerung und der Hüftscharnierbewegung verwendet werden.
Feedback und Bewegungscoaching sind ein wichtiges Element bei der korrekten Ausführung und Beherrschung dieser Bewegungen, und dieses Wellness-Trainingsprogramm am Arbeitsplatz bietet den Mitarbeitern die erforderliche Unterstützung.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
55
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Manitoba
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Winnipeg, Manitoba, Kanada, R2P 2W7.
- The Wellness Institute
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Männlich oder weiblich, Alter 18 Jahre oder älter
- Mitarbeiter des Seven Oaks General Hospital während der Programmlaufzeit
- Kann auf Englisch kommunizieren und eine schriftliche Einverständniserklärung abgeben
Ausschlusskriterien:
- Eine akute Verletzung, ein medizinischer Zustand oder ein anderer persönlicher Grund, der die Teilnahme an allen 4-wöchigen Trainingseinheiten verhindert
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Verhütung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Experimental: Mitarbeiter von SOGH, die am selben Bildungs- und Schulungsprogramm teilnehmen.
Die Teilnehmer werden aus dem Personal des Seven Oak General Hospital rekrutiert und absolvieren ein zweiteiliges Schulungs- und Praxisprogramm.
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Schulungs- und praktisches Trainingsprogramm zur Bewertung der Auswirkungen des Trainings auf das Bewegungsvertrauen, Funktionsstörungen des unteren Rückens und Änderungen der Verletzungsrate des unteren Rückens
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Veränderung des Selbstvertrauens der Mitarbeiter gegenüber dem Ausgangswert bei der Ausübung der Kernfitnesskompetenzen, die erforderlich sind, um die Richtlinien zur sicheren Patientenhandhabung, zum sicheren Heben und zur Vorbeugung von Rückenverletzungen einzuhalten
Zeitfenster: Zu Beginn des Programms (Baseline), in Woche 4 (Ende des 4-wöchigen Trainingsprogramms) und ein Jahr nach Abschluss des Trainingsprogramms
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Es wird ein Fragebogen zum Bewegungsvertrauen verwendet, in dem die Teilnehmer gebeten werden, ihr Selbstvertrauen als 1-sehr niedrig, 2-niedrig, 3-mäßig, 4-hoch, 5-sehr hoch einzustufen, wenn es darum geht, 10 verschiedene Bewegungen ohne Schwierigkeiten auszuführen:
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Zu Beginn des Programms (Baseline), in Woche 4 (Ende des 4-wöchigen Trainingsprogramms) und ein Jahr nach Abschluss des Trainingsprogramms
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Veränderung des Schweregrads von Rückenschmerzen und/oder Funktionsstörungen gegenüber dem Ausgangswert
Zeitfenster: Zu Beginn des Programms (Baseline), in Woche 4 (Ende des 4-wöchigen Trainingsprogramms) und ein Jahr nach Abschluss des Trainingsprogramms
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Gemessen als Veränderung gegenüber dem Ausgangswert in der Quebec Back Pain Disability Scale (Entwickelt, um funktionelle Einschränkungen im Zusammenhang mit Schmerzen zu bewerten, den Fortschritt einzelner Patienten zu überwachen und die Entwicklung von Patienten mit Schmerzen im unteren Rückenbereich (LBP) zu vergleichen, die in Rehabilitationsprogramme aufgenommen wurden)
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Zu Beginn des Programms (Baseline), in Woche 4 (Ende des 4-wöchigen Trainingsprogramms) und ein Jahr nach Abschluss des Trainingsprogramms
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Veränderung des Schweregrads von Rückenschmerzen und/oder Funktionsstörungen gegenüber dem Ausgangswert
Zeitfenster: Zu Beginn des Programms (Baseline), in Woche 4 (Ende des 4-wöchigen Trainingsprogramms) und ein Jahr nach Abschluss des Trainingsprogramms
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Gemessen als Veränderung gegenüber dem Ausgangswert im Oswestry Disability Index, auch bekannt als Oswestry Low Back Pain Disability Questionnaire.
(Ein selbstberichtetes Messinstrument, das sowohl den Schmerz als auch den Funktionsstatus misst.
Es wird zur Bewertung der durch Schmerzen im unteren Rücken verursachten Behinderung verwendet).
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Zu Beginn des Programms (Baseline), in Woche 4 (Ende des 4-wöchigen Trainingsprogramms) und ein Jahr nach Abschluss des Trainingsprogramms
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Veränderung der Inzidenz von Rückenverletzungen gegenüber dem Ausgangswert
Zeitfenster: Zu Beginn des Programms (Baseline) und 1 Jahr nach Abschluss des 4-wöchigen Trainingsprogramms
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Gemessen als Veränderung der Anzahl neuer Rückenverletzungen oder Schübe bestehender Rückenerkrankungen, die im vergangenen Jahr erlitten wurden.
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Zu Beginn des Programms (Baseline) und 1 Jahr nach Abschluss des 4-wöchigen Trainingsprogramms
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Veränderung der Häufigkeit von Rückenverletzungen gegenüber dem Ausgangswert
Zeitfenster: Zu Beginn des Programms (Baseline) und 1 Jahr nach Abschluss des 4-wöchigen Trainingsprogramms
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Gemessen als Anzahl neuer Rückenverletzungen oder Schübe bestehender Rückenleiden, die im vergangenen Jahr bei der Arbeit erlitten wurden.
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Zu Beginn des Programms (Baseline) und 1 Jahr nach Abschluss des 4-wöchigen Trainingsprogramms
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Änderung der Zeitverlustkosten durch Rückenverletzungen gegenüber dem Ausgangswert
Zeitfenster: Zu Beginn des Programms (Baseline) und 1 Jahr nach Abschluss des 4-wöchigen Trainingsprogramms
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Gemessen als Dauer der Abwesenheit von der Arbeit aufgrund von Rückenschmerzen/-verletzungen.
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Zu Beginn des Programms (Baseline) und 1 Jahr nach Abschluss des 4-wöchigen Trainingsprogramms
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Vorteile und Herausforderungen im Zusammenhang mit der Implementierung eines Fitnessprogramms zur Unterstützung einer sicheren Patientenhandhabung und sicherer Hebetechniken, wie in den Provinz- und Regionalrichtlinien für medizinisches Personal beschrieben
Zeitfenster: Gesammelt in Woche 4 (am Ende des 4-wöchigen Trainingsprogramms)
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Ein „Programmausstiegsfragebogen“ wird verwaltet, um die Erfahrungen und Ansichten der Teilnehmer zu den Vorteilen und Herausforderungen im Zusammenhang mit dem Programm zu sammeln.
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Gesammelt in Woche 4 (am Ende des 4-wöchigen Trainingsprogramms)
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: Shelley Sargent, BMRPT MSc, The Wellness Institute at Seven Oaks General Hospital
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
14. März 2023
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
11. September 2023
Studienabschluss (Tatsächlich)
30. Oktober 2023
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
13. März 2023
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
17. April 2023
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
28. April 2023
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Geschätzt)
17. November 2023
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
14. November 2023
Zuletzt verifiziert
1. November 2023
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- HS25745 (H2022:355)
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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