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안전한 환자 핸들링 및 안전한 들기 지원을 위한 피트니스 교육 및 훈련 프로그램 시행

2023년 11월 14일 업데이트: Shelley Sargent, University of Manitoba

지역사회 기반 병원에서 안전한 환자 취급 및 안전한 들어올리기를 지원하기 위한 피트니스 교육 및 훈련 프로그램 구현(The Fit for Work 프로젝트)

이 프로젝트는 작업장 부상 예방을 목표로 Seven Oaks General Hospital(SOGH) 직원에게 교육 및 훈련 세션을 제공하는 것과 관련이 있습니다. 교육에는 주의 안전한 환자 취급 및 허리 부상 예방 지침 검토와 부상 예방 기준을 준수하는 데 필요한 핵심 체력 역량 검토가 포함됩니다. 트레이닝 세션에는 코어, 둔근 및 대퇴사두근의 근력, 고관절/무릎 가동성 및 햄스트링 유연성을 향상시키는 운동이 포함됩니다. 훈련은 또한 기능적 움직임 성능에 대한 피드백을 제공할 수 있는 기회가 될 것입니다. 결과에는 다음과 같은 설문지가 포함됩니다. 요통/기능 장애; 움직임 자신감; 업무상 재해율 및 프로그램에 대한 참가자 만족도. 이 프로젝트는 의료 종사자를 위한 지방 지침에 설명된 대로 안전한 환자 취급 기술을 지원하기 위한 피트니스 프로그램의 구현과 관련된 이점과 과제에 대해 이해 관계자에게 조언할 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

Fit for Work 프로젝트는 교육 및 훈련 프로그램 결과 평가입니다. 운동 자신감, 허리 기능 장애 및 허리 부상 비율의 변화에 ​​대한 훈련의 효과를 평가하기 위해 설계된 두 부분으로 구성된 교육 및 실습 프로그램입니다. 첫 번째 부분에서 참가자들은 직장복귀 프로그램을 전문으로 하는 물리치료사가 개발한 교육 세션에 참석하게 됩니다. 두 번째 부분에서 참가자들은 4주간의 실습 프로그램에 참여하여 쪼그리고 앉기, 체중 이동 및 고관절 운동에 사용되는 주요 근육을 늘리고 늘리고 강화합니다. 피드백 및 동작 코칭은 이러한 동작을 올바르게 수행하고 마스터하는 데 중요한 요소이며 이 직장 건강 훈련 프로그램은 직원에게 필요한 지원을 제공할 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

55

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Manitoba
      • Winnipeg, Manitoba, 캐나다, R2P 2W7.
        • The Wellness Institute

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 남녀, 18세 이상
  • 프로그램 기간 동안 세븐오크스 종합병원 직원
  • 영어로 의사소통하고 서면 동의서를 제공할 수 있습니다.

제외 기준:

  • 급성 부상, 의학적 상태 또는 모든 4주간의 운동 훈련 세션 참여를 방해하는 기타 개인적인 이유

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 동일한 교육 및 훈련 프로그램에 참여하는 SOGH 직원.
참가자는 Seven Oak General Hospital 직원 모집단에서 모집되며 두 부분으로 구성된 교육 및 실습 프로그램을 완료하게 됩니다.
훈련이 운동의 자신감, 허리 기능장애, 허리 부상률 변화에 미치는 영향을 평가하기 위한 교육 및 실습 프로그램

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
안전한 환자 핸들링, 안전한 들기 및 허리 부상 예방 지침을 준수하는 데 필요한 핵심 피트니스 역량을 수행하는 직원 신뢰도가 기준선에서 변경되었습니다.
기간: 프로그램 시작(기준선), 4주차(4주 교육 프로그램 종료) 및 교육 프로그램 완료 후 1년

운동 자신감 설문지를 사용하여 참가자들에게 어려움 없이 10가지 동작을 완료하는 데 있어 자신의 자신감을 1-매우 낮음, 2-낮음, 3-보통, 4-높음, 5-매우 높음으로 평가하도록 요청합니다.

  1. 지지대를 사용하지 않고 바닥으로 내려갔다가 다시 일어나기
  2. 1시간 동안 지속적으로 걷기
  3. 30초 동안 한 발로 균형 잡기
  4. 몸을 구부려 욕조 청소하기
  5. 냉장고를 옮겨서 그 뒤를 청소하세요
  6. 24팩의 물병을 ​​바닥에서 들어 올리십시오.
  7. 기내 반입 수하물은 기내 머리 위 선반에 넣습니다.
  8. 무거운 여행 가방을 자동차 트렁크 안팎으로 들어 올리십시오.
  9. 무거운 식료품 가방 2개를 100피트 또는 30미터 운반
  10. 1차 진입로에서 눈을 치우십시오.
프로그램 시작(기준선), 4주차(4주 교육 프로그램 종료) 및 교육 프로그램 완료 후 1년
요통 및/또는 기능 장애의 중증도가 베이스라인에서 변경됨
기간: 프로그램 시작(기준선), 4주차(4주 교육 프로그램 종료) 및 교육 프로그램 완료 후 1년
Quebec Back Pain Disability Scale(통증과 관련된 기능 제한을 평가하고, 개별 환자의 진행 상황을 모니터링하고, 재활 프로그램에 포함된 요통(LBP) 대상자의 발전을 비교하도록 설계됨)의 기준선에서 변화로 측정됨
프로그램 시작(기준선), 4주차(4주 교육 프로그램 종료) 및 교육 프로그램 완료 후 1년
요통 및/또는 기능 장애의 중증도가 베이스라인에서 변경됨
기간: 프로그램 시작(기준선), 4주차(4주 교육 프로그램 종료) 및 교육 프로그램 완료 후 1년
Oswestry 요통 장애 설문지로도 알려진 Oswestry Disability Index의 기준선으로부터의 변화로 측정됩니다. (통증과 기능 상태를 모두 측정하는 자가 보고 측정 도구. 요통으로 인한 장애를 평가하는 데 사용됩니다).
프로그램 시작(기준선), 4주차(4주 교육 프로그램 종료) 및 교육 프로그램 완료 후 1년
허리 부상 발생률의 기준선 대비 변화
기간: 프로그램 시작 시(기준선) 및 4주 교육 프로그램 완료 후 1년
지난 1년 동안 지속된 새로운 허리 부상 또는 기존 허리 상태의 악화 횟수의 변화로 측정됩니다.
프로그램 시작 시(기준선) 및 4주 교육 프로그램 완료 후 1년
허리 부상 빈도의 기준선 대비 변화
기간: 프로그램 시작 시(기준선) 및 4주 교육 프로그램 완료 후 1년
지난 1년 동안 직장에서 지속된 새로운 허리 부상 또는 기존 허리 상태의 악화 횟수로 측정됩니다.
프로그램 시작 시(기준선) 및 4주 교육 프로그램 완료 후 1년
허리 부상의 시간 손실 비용 기준선에서 변경
기간: 프로그램 시작 시(기준선) 및 4주 교육 프로그램 완료 후 1년
요통/부상으로 인해 일을 하지 못한 시간으로 측정됩니다.
프로그램 시작 시(기준선) 및 4주 교육 프로그램 완료 후 1년

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
의료 종사자를 위한 주 및 지역 지침에 설명된 대로 안전한 환자 핸들링 및 안전한 들어올리기 기술을 지원하는 피트니스 프로그램 구현과 관련된 이점 및 과제
기간: 4주차에 수집(4주 교육 프로그램 종료 시)
참가자 경험과 프로그램과 관련된 이점 및 문제점에 대한 견해를 수집하기 위해 "프로그램 종료 설문지"가 관리됩니다.
4주차에 수집(4주 교육 프로그램 종료 시)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Shelley Sargent, BMRPT MSc, The Wellness Institute at Seven Oaks General Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 3월 14일

기본 완료 (실제)

2023년 9월 11일

연구 완료 (실제)

2023년 10월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 3월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 4월 17일

처음 게시됨 (실제)

2023년 4월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2023년 11월 17일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 11월 14일

마지막으로 확인됨

2023년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • HS25745 (H2022:355)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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