Implementación de un programa de educación y capacitación física para apoyar el manejo seguro de pacientes y el levantamiento seguro
14 de noviembre de 2023 actualizado por: Shelley Sargent, University of Manitoba
Implementación de un programa de educación y capacitación física para apoyar el manejo seguro de pacientes y el levantamiento seguro en un hospital comunitario (Proyecto Fit for Work)
Este proyecto involucra la entrega de sesiones de educación y capacitación al personal del Seven Oaks General Hospital (SOGH), con el objetivo de prevenir lesiones en el lugar de trabajo.
La educación incluirá la revisión de las pautas provinciales de manejo seguro de pacientes y prevención de lesiones en la espalda y la revisión de las competencias básicas de acondicionamiento físico requeridas para cumplir con los estándares de prevención de lesiones.
Las sesiones de entrenamiento incluirán ejercicios para mejorar la fuerza de la base, los glúteos y los cuádriceps, la movilidad de la cadera/rodilla y la flexibilidad de los isquiotibiales.
El entrenamiento también será una oportunidad para proporcionar retroalimentación sobre el desempeño del movimiento funcional.
Los resultados incluirán cuestionarios sobre: dolor/disfunción lumbar; confianza en el movimiento; índices de lesiones laborales y satisfacción de los participantes con el programa.
El proyecto informará a las partes interesadas sobre los beneficios y desafíos asociados con la implementación de un programa de acondicionamiento físico para respaldar técnicas seguras de manejo de pacientes, como se describe en las pautas provinciales para trabajadores de la salud.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El Proyecto Fit for Work es una evaluación de resultados de un programa educativo y de capacitación.
Es un programa educativo y práctico de dos partes diseñado para evaluar los efectos del entrenamiento sobre la confianza en el movimiento, la disfunción lumbar y los cambios en las tasas de lesiones lumbares.
En la primera parte, los participantes asistirán a la sesión educativa desarrollada por fisioterapeutas que se especializan en programas de regreso al trabajo.
En la segunda parte, los participantes participarán en un programa práctico de 4 semanas, donde estirarán, alargarán y fortalecerán los músculos clave que se usan para ponerse en cuclillas, cambiar el peso y el movimiento de la bisagra de la cadera.
La retroalimentación y el entrenamiento de movimientos son un elemento importante para realizar y dominar estos movimientos correctamente y este programa de capacitación en bienestar en el lugar de trabajo brindará al personal el apoyo necesario.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
55
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Manitoba
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Winnipeg, Manitoba, Canadá, R2P 2W7.
- The Wellness Institute
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Hombre o mujer, de 18 años o más
- Personal del Hospital General Seven Oaks durante el tiempo del programa
- Capaz de comunicarse en inglés y dar su consentimiento informado por escrito
Criterio de exclusión:
- Una lesión aguda, una condición médica u otra razón personal que inhiba la participación en las 4 semanas de sesiones de entrenamiento físico.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Empleados del SOGH, participando del mismo programa de educación y formación.
Los participantes serán reclutados de la población del personal de Seven Oak General Hospital y completarán un programa educativo y práctico de dos partes.
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Programa educativo y de capacitación práctica diseñado para evaluar los efectos del entrenamiento sobre la confianza en el movimiento, la disfunción lumbar y los cambios en las tasas de lesiones lumbares
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Cambio desde el punto de referencia en la confianza del personal en el desempeño de las competencias básicas de acondicionamiento físico requeridas para cumplir con las pautas de manejo seguro del paciente, levantamiento seguro y prevención de lesiones en la espalda
Periodo de tiempo: Al comienzo del programa (línea de base), en la semana 4 (el final del programa de capacitación de 4 semanas) y un año después de completar el programa de capacitación
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Se utilizará un Cuestionario de Confianza en el Movimiento, pidiendo a los participantes que califiquen su confianza como 1-Muy Baja, 2-Baja, 3-Moderada, 4-Alta, 5-Muy Alta para completar 10 movimientos diferentes sin dificultad:
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Al comienzo del programa (línea de base), en la semana 4 (el final del programa de capacitación de 4 semanas) y un año después de completar el programa de capacitación
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Cambio desde el inicio en la severidad del dolor lumbar y/o disfunción
Periodo de tiempo: Al comienzo del programa (línea de base), en la semana 4 (el final del programa de capacitación de 4 semanas) y un año después de completar el programa de capacitación
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Medido como cambio desde el inicio en la Escala de discapacidad por dolor de espalda de Quebec (Diseñada para evaluar las limitaciones funcionales relacionadas con el dolor, para monitorear el progreso de pacientes individuales y para comparar la evolución de los sujetos con dolor lumbar (LBP) incorporados en programas de rehabilitación)
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Al comienzo del programa (línea de base), en la semana 4 (el final del programa de capacitación de 4 semanas) y un año después de completar el programa de capacitación
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Cambio desde el inicio en la severidad del dolor lumbar y/o disfunción
Periodo de tiempo: Al comienzo del programa (línea de base), en la semana 4 (el final del programa de capacitación de 4 semanas) y un año después de completar el programa de capacitación
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Medido como el cambio desde el inicio en el Índice de discapacidad de Oswestry, también conocido como Cuestionario de discapacidad por dolor lumbar de Oswestry.
(Una herramienta de medición autoinformada que mide tanto el dolor como el estado funcional.
Se utiliza para evaluar la discapacidad causada por dolor lumbar).
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Al comienzo del programa (línea de base), en la semana 4 (el final del programa de capacitación de 4 semanas) y un año después de completar el programa de capacitación
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Cambio desde el inicio en la incidencia de lesiones de espalda
Periodo de tiempo: Al comienzo del programa (línea de base) y 1 año después de completar el programa de capacitación de 4 semanas
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Medido como cambio en el número de nuevas lesiones en la parte baja de la espalda o brotes de afecciones de la espalda existentes sostenidos en el último año.
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Al comienzo del programa (línea de base) y 1 año después de completar el programa de capacitación de 4 semanas
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Cambio desde el inicio en la frecuencia de lesiones de espalda
Periodo de tiempo: Al comienzo del programa (línea de base) y 1 año después de completar el programa de capacitación de 4 semanas
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Medido como el número de nuevas lesiones en la parte baja de la espalda o brotes de afecciones de la espalda existentes sufridas en el trabajo en el último año.
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Al comienzo del programa (línea de base) y 1 año después de completar el programa de capacitación de 4 semanas
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Cambio desde la línea de base en el costo de pérdida de tiempo de las lesiones de espalda
Periodo de tiempo: Al comienzo del programa (línea de base) y 1 año después de completar el programa de capacitación de 4 semanas
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Medido como la duración del tiempo fuera del trabajo debido a dolor/lesión en la parte baja de la espalda.
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Al comienzo del programa (línea de base) y 1 año después de completar el programa de capacitación de 4 semanas
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Beneficios y desafíos asociados con la implementación de un programa de acondicionamiento físico para apoyar el manejo seguro de pacientes y técnicas de levantamiento seguras, como se describe en las pautas provinciales y regionales para trabajadores de la salud
Periodo de tiempo: Recolectado en la semana 4 (al final del programa de entrenamiento de 4 semanas)
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Se administrará un "Cuestionario de salida del programa" para recopilar las experiencias y opiniones de los participantes sobre los beneficios y desafíos asociados con el programa.
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Recolectado en la semana 4 (al final del programa de entrenamiento de 4 semanas)
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Shelley Sargent, BMRPT MSc, The Wellness Institute at Seven Oaks General Hospital
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
14 de marzo de 2023
Finalización primaria (Actual)
11 de septiembre de 2023
Finalización del estudio (Actual)
30 de octubre de 2023
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
13 de marzo de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
17 de abril de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
28 de abril de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
17 de noviembre de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
14 de noviembre de 2023
Última verificación
1 de noviembre de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- HS25745 (H2022:355)
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .