Implementace kondičního vzdělávacího a tréninkového programu na podporu bezpečné manipulace s pacientem a bezpečného zvedání
14. listopadu 2023 aktualizováno: Shelley Sargent, University of Manitoba
Implementace kondičního vzdělávacího a tréninkového programu na podporu bezpečné manipulace s pacienty a bezpečného zvedání v komunitní nemocnici (projekt The Fit for Work)
Tento projekt zahrnuje poskytování vzdělávacích a školicích lekcí zaměstnancům Seven Oaks General Hospital (SOGH) s cílem prevence úrazů na pracovišti.
Vzdělávání bude zahrnovat revizi provinčních pokynů pro bezpečnou manipulaci s pacienty a prevenci zranění zad a přezkoumání základních fitness kompetencí požadovaných pro splnění standardů prevence zranění.
Tréninky budou zahrnovat cvičení pro zlepšení síly jádra, hýžďového a kvadricepsu, pohyblivosti kyčlí/kolen a flexibility hamstringů.
Trénink bude také příležitostí k poskytnutí zpětné vazby na funkční pohybový výkon.
Výsledky budou zahrnovat dotazníky o: bolesti/dysfunkci dolní části zad; sebevědomí v pohybu; míra pracovních úrazů a spokojenost účastníků s programem.
Projekt bude informovat zúčastněné strany o výhodách a výzvách spojených s implementací kondičního programu na podporu technik bezpečného zacházení s pacienty, jak je uvedeno v provinčních směrnicích pro zdravotnické pracovníky.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Projekt Fit for Work je hodnocení výsledků vzdělávacího a školicího programu.
Jedná se o dvoudílný vzdělávací a praktický program určený k vyhodnocení účinků tréninku na sebevědomí pohybu, dysfunkci dolní části zad a změny v míře zranění dolní části zad.
V první části se účastníci zúčastní vzdělávacího sezení vyvinutého fyzioterapeuty, kteří se specializují na programy návratu do práce.
V druhé části se účastníci zúčastní 4týdenního praktického programu, kde si protáhnou, prodlouží a posílí klíčové svaly používané při dřepu, přesouvání vah a pohybu kyčelních kloubů.
Zpětná vazba a pohybový koučink jsou důležitým prvkem při správném provádění a zvládnutí těchto pohybů a tento program školení pro zdraví na pracovišti poskytne personálu potřebnou podporu.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
55
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Manitoba
-
Winnipeg, Manitoba, Kanada, R2P 2W7.
- The Wellness Institute
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Muž nebo žena, věk 18 let nebo starší
- Zaměstnanci Všeobecné nemocnice Seven Oaks v době konání programu
- Schopnost komunikovat v angličtině a poskytnout písemný informovaný souhlas
Kritéria vyloučení:
- Akutní zranění, zdravotní stav nebo jiný osobní důvod bránící účasti na všech 4 týdnech cvičení
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Prevence
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Zaměstnanci SOGH, kteří se účastní stejného vzdělávacího a školícího programu.
Účastníci se budou rekrutovat z řad zaměstnanců Všeobecné nemocnice Seven Oak a absolvují dvoudílný vzdělávací a praktický program.
|
Vzdělávací a praktický tréninkový program určený k vyhodnocení účinků tréninku na sebevědomí pohybu, dysfunkci dolní části zad a změny v míře zranění dolní části zad
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Změna od výchozího stavu v důvěře personálu ve vykonávání základních fitness kompetencí požadovaných pro dodržování pokynů pro bezpečnou manipulaci s pacientem, bezpečné zvedání a prevenci zranění zad
Časové okno: Na začátku programu (základní linie), ve 4. týdnu (na konci 4týdenního výcvikového programu) a jeden rok po dokončení výcvikového programu
|
Bude použit dotazník sebevědomí při pohybu, v němž budou účastníci požádáni, aby ohodnotili svou sebedůvěru jako 1-Velmi nízká, 2-Nízká, 3-Střední, 4-Vysoká, 5-Velmi vysoká při dokončení 10 různých pohybů bez potíží:
|
Na začátku programu (základní linie), ve 4. týdnu (na konci 4týdenního výcvikového programu) a jeden rok po dokončení výcvikového programu
|
|
Změna závažnosti bolesti dolní části zad a/nebo dysfunkce od výchozí hodnoty
Časové okno: Na začátku programu (základní linie), ve 4. týdnu (na konci 4týdenního výcvikového programu) a jeden rok po dokončení výcvikového programu
|
Měřeno jako změna od výchozí hodnoty v Quebec Back Pain Disability Scale (navrženo k vyhodnocení funkčních omezení souvisejících s bolestí, ke sledování pokroku jednotlivých pacientů a ke srovnání vývoje pacientů s bolestí dolní části zad (LBP) začleněných do rehabilitačních programů)
|
Na začátku programu (základní linie), ve 4. týdnu (na konci 4týdenního výcvikového programu) a jeden rok po dokončení výcvikového programu
|
|
Změna závažnosti bolesti dolní části zad a/nebo dysfunkce od výchozí hodnoty
Časové okno: Na začátku programu (základní linie), ve 4. týdnu (na konci 4týdenního výcvikového programu) a jeden rok po dokončení výcvikového programu
|
Měřeno jako změna od výchozí hodnoty v Oswestry Disability Index, také známém jako Oswestry Low Back Pain Disability Questionnaire.
(Samostatně hlášený měřicí nástroj, který měří bolest i funkční stav.
Používá se pro hodnocení invalidity způsobené bolestí dolní části zad).
|
Na začátku programu (základní linie), ve 4. týdnu (na konci 4týdenního výcvikového programu) a jeden rok po dokončení výcvikového programu
|
|
Změna oproti výchozímu stavu ve výskytu poranění zad
Časové okno: Na začátku programu (základní linie) a 1 rok po dokončení 4týdenního výcvikového programu
|
Měřeno jako změna v počtu nových poranění dolní části zad nebo vzplanutí stávajících onemocnění zad, ke kterým došlo v minulém roce.
|
Na začátku programu (základní linie) a 1 rok po dokončení 4týdenního výcvikového programu
|
|
Změna od výchozí hodnoty ve frekvenci poranění zad
Časové okno: Na začátku programu (základní linie) a 1 rok po dokončení 4týdenního výcvikového programu
|
Měřeno jako počet nových zranění dolní části zad nebo vzplanutí stávajících onemocnění zad, která utrpěla v práci v posledním roce.
|
Na začátku programu (základní linie) a 1 rok po dokončení 4týdenního výcvikového programu
|
|
Změna od výchozí hodnoty v nákladech na ztrátu času u zranění zad
Časové okno: Na začátku programu (základní linie) a 1 rok po dokončení 4týdenního výcvikového programu
|
Měřeno jako doba strávená mimo práci v důsledku bolesti/zranění dolní části zad.
|
Na začátku programu (základní linie) a 1 rok po dokončení 4týdenního výcvikového programu
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Výhody a výzvy spojené s implementací fitness programu na podporu bezpečné manipulace s pacienty a bezpečných technik zvedání, jak je uvedeno v provinčních a regionálních směrnicích pro zdravotnické pracovníky
Časové okno: Sbíráno ve 4. týdnu (na konci 4týdenního tréninkového programu)
|
Bude administrován „Dotazník o ukončení programu“, který bude shromažďovat zkušenosti a názory účastníků na výhody a výzvy spojené s programem.
|
Sbíráno ve 4. týdnu (na konci 4týdenního tréninkového programu)
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Shelley Sargent, BMRPT MSc, The Wellness Institute at Seven Oaks General Hospital
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
14. března 2023
Primární dokončení (Aktuální)
11. září 2023
Dokončení studie (Aktuální)
30. října 2023
Termíny zápisu do studia
První předloženo
13. března 2023
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
17. dubna 2023
První zveřejněno (Aktuální)
28. dubna 2023
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)
17. listopadu 2023
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
14. listopadu 2023
Naposledy ověřeno
1. listopadu 2023
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- HS25745 (H2022:355)
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .