Kuntokoulutusohjelman toteuttaminen turvallisen potilaan käsittelyn ja turvallisen nostamisen tukemiseksi
tiistai 14. marraskuuta 2023 päivittänyt: Shelley Sargent, University of Manitoba
Kuntokoulutusohjelman toteuttaminen, joka tukee potilaiden turvallista käsittelyä ja turvallista nostamista yhteisösairaalassa (The Fit for Work Project)
Tämä projekti sisältää koulutusta ja koulutusta Seven Oaks General Hospitalin (SOGH) henkilökunnalle tavoitteena työtapaturmien ehkäisy.
Koulutukseen kuuluu maakuntien turvallisen potilaan käsittelyn ja selkävammojen ehkäisyohjeiden tarkastelu sekä vammojen ehkäisystandardien noudattamisen edellyttämien ydinkuntotaitojen tarkastelu.
Harjoittelut sisältävät harjoituksia sydämen, pakaralihaksen ja nelipäisen lihasvoiman, lonkan/polven liikkuvuuden ja takareisilihasten joustavuuden parantamiseksi.
Harjoittelussa on myös mahdollisuus antaa palautetta toiminnallisesta liikkeen suorituskyvystä.
Tulokset sisältävät kyselylomakkeet seuraavista aiheista: alaselän kipu/häiriöt; liikkeen luottamus; työtapaturmien määrä ja osallistujien tyytyväisyys ohjelmaan.
Hankkeessa neuvotaan sidosryhmiä terveydenhuollon työntekijöiden läänin ohjeistuksen mukaisesti turvallisia potilaiden käsittelytekniikoita tukevan kunto-ohjelman toteuttamisen hyödyistä ja haasteista.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Fit for Work -projekti on koulutus- ja koulutusohjelman tulosten arviointi.
Se on kaksiosainen koulutus- ja käytännön ohjelma, joka on suunniteltu arvioimaan harjoittelun vaikutuksia liikevarmuuteen, alaselän toimintahäiriöihin ja muutoksiin alaselän vammojen määrässä.
Ensimmäisessä osassa osallistujat osallistuvat työhönpaluuohjelmiin erikoistuneiden fysioterapeuttien kehittämään koulutustilaisuuteen.
Toisessa osassa osallistujat osallistuvat 4 viikon harjoitusohjelmaan, jossa venytetään, pidennetään ja vahvistetaan kyykkyssä, painonsiirrossa ja lonkkanivelliikkeessä käytettäviä keskeisiä lihaksia.
Palaute ja liikevalmennus ovat tärkeä osa näiden liikkeiden oikeaa suorittamista ja hallitsemista ja tämä työhyvinvointikoulutusohjelma tarjoaa henkilöstölle tarvittavan tuen.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
55
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Manitoba
-
Winnipeg, Manitoba, Kanada, R2P 2W7.
- The Wellness Institute
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Mies tai nainen, 18 vuotta täyttänyt
- Seven Oaks General Hospitalin henkilökunta ohjelman aikana
- Pystyy kommunikoimaan englanniksi ja antamaan kirjallisen tietoisen suostumuksen
Poissulkemiskriteerit:
- Akuutti vamma, sairaus tai muu henkilökohtainen syy, joka estää osallistumisen kaikkiin 4 viikon harjoituksiin
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: SOGH:n työntekijät, jotka osallistuvat samaan koulutusohjelmaan.
Osallistujat rekrytoidaan Seven Oak General Hospital -sairaalan henkilökunnasta, ja he suorittavat kaksiosaisen koulutuksen ja käytännön ohjelman.
|
Koulutus- ja käytännön harjoitteluohjelma, joka on suunniteltu arvioimaan harjoituksen vaikutuksia liikevarmuuteen, alaselän toimintahäiriöihin ja muutoksiin alaselän vammojen määrässä
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos lähtötasosta henkilöstön luottamuksessa suoriutua ydinkunnon osaamisesta, jota vaaditaan turvallisen potilaan käsittelyn, turvallisen noston ja selkävammojen ehkäisyn ohjeiden noudattamiseksi
Aikaikkuna: Ohjelman alussa (perustaso), viikolla 4 (4 viikon koulutusohjelman lopussa) ja vuoden kuluttua koulutusohjelman päättymisestä
|
Käytetään liikkeenluottamuskyselyä, jossa osallistujia pyydetään arvioimaan itseluottamuksensa joko 1-erittäin alhaiseksi, 2-matalaksi, 3-keskiarvoiseksi, 4-korkeaksi, 5-erittäin korkeaksi suorittaessaan 10 erilaista liikettä ilman vaikeuksia:
|
Ohjelman alussa (perustaso), viikolla 4 (4 viikon koulutusohjelman lopussa) ja vuoden kuluttua koulutusohjelman päättymisestä
|
|
Alaselän kivun ja/tai toimintahäiriön vakavuuden muutos lähtötasosta
Aikaikkuna: Ohjelman alussa (perustaso), viikolla 4 (4 viikon koulutusohjelman lopussa) ja vuoden kuluttua koulutusohjelman päättymisestä
|
Mitattu muutoksena lähtötasosta Quebecin selkäkipuvammaisuusasteikolla (suunniteltu arvioimaan kipuun liittyviä toiminnallisia rajoituksia, seuraamaan yksittäisten potilaiden etenemistä ja vertailemaan kuntoutusohjelmiin sisältyvien alaselkäkipujen (LBP) kehitystä)
|
Ohjelman alussa (perustaso), viikolla 4 (4 viikon koulutusohjelman lopussa) ja vuoden kuluttua koulutusohjelman päättymisestä
|
|
Alaselän kivun ja/tai toimintahäiriön vakavuuden muutos lähtötasosta
Aikaikkuna: Ohjelman alussa (perustaso), viikolla 4 (4 viikon koulutusohjelman lopussa) ja vuoden kuluttua koulutusohjelman päättymisestä
|
Mitattu muutoksena lähtötasosta Oswestry Disability Indexissä, joka tunnetaan myös nimellä Oswestry Low Back Pain Disability Questionnaire.
(Itseraportoitu mittaustyökalu, joka mittaa sekä kipua että toimintatilaa.
Sitä käytetään alaselkäkivun aiheuttaman vamman arvioimiseen).
|
Ohjelman alussa (perustaso), viikolla 4 (4 viikon koulutusohjelman lopussa) ja vuoden kuluttua koulutusohjelman päättymisestä
|
|
Muutos lähtötilanteesta selkävammojen ilmaantuvuudessa
Aikaikkuna: Ohjelman alussa (perustaso) ja 1 vuosi 4 viikon koulutusohjelman päättymisen jälkeen
|
Mitattu uusien alaselkävammojen tai olemassa olevien selkäsairauksien pahenemisen muutoksena viimeisen vuoden aikana.
|
Ohjelman alussa (perustaso) ja 1 vuosi 4 viikon koulutusohjelman päättymisen jälkeen
|
|
Selkävammojen esiintymistiheyden muutos lähtötasosta
Aikaikkuna: Ohjelman alussa (perustaso) ja 1 vuosi 4 viikon koulutusohjelman päättymisen jälkeen
|
Mitattu uusien alaselkävammojen tai olemassa olevien selkäsairauksien pahenemisena työssä viimeisen vuoden aikana.
|
Ohjelman alussa (perustaso) ja 1 vuosi 4 viikon koulutusohjelman päättymisen jälkeen
|
|
Muutos lähtötilanteesta selkävammojen aikahäviökustannuksissa
Aikaikkuna: Ohjelman alussa (perustaso) ja 1 vuosi 4 viikon koulutusohjelman päättymisen jälkeen
|
Mitattu alaselkäkivun/vamman vuoksi työstä poissaoloaikana.
|
Ohjelman alussa (perustaso) ja 1 vuosi 4 viikon koulutusohjelman päättymisen jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Terveydenhuollon työntekijöiden maakunnallisten ja alueellisten ohjeiden mukaisesti potilaan turvallista käsittelyä ja turvallisia nostotekniikoita tukevan kunto-ohjelman toteuttamiseen liittyvät edut ja haasteet
Aikaikkuna: Kerätty viikolla 4 (4 viikon harjoitusohjelman lopussa)
|
"Program Exit Questionnaire" hallinnoidaan keräämään osallistujien kokemuksia ja näkemyksiä ohjelmaan liittyvistä eduista ja haasteista.
|
Kerätty viikolla 4 (4 viikon harjoitusohjelman lopussa)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Shelley Sargent, BMRPT MSc, The Wellness Institute at Seven Oaks General Hospital
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 14. maaliskuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 11. syyskuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 30. lokakuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 13. maaliskuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 17. huhtikuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 28. huhtikuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Perjantai 17. marraskuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 14. marraskuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. marraskuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- HS25745 (H2022:355)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .