Wdrożenie programu edukacji i szkoleń fitness w celu wspierania bezpiecznego przenoszenia pacjentów i bezpiecznego podnoszenia
14 listopada 2023 zaktualizowane przez: Shelley Sargent, University of Manitoba
Wdrożenie programu edukacji i szkoleń fitness w celu wspierania bezpiecznego przenoszenia pacjentów i bezpiecznego podnoszenia w szpitalu lokalnym (projekt Fit for Work)
Projekt ten obejmuje przeprowadzenie szkoleń i szkoleń dla personelu Seven Oaks General Hospital (SOGH), których celem jest zapobieganie urazom w miejscu pracy.
Edukacja będzie obejmować przegląd prowincjonalnych wytycznych dotyczących bezpiecznego obchodzenia się z pacjentami i zapobiegania urazom kręgosłupa oraz przegląd podstawowych kompetencji sprawności wymaganych do przestrzegania standardów zapobiegania urazom.
Sesje treningowe będą obejmować ćwiczenia poprawiające siłę tułowia, pośladków i mięśnia czworogłowego, mobilność bioder / kolan i elastyczność ścięgien podkolanowych.
Trening będzie również okazją do przekazania informacji zwrotnej na temat wydajności ruchu funkcjonalnego.
Wyniki będą obejmować kwestionariusze dotyczące: bólu/dysfunkcji krzyża; pewność ruchu; wskaźniki wypadków przy pracy i zadowolenie uczestników z programu.
Projekt będzie doradzał interesariuszom w zakresie korzyści i wyzwań związanych z wdrożeniem programu fitness w celu wspierania bezpiecznych technik obsługi pacjentów, zgodnie z wytycznymi wojewódzkimi dla pracowników służby zdrowia.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Projekt Fit for Work to ocena efektów programu edukacyjno-szkoleniowego.
Jest to dwuczęściowy program edukacyjno-praktyczny mający na celu ocenę wpływu treningu na pewność ruchu, dysfunkcję dolnego odcinka kręgosłupa i zmiany częstości występowania urazów dolnego odcinka kręgosłupa.
W pierwszej części uczestnicy wezmą udział w sesji edukacyjnej opracowanej przez fizjoterapeutów specjalizujących się w programach powrotu do pracy.
W drugiej części uczestnicy wezmą udział w 4-tygodniowym praktycznym programie, podczas którego będą rozciągać, wydłużać i wzmacniać kluczowe mięśnie wykorzystywane przy przysiadach, przenoszeniu ciężarów i ruchu zawiasów biodrowych.
Informacje zwrotne i coaching ruchowy są ważnym elementem prawidłowego wykonywania i opanowania tych ruchów, a ten program szkolenia w zakresie dobrego samopoczucia w miejscu pracy zapewni personelowi potrzebne wsparcie.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
55
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Manitoba
-
Winnipeg, Manitoba, Kanada, R2P 2W7.
- The Wellness Institute
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Mężczyzna lub kobieta, wiek 18 lat lub starszy
- Personel Seven Oaks General Hospital w czasie trwania programu
- Potrafi komunikować się w języku angielskim i wyrazić pisemną świadomą zgodę
Kryteria wyłączenia:
- Ostra kontuzja, stan chorobowy lub inny powód osobisty uniemożliwiający udział we wszystkich 4-tygodniowych sesjach treningowych
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Zapobieganie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Pracowników SOGH, biorących udział w tym samym programie edukacyjno-szkoleniowym.
Uczestnicy będą rekrutowani spośród personelu Seven Oak General Hospital i ukończą dwuczęściowy program edukacyjny i praktyczny.
|
Edukacyjny i praktyczny program szkoleniowy mający na celu ocenę wpływu treningu na pewność ruchu, dysfunkcję dolnego odcinka kręgosłupa i zmiany wskaźników urazów dolnego odcinka kręgosłupa
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zmiana w stosunku do stanu wyjściowego pewności personelu w wykonywaniu podstawowych kompetencji sprawnościowych wymaganych do przestrzegania wytycznych dotyczących bezpiecznego obchodzenia się z pacjentami, bezpiecznego podnoszenia i zapobiegania urazom kręgosłupa
Ramy czasowe: Na początku programu (poziom wyjściowy), w 4. tygodniu (koniec 4-tygodniowego programu treningowego) i rok po zakończeniu programu treningowego
|
Zostanie użyty Kwestionariusz Pewności Ruchu, w którym uczestnicy zostaną poproszeni o ocenę pewności siebie jako 1-bardzo niska, 2-niska, 3-umiarkowana, 4-wysoka, 5-bardzo wysoka w wykonywaniu 10 różnych ruchów bez trudności:
|
Na początku programu (poziom wyjściowy), w 4. tygodniu (koniec 4-tygodniowego programu treningowego) i rok po zakończeniu programu treningowego
|
|
Zmiana w stosunku do wartości początkowej nasilenia bólu krzyża i/lub dysfunkcji
Ramy czasowe: Na początku programu (poziom wyjściowy), w 4. tygodniu (koniec 4-tygodniowego programu treningowego) i rok po zakończeniu programu treningowego
|
Mierzona jako zmiana od wartości początkowej w skali Quebec Back Pain Disability Scale (opracowanej w celu oceny ograniczeń funkcjonalnych związanych z bólem, monitorowania postępów poszczególnych pacjentów i porównywania ewolucji pacjentów z bólem krzyża (LBP) włączonych do programów rehabilitacyjnych)
|
Na początku programu (poziom wyjściowy), w 4. tygodniu (koniec 4-tygodniowego programu treningowego) i rok po zakończeniu programu treningowego
|
|
Zmiana w stosunku do wartości początkowej nasilenia bólu krzyża i/lub dysfunkcji
Ramy czasowe: Na początku programu (poziom wyjściowy), w 4. tygodniu (koniec 4-tygodniowego programu treningowego) i rok po zakończeniu programu treningowego
|
Mierzona jako zmiana od wartości początkowej w Oswestry Disability Index, znanym również jako kwestionariusz Oswestry Low Back Pain Disability Questionnaire.
(Samodzielne narzędzie pomiarowe, które mierzy zarówno ból, jak i stan funkcjonalny.
Służy do oceny niepełnosprawności spowodowanej bólem dolnego odcinka kręgosłupa).
|
Na początku programu (poziom wyjściowy), w 4. tygodniu (koniec 4-tygodniowego programu treningowego) i rok po zakończeniu programu treningowego
|
|
Zmiana w stosunku do wartości wyjściowej częstości występowania urazów kręgosłupa
Ramy czasowe: Na początku programu (linia bazowa) i 1 rok po zakończeniu 4-tygodniowego programu szkoleniowego
|
Mierzona jako zmiana liczby nowych urazów dolnego odcinka kręgosłupa lub zaostrzeń istniejących schorzeń kręgosłupa, które wystąpiły w ciągu ostatniego roku.
|
Na początku programu (linia bazowa) i 1 rok po zakończeniu 4-tygodniowego programu szkoleniowego
|
|
Zmiana w stosunku do wartości wyjściowej w częstości urazów kręgosłupa
Ramy czasowe: Na początku programu (linia bazowa) i 1 rok po zakończeniu 4-tygodniowego programu szkoleniowego
|
Mierzona jako liczba nowych urazów dolnego odcinka kręgosłupa lub zaostrzeń istniejących schorzeń kręgosłupa, które wystąpiły w pracy w ciągu ostatniego roku.
|
Na początku programu (linia bazowa) i 1 rok po zakończeniu 4-tygodniowego programu szkoleniowego
|
|
Zmiana w stosunku do wartości wyjściowej w kosztach utraty czasu z powodu urazów kręgosłupa
Ramy czasowe: Na początku programu (linia bazowa) i 1 rok po zakończeniu 4-tygodniowego programu szkoleniowego
|
Mierzona jako czas przerwy w pracy z powodu bólu/urazu krzyża.
|
Na początku programu (linia bazowa) i 1 rok po zakończeniu 4-tygodniowego programu szkoleniowego
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Korzyści i wyzwania związane z wdrożeniem programu fitness w celu wspierania bezpiecznego przenoszenia pacjentów i bezpiecznych technik podnoszenia, zgodnie z regionalnymi i regionalnymi wytycznymi dla pracowników służby zdrowia
Ramy czasowe: Zebrane w 4. tygodniu (pod koniec 4-tygodniowego programu treningowego)
|
Przeprowadzony zostanie „Kwestionariusz wyjścia z programu” w celu zebrania doświadczeń i opinii uczestników na temat korzyści i wyzwań związanych z programem.
|
Zebrane w 4. tygodniu (pod koniec 4-tygodniowego programu treningowego)
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Shelley Sargent, BMRPT MSc, The Wellness Institute at Seven Oaks General Hospital
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
14 marca 2023
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
11 września 2023
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
30 października 2023
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
13 marca 2023
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
17 kwietnia 2023
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
28 kwietnia 2023
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)
17 listopada 2023
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
14 listopada 2023
Ostatnia weryfikacja
1 listopada 2023
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- HS25745 (H2022:355)
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .