Implementatie van een opleidings- en trainingsprogramma voor fitness ter ondersteuning van veilig omgaan met patiënten en veilig tillen
14 november 2023 bijgewerkt door: Shelley Sargent, University of Manitoba
Implementatie van een opleidings- en trainingsprogramma voor fitness ter ondersteuning van veilig omgaan met patiënten en veilig tillen in een gemeenschapsziekenhuis (Fit for Work-project)
Dit project omvat de levering van opleidings- en trainingssessies aan personeel van het Seven Oaks General Hospital (SOGH), met als doel letsel op de werkplek te voorkomen.
Het onderwijs omvat een beoordeling van de provinciale richtlijnen voor veilige omgang met patiënten en preventie van rugletsel en een beoordeling van de belangrijkste fitnesscompetenties die nodig zijn om te voldoen aan de normen voor letselpreventie.
Trainingssessies omvatten oefeningen om de kern-, bil- en quadricepskracht, heup-/kniemobiliteit en hamstringflexibiliteit te verbeteren.
Training zal ook een gelegenheid zijn om feedback te geven over functionele bewegingsprestaties.
De resultaten omvatten vragenlijsten over: lage rugpijn/disfunctie; bewegingsvertrouwen; percentages arbeidsongevallen en tevredenheid van deelnemers over het programma.
Het project zal belanghebbenden adviseren over de voordelen en uitdagingen die gepaard gaan met de implementatie van een fitnessprogramma ter ondersteuning van veilige technieken voor het hanteren van patiënten, zoals uiteengezet in de provinciale richtlijnen voor gezondheidswerkers.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Het Fit for Work-project is een evaluatie van de resultaten van onderwijs- en opleidingsprogramma's.
Het is een tweedelig educatief en praktisch programma dat is ontworpen om de effecten van training op bewegingsvertrouwen, lage rugdisfunctie en veranderingen in het aantal lage rugletsels te evalueren.
In het eerste deel volgen de deelnemers de voorlichtingssessie die is ontwikkeld door fysiotherapeuten die gespecialiseerd zijn in werkhervattingsprogramma's.
In het tweede deel nemen de deelnemers deel aan een praktisch programma van 4 weken, waarin ze de belangrijkste spieren die worden gebruikt bij het hurken, gewichtsverplaatsing en heupscharnierbewegingen strekken, verlengen en versterken.
Feedback en bewegingscoaching zijn een belangrijk element om deze bewegingen correct uit te voeren en te beheersen en dit trainingsprogramma voor welzijn op de werkplek zal het personeel de nodige ondersteuning bieden.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
55
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Manitoba
-
Winnipeg, Manitoba, Canada, R2P 2W7.
- The Wellness Institute
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Man of vrouw, leeftijd 18 jaar of ouder
- Personeel van Seven Oaks General Hospital tijdens de duur van het programma
- In staat om in het Engels te communiceren en schriftelijke geïnformeerde toestemming te geven
Uitsluitingscriteria:
- Een acuut letsel, een medische aandoening of een andere persoonlijke reden die deelname aan alle 4 weken van trainingssessies belemmert
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Preventie
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: SOGH-medewerkers die deelnemen aan hetzelfde opleidings- en trainingsprogramma.
Deelnemers zullen worden gerekruteerd uit de personeelspopulatie van het Seven Oak General Hospital en zullen een tweedelig opleidings- en praktijkprogramma volgen.
|
Educatief en praktisch trainingsprogramma ontworpen om de effecten van training op bewegingsvertrouwen, lage rugdisfunctie en veranderingen in het aantal lage rugletsels te evalueren
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Verandering ten opzichte van de uitgangssituatie in het vertrouwen van het personeel in het uitvoeren van de kernfitnesscompetenties die vereist zijn om te voldoen aan de richtlijnen voor veilig hanteren van patiënten, veilig tillen en rugletselpreventie
Tijdsspanne: Aan het begin van het programma (baseline), in week 4 (het einde van het trainingsprogramma van 4 weken) en één jaar na afronding van het trainingsprogramma
|
Er wordt een vragenlijst voor bewegingsvertrouwen gebruikt, waarbij de deelnemers worden gevraagd hun vertrouwen te beoordelen als 1-zeer laag, 2-laag, 3-matig, 4-hoog, 5-zeer hoog bij het zonder problemen voltooien van 10 verschillende bewegingen:
|
Aan het begin van het programma (baseline), in week 4 (het einde van het trainingsprogramma van 4 weken) en één jaar na afronding van het trainingsprogramma
|
|
Verandering ten opzichte van baseline in ernst van lage rugpijn en/of disfunctie
Tijdsspanne: Aan het begin van het programma (baseline), in week 4 (het einde van het trainingsprogramma van 4 weken) en één jaar na afronding van het trainingsprogramma
|
Gemeten als verandering ten opzichte van de uitgangswaarde in de Quebec Back Pain Disability Scale (ontworpen om functionele beperkingen in verband met pijn te evalueren, om de voortgang van individuele patiënten te volgen en om de evolutie van onderwerpen met lage rugpijn (LBP) die in revalidatieprogramma's zijn opgenomen, te vergelijken)
|
Aan het begin van het programma (baseline), in week 4 (het einde van het trainingsprogramma van 4 weken) en één jaar na afronding van het trainingsprogramma
|
|
Verandering ten opzichte van baseline in ernst van lage rugpijn en/of disfunctie
Tijdsspanne: Aan het begin van het programma (baseline), in week 4 (het einde van het trainingsprogramma van 4 weken) en één jaar na afronding van het trainingsprogramma
|
Gemeten als verandering ten opzichte van de uitgangswaarde in de Oswestry Disability Index, ook bekend als de Oswestry Low Back Pain Disability Questionnaire.
(Een zelfgerapporteerd meetinstrument dat zowel pijn als functionele status meet.
Het wordt gebruikt voor het evalueren van invaliditeit veroorzaakt door lage rugpijn).
|
Aan het begin van het programma (baseline), in week 4 (het einde van het trainingsprogramma van 4 weken) en één jaar na afronding van het trainingsprogramma
|
|
Verandering ten opzichte van baseline in incidentie van rugletsel
Tijdsspanne: Aan het begin van het programma (baseline) en 1 jaar na afronding van het trainingsprogramma van 4 weken
|
Gemeten als verandering in het aantal nieuwe lage rugletsels of opflakkeringen van bestaande rugaandoeningen in het afgelopen jaar.
|
Aan het begin van het programma (baseline) en 1 jaar na afronding van het trainingsprogramma van 4 weken
|
|
Verandering ten opzichte van baseline in frequentie van rugletsel
Tijdsspanne: Aan het begin van het programma (baseline) en 1 jaar na afronding van het trainingsprogramma van 4 weken
|
Gemeten als het aantal nieuwe lage rugletsels of opflakkeringen van bestaande rugaandoeningen opgelopen tijdens het werk in het afgelopen jaar.
|
Aan het begin van het programma (baseline) en 1 jaar na afronding van het trainingsprogramma van 4 weken
|
|
Verandering ten opzichte van baseline in tijdverlieskosten van rugletsel
Tijdsspanne: Aan het begin van het programma (baseline) en 1 jaar na afronding van het trainingsprogramma van 4 weken
|
Gemeten als de duur van de afwezigheid van het werk vanwege lage rugpijn/blessure.
|
Aan het begin van het programma (baseline) en 1 jaar na afronding van het trainingsprogramma van 4 weken
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Voordelen en uitdagingen in verband met de implementatie van een fitnessprogramma ter ondersteuning van veilige hantering van patiënten en veilige tiltechnieken, zoals uiteengezet in de provinciale en regionale richtlijnen voor gezondheidswerkers
Tijdsspanne: Verzameld in week 4 (aan het einde van het trainingsprogramma van 4 weken)
|
Er zal een "Program Exit Questionnaire" worden afgenomen om de ervaringen en meningen van deelnemers over de voordelen en uitdagingen van het programma te verzamelen.
|
Verzameld in week 4 (aan het einde van het trainingsprogramma van 4 weken)
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Shelley Sargent, BMRPT MSc, The Wellness Institute at Seven Oaks General Hospital
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
14 maart 2023
Primaire voltooiing (Werkelijk)
11 september 2023
Studie voltooiing (Werkelijk)
30 oktober 2023
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
13 maart 2023
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
17 april 2023
Eerst geplaatst (Werkelijk)
28 april 2023
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Geschat)
17 november 2023
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
14 november 2023
Laatst geverifieerd
1 november 2023
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- HS25745 (H2022:355)
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .