Implementering av et trenings- og treningsprogram for å støtte sikker pasienthåndtering og trygge løft
14. november 2023 oppdatert av: Shelley Sargent, University of Manitoba
Implementering av et trenings- og treningsprogram for å støtte sikker pasienthåndtering og trygge løft på et lokalt sykehus (The Fit for Work-prosjektet)
Dette prosjektet innebærer levering av opplærings- og treningsøkter til ansatte i Seven Oaks General Hospital (SOGH), med mål om å forebygge skader på arbeidsplassen.
Utdanning vil inkludere gjennomgang av provinsiell sikker pasienthåndtering og retningslinjer for forebygging av ryggskader og gjennomgang av kjernekompetanse som kreves for å overholde standarder for skadeforebygging.
Treningsøktene vil inkludere øvelser for å forbedre core, gluteal og quadriceps styrke, hofte/kne mobilitet og hamstring fleksibilitet.
Trening vil også være en mulighet til å gi tilbakemelding på funksjonell bevegelsesutførelse.
Resultatene vil inkludere spørreskjemaer om: korsryggsmerter/dysfunksjon; bevegelse tillit; arbeidsskadeprosent og deltakertilfredshet med programmet.
Prosjektet vil gi interessenter råd om fordelene og utfordringene knyttet til implementering av et treningsprogram for å støtte trygge pasienthåndteringsteknikker, som skissert i de provinsielle retningslinjene for helsepersonell.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Fit for Work-prosjektet er en resultatevaluering av utdannings- og treningsprogram.
Det er et todelt utdannings- og praktisk program designet for å evaluere effekten av trening på bevegelsessikkerhet, dysfunksjon i korsryggen og endringer i forekomsten av korsryggskader.
I den første delen vil deltakerne delta på utdanningsøkten utviklet av fysioterapeuter som spesialiserer seg på retur-til-arbeid-programmer.
I den andre delen vil deltakerne delta i et 4-ukers praktisk program, hvor de skal strekke, forlenge og styrke nøkkelmuskler som brukes i knebøy, vektforskyvning og hoftehengslene.
Tilbakemelding og bevegelsesveiledning er et viktig element for å utføre og mestre disse bevegelsene på riktig måte, og dette treningsprogrammet for velvære på arbeidsplassen vil gi personalet den støtten som trengs.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
55
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Manitoba
-
Winnipeg, Manitoba, Canada, R2P 2W7.
- The Wellness Institute
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Mann eller kvinne, 18 år eller eldre
- Ansatte ved Seven Oaks General Hospital i løpet av programmet
- Kunne kommunisere på engelsk og gi skriftlig informert samtykke
Ekskluderingskriterier:
- En akutt skade, en medisinsk tilstand eller annen personlig årsak som hindrer deltakelse i alle 4 uker med treningsøkter
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Forebygging
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: SOGH-ansatte, som deltar i det samme opplærings- og opplæringsprogrammet.
Deltakerne vil bli rekruttert fra ansatte i Seven Oak General Hospital og vil fullføre en todelt utdanning og et praktisk program.
|
Utdanning og praktisk treningsprogram utviklet for å evaluere effekten av trening på bevegelsessikkerhet, dysfunksjon i korsryggen og endringer i frekvensen av korsryggskader
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endring fra baseline i ansattes tillit til å utføre kjernekompetansen som kreves for å overholde retningslinjer for sikker pasienthåndtering, trygge løft og forebygging av ryggskader
Tidsramme: Ved starten av programmet (baseline), ved uke 4 (slutten av 4-ukers treningsprogram), og ett år etter fullført treningsprogram
|
Et spørreskjema for bevegelsessikkerhet vil bli brukt, som ber deltakerne vurdere selvtilliten sin som enten 1-Veldig lav, 2-Lav, 3-Moderat, 4-Høy, 5-Veldig høy ved å fullføre 10 forskjellige bevegelser uten problemer:
|
Ved starten av programmet (baseline), ved uke 4 (slutten av 4-ukers treningsprogram), og ett år etter fullført treningsprogram
|
|
Endring fra baseline i alvorlighetsgrad av korsryggsmerter og/eller dysfunksjon
Tidsramme: Ved starten av programmet (baseline), ved uke 4 (slutten av 4-ukers treningsprogram), og ett år etter fullført treningsprogram
|
Målt som endring fra baseline i Quebec Back Pain Disability Scale (Designet for å evaluere funksjonelle begrensninger relatert til smerte, for å overvåke fremdriften til individuelle pasienter og for å sammenligne utviklingen av nedre ryggsmerter (LBP) emner som er inkludert i rehabiliteringsprogrammer)
|
Ved starten av programmet (baseline), ved uke 4 (slutten av 4-ukers treningsprogram), og ett år etter fullført treningsprogram
|
|
Endring fra baseline i alvorlighetsgrad av korsryggsmerter og/eller dysfunksjon
Tidsramme: Ved starten av programmet (baseline), ved uke 4 (slutten av 4-ukers treningsprogram), og ett år etter fullført treningsprogram
|
Målt som endring fra baseline i Oswestry Disability Index, også kjent som Oswestry Low Back Pain Disability Questionnaire.
(Et selvrapportert måleverktøy som måler både smerte og funksjonsstatus.
Det brukes til å evaluere funksjonshemming forårsaket av korsryggsmerter).
|
Ved starten av programmet (baseline), ved uke 4 (slutten av 4-ukers treningsprogram), og ett år etter fullført treningsprogram
|
|
Endring fra baseline i forekomst av ryggskader
Tidsramme: Ved starten av programmet (baseline), og 1 år etter fullført 4-ukers treningsprogram
|
Målt som endring i antall nye korsryggskader eller oppblussing av eksisterende ryggtilstander påført det siste året.
|
Ved starten av programmet (baseline), og 1 år etter fullført 4-ukers treningsprogram
|
|
Endring fra baseline i frekvens av ryggskader
Tidsramme: Ved starten av programmet (baseline), og 1 år etter fullført 4-ukers treningsprogram
|
Målt som antall nye korsryggskader eller oppblussing av eksisterende ryggtilstander påført på jobb det siste året.
|
Ved starten av programmet (baseline), og 1 år etter fullført 4-ukers treningsprogram
|
|
Endring fra baseline i tidstapskostnad for ryggskader
Tidsramme: Ved starten av programmet (baseline), og 1 år etter fullført 4-ukers treningsprogram
|
Målt som varigheten av tid borte fra jobb på grunn av korsryggsmerter/skade.
|
Ved starten av programmet (baseline), og 1 år etter fullført 4-ukers treningsprogram
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Fordeler og utfordringer knyttet til implementering av et treningsprogram for å støtte sikker pasienthåndtering og trygge løfteteknikker, som skissert i de provinsielle og regionale retningslinjene for helsepersonell
Tidsramme: Samlet ved uke 4 (på slutten av det 4-ukers treningsprogrammet)
|
Et «Program Exit Questionnaire» vil bli administrert for å samle deltakernes erfaringer og synspunkter på fordelene og utfordringene knyttet til programmet.
|
Samlet ved uke 4 (på slutten av det 4-ukers treningsprogrammet)
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Shelley Sargent, BMRPT MSc, The Wellness Institute at Seven Oaks General Hospital
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
14. mars 2023
Primær fullføring (Faktiske)
11. september 2023
Studiet fullført (Faktiske)
30. oktober 2023
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
13. mars 2023
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
17. april 2023
Først lagt ut (Faktiske)
28. april 2023
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Antatt)
17. november 2023
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
14. november 2023
Sist bekreftet
1. november 2023
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- HS25745 (H2022:355)
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .