Implementação de um programa de educação e treinamento de condicionamento físico para apoiar o manuseio seguro do paciente e o levantamento seguro
14 de novembro de 2023 atualizado por: Shelley Sargent, University of Manitoba
Implementação de um Programa de Educação e Treinamento de Fitness para Apoiar o Manuseio Seguro de Pacientes e Levantamento Seguro em um Hospital Comunitário (Projeto Fit for Work)
Este projeto envolve a realização de sessões de educação e treinamento para a equipe do Seven Oaks General Hospital (SOGH), com o objetivo de prevenir lesões no local de trabalho.
A educação incluirá a revisão das diretrizes provinciais de manuseio seguro do paciente e prevenção de lesões nas costas e a revisão das competências básicas de condicionamento físico necessárias para cumprir os padrões de prevenção de lesões.
As sessões de treinamento incluirão exercícios para melhorar a força do núcleo, glúteo e quadríceps, mobilidade do quadril/joelho e flexibilidade dos isquiotibiais.
O treinamento também será uma oportunidade para fornecer feedback sobre o desempenho do movimento funcional.
Os resultados incluirão questionários sobre: dor/disfunção lombar; confiança no movimento; taxas de acidentes de trabalho e satisfação dos participantes com o programa.
O projeto aconselhará as partes interessadas sobre os benefícios e desafios associados à implementação de um programa de condicionamento físico para apoiar técnicas seguras de manuseio de pacientes, conforme descrito nas diretrizes provinciais para profissionais de saúde.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O Fit for Work Project é uma avaliação de resultados de programas educacionais e de treinamento.
É um programa educacional e prático de duas partes projetado para avaliar os efeitos do treinamento na confiança do movimento, disfunção lombar e mudanças nas taxas de lesões lombares.
Na primeira parte, os participantes irão assistir à sessão educativa desenvolvida por fisioterapeutas especializados em programas de regresso ao trabalho.
Na segunda parte, os participantes participarão de um programa prático de 4 semanas, onde alongarão, alongarão e fortalecerão os principais músculos usados no agachamento, deslocamento de peso e movimento da dobradiça do quadril.
Feedback e treinamento de movimento são um elemento importante na execução e domínio desses movimentos corretamente e este programa de treinamento de bem-estar no local de trabalho fornecerá à equipe o suporte necessário.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
55
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Manitoba
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Winnipeg, Manitoba, Canadá, R2P 2W7.
- The Wellness Institute
-
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critério de inclusão:
- Masculino ou feminino, idade igual ou superior a 18 anos
- Funcionários do Seven Oaks General Hospital durante o período do programa
- Capaz de se comunicar em inglês e fornecer consentimento informado por escrito
Critério de exclusão:
- Uma lesão aguda, uma condição médica ou outro motivo pessoal inibindo a participação em todas as 4 semanas de sessões de treinamento físico
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Funcionários da SOGH, participando do mesmo programa de educação e treinamento.
Os participantes serão recrutados entre os funcionários do Seven Oak General Hospital e concluirão um programa educacional e prático em duas partes.
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Programa de educação e treinamento prático projetado para avaliar os efeitos do treinamento na confiança do movimento, disfunção lombar e mudanças nas taxas de lesão lombar
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Mudança da linha de base na confiança da equipe no desempenho das principais competências de condicionamento físico necessárias para cumprir as diretrizes de manuseio seguro do paciente, elevação segura e prevenção de lesões nas costas
Prazo: No início do programa (linha de base), na semana 4 (final do programa de treinamento de 4 semanas) e um ano após a conclusão do programa de treinamento
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Um questionário de confiança de movimento será usado, pedindo aos participantes que classifiquem sua confiança como 1-muito baixa, 2-baixa, 3-moderada, 4-alta, 5-muito alta em completar 10 movimentos diferentes sem dificuldade:
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No início do programa (linha de base), na semana 4 (final do programa de treinamento de 4 semanas) e um ano após a conclusão do programa de treinamento
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Mudança da linha de base na gravidade da dor lombar e/ou disfunção
Prazo: No início do programa (linha de base), na semana 4 (final do programa de treinamento de 4 semanas) e um ano após a conclusão do programa de treinamento
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Medido como alteração desde a linha de base na Escala de Incapacidade de Dor nas Costas de Quebec (Projetado para avaliar limitações funcionais relacionadas à dor, monitorar o progresso de pacientes individuais e comparar a evolução de indivíduos com dor lombar (LBP) incorporados em programas de reabilitação)
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No início do programa (linha de base), na semana 4 (final do programa de treinamento de 4 semanas) e um ano após a conclusão do programa de treinamento
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Mudança da linha de base na gravidade da dor lombar e/ou disfunção
Prazo: No início do programa (linha de base), na semana 4 (final do programa de treinamento de 4 semanas) e um ano após a conclusão do programa de treinamento
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Medido como alteração da linha de base no Índice de Incapacidade de Oswestry, também conhecido como Questionário de Incapacidade de Dor Lombar de Oswestry.
(Uma ferramenta de medição autorreferida que mede tanto a dor quanto o estado funcional.
É usado para avaliar a incapacidade causada por dores lombares).
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No início do programa (linha de base), na semana 4 (final do programa de treinamento de 4 semanas) e um ano após a conclusão do programa de treinamento
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Mudança da linha de base na incidência de lesões nas costas
Prazo: No início do programa (linha de base) e 1 ano após a conclusão do programa de treinamento de 4 semanas
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Medido como alteração no número de novas lesões lombares ou surtos de condições existentes nas costas sustentadas no ano anterior.
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No início do programa (linha de base) e 1 ano após a conclusão do programa de treinamento de 4 semanas
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Mudança da linha de base na frequência de lesões nas costas
Prazo: No início do programa (linha de base) e 1 ano após a conclusão do programa de treinamento de 4 semanas
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Medido como o número de novas lesões lombares ou surtos de condições existentes nas costas sofridas no trabalho no ano anterior.
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No início do programa (linha de base) e 1 ano após a conclusão do programa de treinamento de 4 semanas
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Mudança da linha de base no custo de perda de tempo de lesões nas costas
Prazo: No início do programa (linha de base) e 1 ano após a conclusão do programa de treinamento de 4 semanas
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Medido como a duração do tempo afastado do trabalho devido a dor/lesão lombar.
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No início do programa (linha de base) e 1 ano após a conclusão do programa de treinamento de 4 semanas
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Benefícios e desafios associados à implementação de um programa de condicionamento físico para apoiar o manuseio seguro do paciente e técnicas seguras de elevação, conforme descrito nas diretrizes provinciais e regionais para profissionais de saúde
Prazo: Coletado na semana 4 (no final do programa de treinamento de 4 semanas)
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Um "Questionário de Saída do Programa" será administrado para coletar as experiências e opiniões dos participantes sobre os benefícios e desafios associados ao programa.
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Coletado na semana 4 (no final do programa de treinamento de 4 semanas)
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Shelley Sargent, BMRPT MSc, The Wellness Institute at Seven Oaks General Hospital
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
14 de março de 2023
Conclusão Primária (Real)
11 de setembro de 2023
Conclusão do estudo (Real)
30 de outubro de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
13 de março de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
17 de abril de 2023
Primeira postagem (Real)
28 de abril de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
17 de novembro de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
14 de novembro de 2023
Última verificação
1 de novembro de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- HS25745 (H2022:355)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .