Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Mise en œuvre d'un programme d'éducation physique et de formation pour soutenir la manipulation et le levage en toute sécurité des patients

14 novembre 2023 mis à jour par: Shelley Sargent, University of Manitoba

Mise en œuvre d'un programme d'éducation physique et de formation pour soutenir la manipulation et le levage sécuritaires des patients dans un hôpital communautaire (le projet Fit for Work)

Ce projet comprend la prestation de séances d'éducation et de formation au personnel de l'Hôpital général Seven Oaks (SOGH) dans le but de prévenir les blessures au travail. La formation comprendra l'examen des lignes directrices provinciales sur la manipulation sécuritaire des patients et la prévention des blessures au dos et l'examen des compétences de base en conditionnement physique requises pour se conformer aux normes de prévention des blessures. Les séances d'entraînement comprendront des exercices pour améliorer la force du tronc, des fessiers et des quadriceps, la mobilité des hanches/genoux et la flexibilité des ischio-jambiers. La formation sera également l'occasion de fournir une rétroaction sur la performance des mouvements fonctionnels. Les résultats comprendront des questionnaires sur : la lombalgie/le dysfonctionnement ; confiance en mouvement; les taux d'accidents du travail et la satisfaction des participants à l'égard du programme. Le projet informera les intervenants des avantages et des défis associés à la mise en œuvre d'un programme de conditionnement physique pour soutenir les techniques de manipulation sécuritaire des patients, comme indiqué dans les lignes directrices provinciales pour les travailleurs de la santé.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Le projet Fit for Work est une évaluation des résultats d'un programme d'éducation et de formation. Il s'agit d'un programme éducatif et pratique en deux parties conçu pour évaluer les effets de l'entraînement sur la confiance dans les mouvements, le dysfonctionnement du bas du dos et les changements dans les taux de blessures au bas du dos. Dans la première partie, les participants assisteront à la séance d'éducation élaborée par des physiothérapeutes spécialisés dans les programmes de retour au travail. Dans la deuxième partie, les participants participeront à un programme pratique de 4 semaines, où ils étireront, allongeront et renforceront les muscles clés utilisés dans l'accroupissement, le transfert de poids et le mouvement de la charnière de la hanche. La rétroaction et le coaching de mouvement sont un élément important pour exécuter et maîtriser correctement ces mouvements et ce programme de formation au bien-être au travail fournira au personnel le soutien nécessaire.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

55

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

  • Nom: Shelley Sargent, BMRPT MSc
  • Numéro de téléphone: 431-294-2411
  • E-mail: ssargent@hsc.mb.ca

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

  • Canada
    • Manitoba
      • Winnipeg, Manitoba, Canada, R2P 2W7.
        • The Wellness Institute

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • Homme ou femme, âgé de 18 ans ou plus
  • Personnel du Seven Oaks General Hospital pendant la durée du programme
  • Capable de communiquer en anglais et de fournir un consentement éclairé écrit

Critère d'exclusion:

  • Une blessure aiguë, une condition médicale ou une autre raison personnelle empêchant la participation aux 4 semaines de séances d'entraînement physique

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Employés de la SOGH, participant au même programme d'éducation et de formation.
Les participants seront recrutés parmi le personnel du Seven Oak General Hospital et suivront un programme de formation et de pratique en deux parties.
Autre: Un programme d'éducation et de formation
Programme d'éducation et de formation pratique conçu pour évaluer les effets de l'entraînement sur la confiance dans les mouvements, le dysfonctionnement du bas du dos et les changements dans les taux de blessures au bas du dos

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement par rapport au niveau de base de la confiance du personnel dans l'exécution des compétences de base en matière de conditionnement physique requises pour respecter les directives de manipulation sécuritaire des patients, de levage sécuritaire et de prévention des blessures au dos
Délai: Au début du programme (baseline), à ​​la semaine 4 (la fin du programme de formation de 4 semaines) et un an après la fin du programme de formation

Un questionnaire sur la confiance en mouvement sera utilisé, demandant aux participants d'évaluer leur confiance en 1-très faible, 2-faible, 3-modérée, 4-élevée, 5-très élevée pour effectuer 10 mouvements différents sans difficulté :

  1. Descendez et reculez du sol sans utiliser de support
  2. Marche continue pendant 1h
  3. Tenez-vous en équilibre sur 1 pied pendant 30 secondes
  4. Penchez-vous pour nettoyer la baignoire
  5. Déplacez le réfrigérateur pour nettoyer derrière
  6. Soulevez un paquet de 24 bouteilles d'eau du sol
  7. Placer les bagages à main dans le compartiment supérieur de l'avion
  8. Soulevez une valise lourde dans et hors du coffre d'une voiture.
  9. Transporter 2 sacs d'épicerie lourds 100 pi ou 30 m
  10. Pelleter la neige d'une allée pour 1 voiture.
Au début du programme (baseline), à ​​la semaine 4 (la fin du programme de formation de 4 semaines) et un an après la fin du programme de formation
Changement par rapport au départ dans la sévérité de la lombalgie et/ou du dysfonctionnement
Délai: Au début du programme (baseline), à ​​la semaine 4 (la fin du programme de formation de 4 semaines) et un an après la fin du programme de formation
Mesuré en tant que changement par rapport à la ligne de base dans l'échelle québécoise d'incapacité liée à la douleur dorsale (conçue pour évaluer les limitations fonctionnelles liées à la douleur, pour surveiller les progrès de chaque patient et pour comparer l'évolution des sujets lombalgiques intégrés aux programmes de réadaptation)
Au début du programme (baseline), à ​​la semaine 4 (la fin du programme de formation de 4 semaines) et un an après la fin du programme de formation
Changement par rapport au départ dans la sévérité de la lombalgie et/ou du dysfonctionnement
Délai: Au début du programme (baseline), à ​​la semaine 4 (la fin du programme de formation de 4 semaines) et un an après la fin du programme de formation
Mesuré en tant que changement par rapport au départ dans l'Oswestry Disability Index, également connu sous le nom de Oswestry Low Back Pain Disability Questionnaire. (Un outil de mesure autodéclaré qui mesure à la fois la douleur et l'état fonctionnel. Il est utilisé pour évaluer l'invalidité causée par les lombalgies).
Au début du programme (baseline), à ​​la semaine 4 (la fin du programme de formation de 4 semaines) et un an après la fin du programme de formation
Changement par rapport au départ dans l'incidence des blessures au dos
Délai: Au début du programme (baseline), et 1 an après la fin du programme de formation de 4 semaines
Mesuré en tant que changement dans le nombre de nouvelles blessures au bas du dos ou de poussées de problèmes de dos existants subies au cours de l'année écoulée.
Au début du programme (baseline), et 1 an après la fin du programme de formation de 4 semaines
Changement par rapport au départ dans la fréquence des blessures au dos
Délai: Au début du programme (baseline), et 1 an après la fin du programme de formation de 4 semaines
Mesuré comme le nombre de nouvelles blessures au bas du dos ou de poussées d'affections dorsales existantes subies au travail au cours de l'année écoulée.
Au début du programme (baseline), et 1 an après la fin du programme de formation de 4 semaines
Changement par rapport au niveau de référence du coût de la perte de temps des blessures au dos
Délai: Au début du programme (baseline), et 1 an après la fin du programme de formation de 4 semaines
Mesuré comme la durée d'absence du travail en raison d'une lombalgie ou d'une blessure.
Au début du programme (baseline), et 1 an après la fin du programme de formation de 4 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Avantages et défis associés à la mise en œuvre d'un programme de conditionnement physique pour soutenir la manipulation sécuritaire des patients et les techniques de levage sécuritaires, comme indiqué dans les lignes directrices provinciales et régionales pour les travailleurs de la santé
Délai: Collecté à la semaine 4 (à la fin du programme de formation de 4 semaines)
Un « questionnaire de fin de programme » sera administré pour recueillir les expériences et les points de vue des participants sur les avantages et les défis associés au programme.
Collecté à la semaine 4 (à la fin du programme de formation de 4 semaines)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of Manitoba

Collaborateurs

Workers Compensation Board of Manitoba
Seven Oaks General Hospital
The Wellness Institute Powered by Seven Oaks General Hospital

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Shelley Sargent, BMRPT MSc, The Wellness Institute at Seven Oaks General Hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

14 mars 2023

Achèvement primaire (Réel)

11 septembre 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

30 octobre 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

13 mars 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

17 avril 2023

Première publication (Réel)

28 avril 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

17 novembre 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

14 novembre 2023

Dernière vérification

1 novembre 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • HS25745 (H2022:355)

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur Blessure au bas du dos

Essais cliniques sur Un programme d'éducation et de formation

Rechercher des essais similaires

Sponsors et collaborateurs

Les conditions médicales

Interventions en matière de drogue

CROs by country

CROs in Ethiopia

Conditions

Maladies rares

Interventions en matière de drogue

Compléments alimentaires

Commanditaire / collaborateurs

Emplacements

3
S'abonner