Attuazione di un programma di educazione e formazione fitness per supportare la movimentazione sicura dei pazienti e il sollevamento sicuro
14 novembre 2023 aggiornato da: Shelley Sargent, University of Manitoba
Attuazione di un programma di educazione e formazione fitness per supportare la movimentazione sicura dei pazienti e il sollevamento sicuro in un ospedale di comunità (il progetto Fit for Work)
Questo progetto prevede l'erogazione di sessioni di istruzione e formazione al personale del Seven Oaks General Hospital (SOGH), con l'obiettivo di prevenire gli infortuni sul lavoro.
L'istruzione includerà la revisione delle linee guida provinciali sulla gestione sicura dei pazienti e sulla prevenzione degli infortuni alla schiena e la revisione delle competenze di fitness di base necessarie per conformarsi agli standard di prevenzione degli infortuni.
Le sessioni di allenamento includeranno esercizi per migliorare la forza del core, dei glutei e dei quadricipiti, la mobilità dell'anca/ginocchio e la flessibilità dei muscoli posteriori della coscia.
L'allenamento sarà anche un'opportunità per fornire feedback sulle prestazioni del movimento funzionale.
I risultati includeranno questionari su: lombalgia/disfunzione; fiducia nel movimento; tassi di infortuni sul lavoro e soddisfazione dei partecipanti rispetto al programma.
Il progetto avviserà le parti interessate dei vantaggi e delle sfide associate all'implementazione di un programma di fitness per supportare tecniche di manipolazione sicura del paziente, come delineato nelle linee guida provinciali per gli operatori sanitari.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Il progetto Fit for Work è una valutazione dei risultati del programma educativo e formativo.
Si tratta di un programma educativo e pratico in due parti progettato per valutare gli effetti dell'allenamento sulla fiducia nei movimenti, sulla disfunzione lombare e sui cambiamenti nei tassi di lesioni lombari.
Nella prima parte, i partecipanti parteciperanno alla sessione educativa sviluppata da fisioterapisti specializzati in programmi di ritorno al lavoro.
Nella seconda parte i partecipanti parteciperanno a un programma pratico di 4 settimane, in cui allungheranno, allungheranno e rafforzeranno i muscoli chiave utilizzati nello squat, nello spostamento del peso e nel movimento dell'anca.
Il feedback e il coaching del movimento sono un elemento importante per eseguire e padroneggiare correttamente questi movimenti e questo programma di formazione sul benessere sul posto di lavoro fornirà al personale il supporto necessario.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
55
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Manitoba
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Winnipeg, Manitoba, Canada, R2P 2W7.
- The Wellness Institute
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Maschio o femmina, di età pari o superiore a 18 anni
- Personale del Seven Oaks General Hospital durante il periodo del programma
- In grado di comunicare in inglese e fornire il consenso informato scritto
Criteri di esclusione:
- Un infortunio acuto, una condizione medica o un altro motivo personale che inibisce la partecipazione a tutte le 4 settimane di sessioni di allenamento fisico
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Prevenzione
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Sperimentale: Dipendenti SOGH, che partecipano allo stesso programma di istruzione e formazione.
I partecipanti saranno reclutati dalla popolazione del personale del Seven Oak General Hospital e completeranno un programma educativo e pratico in due parti.
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Programma di istruzione e formazione pratica progettato per valutare gli effetti dell'allenamento sulla fiducia nei movimenti, sulla disfunzione lombare e sui cambiamenti nei tassi di lesioni lombari
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Variazione rispetto al basale della fiducia del personale nell'esecuzione delle competenze di fitness di base necessarie per rispettare le linee guida sulla manipolazione sicura del paziente, sul sollevamento sicuro e sulla prevenzione degli infortuni alla schiena
Lasso di tempo: All'inizio del programma (baseline), alla settimana 4 (la fine del programma di formazione di 4 settimane) e un anno dopo il completamento del programma di formazione
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Verrà utilizzato un questionario sulla fiducia nel movimento, chiedendo ai partecipanti di valutare la loro fiducia come 1-Molto basso, 2-Basso, 3-Moderato, 4-Alto, 5-Molto alto nel completare 10 diversi movimenti senza difficoltà:
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All'inizio del programma (baseline), alla settimana 4 (la fine del programma di formazione di 4 settimane) e un anno dopo il completamento del programma di formazione
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Variazione rispetto al basale della gravità della lombalgia e/o della disfunzione
Lasso di tempo: All'inizio del programma (baseline), alla settimana 4 (la fine del programma di formazione di 4 settimane) e un anno dopo il completamento del programma di formazione
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Misurato come variazione rispetto al basale nella Quebec Back Pain Disability Scale (progettata per valutare le limitazioni funzionali legate al dolore, per monitorare i progressi dei singoli pazienti e per confrontare l'evoluzione dei soggetti con dolore lombare (LBP) incorporati nei programmi di riabilitazione)
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All'inizio del programma (baseline), alla settimana 4 (la fine del programma di formazione di 4 settimane) e un anno dopo il completamento del programma di formazione
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Variazione rispetto al basale della gravità della lombalgia e/o della disfunzione
Lasso di tempo: All'inizio del programma (baseline), alla settimana 4 (la fine del programma di formazione di 4 settimane) e un anno dopo il completamento del programma di formazione
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Misurato come variazione rispetto al basale nell'Oswestry Disability Index, noto anche come Oswestry Low Back Pain Disability Questionnaire.
(Uno strumento di misurazione auto-riportato che misura sia il dolore che lo stato funzionale.
Viene utilizzato per valutare la disabilità causata da mal di schiena).
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All'inizio del programma (baseline), alla settimana 4 (la fine del programma di formazione di 4 settimane) e un anno dopo il completamento del programma di formazione
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Variazione rispetto al basale nell'incidenza di lesioni alla schiena
Lasso di tempo: All'inizio del programma (baseline) e 1 anno dopo il completamento del programma di formazione di 4 settimane
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Misurato come variazione del numero di nuove lesioni lombari o riacutizzazioni di condizioni esistenti alla schiena sostenute nell'ultimo anno.
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All'inizio del programma (baseline) e 1 anno dopo il completamento del programma di formazione di 4 settimane
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Variazione rispetto al basale nella frequenza delle lesioni alla schiena
Lasso di tempo: All'inizio del programma (baseline) e 1 anno dopo il completamento del programma di formazione di 4 settimane
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Misurato come il numero di nuove lesioni lombari o riacutizzazioni di condizioni esistenti alla schiena sostenute sul lavoro nell'ultimo anno.
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All'inizio del programma (baseline) e 1 anno dopo il completamento del programma di formazione di 4 settimane
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Variazione rispetto al basale del costo della perdita di tempo delle lesioni alla schiena
Lasso di tempo: All'inizio del programma (baseline) e 1 anno dopo il completamento del programma di formazione di 4 settimane
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Misurato come la durata del tempo lontano dal lavoro a causa di lombalgia/infortunio.
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All'inizio del programma (baseline) e 1 anno dopo il completamento del programma di formazione di 4 settimane
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Vantaggi e sfide associati all'implementazione di un programma di fitness per supportare la movimentazione sicura del paziente e tecniche di sollevamento sicure, come delineato nelle linee guida provinciali e regionali per gli operatori sanitari
Lasso di tempo: Raccolti alla settimana 4 (alla fine del programma di allenamento di 4 settimane)
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Verrà somministrato un "questionario di uscita dal programma" per raccogliere le esperienze e le opinioni dei partecipanti sui vantaggi e le sfide associate al programma.
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Raccolti alla settimana 4 (alla fine del programma di allenamento di 4 settimane)
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: Shelley Sargent, BMRPT MSc, The Wellness Institute at Seven Oaks General Hospital
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
14 marzo 2023
Completamento primario (Effettivo)
11 settembre 2023
Completamento dello studio (Effettivo)
30 ottobre 2023
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
13 marzo 2023
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
17 aprile 2023
Primo Inserito (Effettivo)
28 aprile 2023
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)
17 novembre 2023
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
14 novembre 2023
Ultimo verificato
1 novembre 2023
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- HS25745 (H2022:355)
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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