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Pecha Kucha メソッドが心的外傷後の成長と心理的回復力に及ぼす影響

2025年8月10日 更新者:Zülfünaz ÖZER、Istanbul Sabahattin Zaim University

Pecha Kuchaメソッドによる化学療法を受けている乳がん患者に与えられた教育は、心的外傷後の成長と心理的回復力に影響を与えます

この研究は、ペチャクチャ法による化学療法を受けている乳がん患者に与えられたトレーニングが、心的外傷後の成長と心理的回復力に及ぼす影響を調査するために計画されました。

調査の概要

詳細な説明

この研究は、ペチャクチャ法による化学療法を受けている乳がん患者に与えられたトレーニングが、心的外傷後の成長と心理的回復力に及ぼす影響を調査するために計画されたランダム化比較試験です。

研究の種類

介入

入学 (実際)

90

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Istanbul、七面鳥、34034
        • Zülfünaz Özer

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 18歳以上の患者
  • 治療前に少なくとも1コースの補助化学療法、
  • リテラシー
  • 伝染性の患者
  • 研究への参加に同意した患者

除外基準:

  • 精神科の診断で、

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし:対照群
定期メンテナンスが適用されます
実験的:ぺちゃくちゃメソッド
患者は、コンピューターを使用したペチャクチャ メソッドとパワーポイント プレゼンテーションでトレーニングされます。
ぺちゃくちゃメソッド教育

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
心的外傷後の成長目録
時間枠:トレーニング前
6 点リッカート型スケールは、21 項目と 5 因子構造で構成され、0 ~ 5 のスコアが付けられます。 スケールから取得できる合計スコアは、0 ~ 105 の間で変化します。 スケールのサブディメンションは、他者との関係、新しい可能性、個人のエンパワーメント、精神的な変化、人生への感謝です。 スケールの高得点は、心的外傷後の成長が高いことを示します。
トレーニング前
心的外傷後の成長目録
時間枠:研修後1ヶ月

6 点リッカート型スケールは、21 項目と 5 因子構造で構成され、0 ~ 5 のスコアが付けられます。 スケールから取得できる合計スコアは、0 ~ 105 の間で変化します。 スケールのサブディメンションは、他者との関係、新しい可能性、個人のエンパワーメント、精神的な変化、人生への感謝です。 スケールの高得点は、心的外傷後の成長が高いことを示します。

トレーニング前

研修後1ヶ月

研修後1ヶ月
簡単なレジリエンス スケール
時間枠:トレーニング前
この尺度は、個人の心理的回復力を測定します。 5点リッカート式6項目の自己申告型測定ツールです。 スコアが高いほど、心理的な回復力が高いことを示します。
トレーニング前
簡単なレジリエンス スケール
時間枠:研修後1ヶ月
この尺度は、個人の心理的回復力を測定します。 5点リッカート式6項目の自己申告型測定ツールです。 スコアが高いほど、心理的な回復力が高いことを示します。
研修後1ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Zülfünaz Özer, PhD、Istanbul Sabahattin Zaim University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年3月10日

一次修了 (実際)

2024年4月10日

研究の完了 (実際)

2024年10月30日

試験登録日

最初に提出

2023年4月18日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年4月18日

最初の投稿 (実際)

2023年5月1日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年8月14日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年8月10日

最終確認日

2025年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2023/ 03- 24

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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