Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Pecha Kucha-metodens effekter på posttraumatisk vækst og psykologisk modstandskraft

10. august 2025 opdateret af: Zülfünaz ÖZER, Istanbul Sabahattin Zaim University

Uddannelse givet til brystkræftpatienter, der modtager kemoterapi med Pecha Kucha-metoden Effekter på posttraumatisk vækst og psykologisk modstandskraft

Denne undersøgelse var planlagt til at undersøge effekten af ​​den træning, der gives til brystkræftpatienter, der modtager kemoterapi med pecha kucha-metoden, på posttraumatisk vækst og psykologisk modstandskraft.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Dette studie er et randomiseret, kontrolleret forsøg, der er planlagt til at undersøge effekten af ​​den træning, der gives til brystkræftpatienter, der modtager kemoterapi med pecha kucha-metoden, på posttraumatisk vækst og psykologisk modstandskraft.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

90

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
      • Istanbul, Kalkun, 34034
        • Zülfünaz Özer

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter over 18 år
  • Mindst én kur med adjuverende kemoterapi før behandling,
  • Læsefærdighed
  • Overførbare patienter
  • Patienter, der accepterede at deltage i undersøgelsen

Ekskluderingskriterier:

  • Med en psykiatrisk diagnose,

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
Der vil blive anvendt rutinemæssig vedligeholdelse
Eksperimentel: Pecha kucha metode
Patienter vil blive trænet med pecha kucha-metoden ved hjælp af computer med powerpoint-præsentation.
Andet: Uddannelse med pecha kucha-metoden
Uddannelse med pecha kucha-metoden

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Posttraumatisk vækstopgørelse
Tidsramme: Før træningen
6-punkts Likert-skalaen består af 21 punkter og en 5-faktor struktur og scores mellem 0-5. Den samlede score, der kan opnås fra skalaen, varierer mellem 0-105. Skalaens underdimensioner er relationer til andre, nye muligheder, personlig empowerment, spirituel forandring og værdsættelse af livet. Høje scores på skalaen indikerer, at posttraumatisk vækst er høj.
Før træningen
Posttraumatisk vækstopgørelse
Tidsramme: 1 måned efter træningen

6-punkts Likert-skalaen består af 21 punkter og en 5-faktor struktur og scores mellem 0-5. Den samlede score, der kan opnås fra skalaen, varierer mellem 0-105. Skalaens underdimensioner er relationer til andre, nye muligheder, personlig empowerment, spirituel forandring og værdsættelse af livet. Høje scores på skalaen indikerer, at posttraumatisk vækst er høj.

Før træningen

1 måned efter træningen
1 måned efter træningen
The Brief Resilience Scale
Tidsramme: Før træningen
Skalaen måler individers psykologiske modstandskraft. Det er et 5-punkts Likert-type, 6-element, selvrapporteringsmåleværktøj. Høje scores på skalaen indikerer høj psykologisk modstandskraft.
Før træningen
The Brief Resilience Scale
Tidsramme: 1 måned efter træningen
Skalaen måler individers psykologiske modstandskraft. Det er et 5-punkts Likert-type, 6-element, selvrapporteringsmåleværktøj. Høje scores på skalaen indikerer høj psykologisk modstandskraft.
1 måned efter træningen

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Istanbul Sabahattin Zaim University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Zülfünaz Özer, PhD, Istanbul Sabahattin Zaim University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

10. marts 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

10. april 2024

Studieafslutning (Faktiske)

30. oktober 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

18. april 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

18. april 2023

Først opslået (Faktiske)

1. maj 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

14. august 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

10. august 2025

Sidst verificeret

1. august 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2023/ 03- 24

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Uddannelse med pecha kucha-metoden

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Austria

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner